Studio sull’efficacia e sicurezza di Givinostat rispetto a Hydroxycarbamide nei pazienti con Policitemia Vera ad alto rischio JAK2V617F-positiva

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Di cosa tratta questo studio?

La Policitemia Vera è una malattia del sangue caratterizzata da un aumento anomalo del numero di globuli rossi. Questo studio clinico si concentra su pazienti con una forma specifica di questa malattia, chiamata JAK2V617F-positiva ad alto rischio. L’obiettivo è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: Givinostat e idrossiurea. Givinostat è un farmaco in capsule che agisce come agente antineoplastico e antinfiammatorio, mentre lidrossiurea è un altro tipo di farmaco usato per trattare la Policitemia Vera.

Lo studio è progettato per durare 48 settimane e coinvolgerà pazienti che riceveranno uno dei due trattamenti. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento, la sicurezza e la tollerabilità. La risposta sarà misurata in base a criteri specifici, come il mantenimento di un livello normale di ematocrito (HCT) senza necessità di salasso, e il controllo dei livelli di globuli bianchi e piastrine. Inoltre, verrà valutata la dimensione della milza attraverso esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT), se la MRI non è possibile.

Oltre a Givinostat e idrossiurea, lo studio prevede l’uso di un placebo per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia dei trattamenti. Questo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con Policitemia Vera ad alto rischio, fornendo informazioni preziose su quale farmaco possa offrire i migliori risultati con il minor numero di effetti collaterali.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: Givinostat o Hydroxyurea.

Il paziente riceve istruzioni dettagliate sul trattamento assegnato e su come assumere i farmaci.

2 trattamento con Givinostat

Se assegnato al gruppo Givinostat, il paziente assume capsule di Givinostat per via orale.

Le dosi disponibili sono di 100 mg, 75 mg e 50 mg, e la dose specifica viene determinata dal medico in base alle esigenze del paziente.

Il trattamento dura 48 settimane.

3 trattamento con Hydroxyurea

Se assegnato al gruppo Hydroxyurea, il paziente assume il farmaco per via orale.

La dose e la frequenza di somministrazione sono stabilite dal medico in base alle condizioni del paziente.

Il trattamento dura 48 settimane.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