Studio sull’Efficacia di Sacituzumab Tirumotecan nel Cancro Endometriale Post-Chemioterapia e Immunoterapia

3 1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro dell’endometrio, una forma di tumore che colpisce il rivestimento dell’utero. I partecipanti a questo studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti con chemioterapia a base di platino e immunoterapia. L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia e la sicurezza del farmaco MK-2870 rispetto ad altri trattamenti scelti dai medici. Il MK-2870, noto anche come sacituzumab tirumotecan, è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il MK-2870 o un altro trattamento scelto dal medico. La durata del trattamento può variare, ma l’obiettivo è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio esaminerà anche la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del confronto.

Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il MK-2870 si confronta con altri trattamenti in termini di efficacia e sicurezza. I risultati aiuteranno a determinare se il MK-2870 può essere un’opzione valida per il trattamento del cancro dell’endometrio dopo che altri trattamenti hanno fallito. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver ricevuto una diagnosi confermata di carcinoma endometriale o carcinosarcoma.

La malattia deve essere valutabile radiograficamente, sia misurabile che non misurabile, secondo i criteri RECIST 1.1.

2 trattamento con MK-2870

Il paziente riceve il farmaco MK-2870, somministrato come polvere per soluzione per infusione endovenosa.

La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio e monitorate da un team medico.

3 valutazione della sopravvivenza libera da progressione

La sopravvivenza libera da progressione (PFS) viene valutata secondo i criteri RECIST 1.1, attraverso una revisione centrale indipendente e cieca.

Questa fase mira a confrontare l’efficacia del MK-2870 rispetto al trattamento scelto dal medico.

4 valutazione della sopravvivenza globale

La sopravvivenza globale (OS) del paziente viene monitorata per confrontare l’efficacia del MK-2870 rispetto ad altri trattamenti.

Questa valutazione è parte degli obiettivi principali dello studio.

5 monitoraggio degli eventi avversi

Il numero di partecipanti che sperimentano uno o più eventi avversi (AEs) viene registrato.

Viene monitorato anche il numero di partecipanti che interrompono l’intervento a causa di un evento avverso.

6 valutazione della qualità della vita

Il cambiamento rispetto al basale nello stato di salute globale e nel punteggio della qualità della vita viene valutato utilizzando il questionario EORTC QLQ-C30.

Questa valutazione aiuta a comprendere l’impatto del trattamento sulla qualità della vita del paziente.

7 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi il 10 gennaio 2028.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del MK-2870 nel trattamento del carcinoma endometriale post-chemioterapia a base di platino e post-immunoterapia.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere una diagnosi confermata di carcinoma endometriale o carcinosarcoma. Questo significa che un medico ha esaminato un campione di tessuto e ha confermato la presenza di questo tipo di tumore.
  • La tua malattia deve essere visibile tramite esami radiografici, che possono mostrare se il tumore è misurabile o meno secondo criteri specifici chiamati RECIST 1.1. Questi criteri aiutano i medici a valutare la dimensione e la crescita del tumore.
  • Devi aver già ricevuto una chemioterapia a base di platino e una terapia anti-PD-1 o anti-PD-L1. Queste sono terapie che aiutano il sistema immunitario a combattere il cancro.
  • Devi essere di sesso femminile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo a donne.
  • Le persone che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio non possono partecipare.
  • Le persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, cioè gruppi di persone che potrebbero avere difficoltà a proteggere i propri diritti e benessere, non possono partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Kuopio University Hospital Kuopio Finlandia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Diagnostic & Therapeutic Center Of Athens Hygeia Single Member S.A. Atene Grecia
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Fakultni Nemocnice Bulovka Praga Cechia
Mazowiecki Szpital Wojewodzki Im. Sw. Jana Pawła II W Siedlcach Sp. z o.o. Siedlce Polonia
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Turku University Hospital Turku Finlandia
Metropolitan Hospital Atene Grecia
Uhtkikujxgagaafpwafrk Nerzlwhcej Hz Tromsø Norvegia
Ifpblznn Rtdbrmpt Dh Cxftly Dx Mdwrfluottr Montpellier Francia
Gzstcgh Hknfwqzx Ot Pnkuhv Axfpg Ajipqms Patrasso Grecia
Cdzxoa Lkea Brfhnr Lione Francia
Lalvy Ukrnxdtmaokg Mvyjfwh Cmuxomg (stulh Leida Paesi Bassi
Uuuzwjuggsta Zcwginazum Gddm Gand Belgio
Heioagmt Ukeebywwflcfg 1m De Ojmoqhe Madrid Spagna
Cikt Uoqlrjjdta Hjttcyyb Cork Irlanda
Ibjgbjab Crlkga Dbshftkswqkhlkusi L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Izxdprio Tkxuuk Btzk Gyyetusn Pctgp Ii Bari Italia
Ftittoqbb Isgprfhha Vggmwthvph Dl Ozgmuajwa Valencia Spagna
Wzxuysieyopva Ccoqzbx Osdzodotu Ior Mdcpu Smhiitaarvkttjxcxt Poznań Polonia
Akuojyp Oqnjjietxlv Oltpiy Mdoxdjxxda Dr Tukwrp Torino Italia
Byxwxeojhckl Chtrfco Olvvmyopi Iov Mgoze Senhdqxuevmhvhkzaf W Bhsqqoljqqw Białystok Polonia
Hjuwda Hbmshupu Herlev Danimarca
Ruqger Smpsa Sxsxbx Uevgidvxmurkyahonlx Lund Svezia
Ffuhdmfu Niojcouqq Khrehpsat Vdzxarhje Praga Cechia
Naivqcakx Awgx Narh Jwpdm aglj Novy Jicin Cechia
Hpahjby Przmw Dqr Ccfhk Dotvonhfnqtta Plerin Francia
Axvsrfr Hbmkcyhr Atene Grecia
Uwxzojwrpi Dmtyb Sqaar Dh Bqdxxwb Brescia Italia
Uaieygijgexrhbtulmipv Tymshttha Asf Tubinga Germania
Seokgqfpqiun Hbmzvajcs Gljt Heilbronn Germania
Ubpktoqanqgswfyntclth Mbuprgpu Gaye Mannheim Germania
Rqbyxstsockdrf Copenaghen Danimarca
Bamkefkt Uvlaoaixvp Hqgatoff Cofynx Besanzone Francia
Hxwircye Uyttvbijet Copbqvh Htscgjke Helsinki Finlandia
Fgxmocisx Pdja Lb Ipwslommqkstb Bzwyndmjp Dfn Hoamwpmy Uocxmdpuqotjm Lh Pkf Madrid Spagna
Agsxhbb Urz Iaknp Do Rwtvon Eevsjv Reggio nell'Emilia Italia
Ajdlhdw Uqsxt Spoeidzkj Louclb Dn Bwfofmx Bologna Italia
Fjugdqvmhl Itjeovifbz Iqubiqnz Npjqomyyjio Belye Milano Italia
Ktnxxpvo doa Umqlzdmvxdsy Mkiulwsa Ari Monaco di Baviera Germania
Fqmfwout Nrokiderc Bggc Brno Cechia
Sznfkte Dm Rcuffnhja Onsomkvpwpy Citadxxt 3n Chambray-lès-Tours Francia
Cpvqymp Uazlsutxcwacafedfccn Bihiot Kzc Berlino Germania
Hhqlghrm Vsjk dxdsjvyw Barcellona Spagna
Cuozey Oszzq Lwpkwzd Lilla Francia
Cgngla De Lydmy Ctysma Lt Crlyrx Emqjjc Mpxvbtb Rennes Francia
Skndxbmbh Rrtwsak Ujcwjkmjzx Meczqxw Cyskjb Nimega Paesi Bassi
Nbyexavj Iwxkllvf Odirbzdwr Ilu Madko Sixxdegamjsxluujxtoyqmgdrkjn Iegjxdkk Bysdsmba Cracovia Polonia
Rxkive Mdijynioyyp Århus Danimarca
Vfuwmznou Fxhqkonh Nhjnxnymw V Pjdsc Praga Cechia
Gcjnio Hyzabdggvxw Dmryynxlqbv Ceiou Smnvi Syuiv Parigi Francia
Pkoqjeeufy hxbrqduqeukpdvu Tampere Finlandia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
19.12.2023
Belgio Belgio
Non reclutando
19.12.2023
Cechia Cechia
Non reclutando
19.12.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
19.12.2023
Finlandia Finlandia
Non reclutando
19.12.2023
Francia Francia
Non reclutando
19.12.2023
Germania Germania
Non reclutando
19.12.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
19.12.2023
Irlanda Irlanda
Non reclutando
19.12.2023
Italia Italia
Non reclutando
19.12.2023
Norvegia Norvegia
Non reclutando
19.12.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
19.12.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
19.12.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
19.12.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
19.12.2023

Sedi della sperimentazione

MK-2870 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del cancro dell’endometrio. Questo farmaco viene somministrato come monoterapia, il che significa che viene utilizzato da solo senza essere combinato con altri trattamenti. L’obiettivo principale è valutare se MK-2870 può migliorare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale nei pazienti che hanno già ricevuto chemioterapia a base di platino e immunoterapia.

Trattamento a scelta del medico si riferisce a una serie di opzioni terapeutiche che il medico può scegliere per il paziente, basandosi sulle condizioni specifiche e sulla storia medica del paziente. Questo approccio consente di personalizzare il trattamento in base alle esigenze individuali del paziente, utilizzando farmaci o terapie che il medico ritiene più appropriati.

Cancro dell’endometrio – Il cancro dell’endometrio è un tipo di tumore che inizia nel rivestimento interno dell’utero, chiamato endometrio. È più comune nelle donne in post-menopausa, ma può verificarsi anche in età più giovane. I sintomi possono includere sanguinamento vaginale anomalo, dolore pelvico e perdita di peso inspiegabile. La malattia può progredire lentamente, ma in alcuni casi può diffondersi ad altre parti del corpo. La diagnosi precoce è importante per gestire la progressione della malattia.

ID della sperimentazione:
2023-504816-14-00
Codice del protocollo:
MK-2870-005
NCT ID:
NCT06132958
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia Irlanda Italia Romania Spagna
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di belzutifan e lenvatinib in persone con tumori correlati alla malattia di von Hippel-Lindau o con altri tumori solidi

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Cechia Danimarca Finlandia Francia Germania +4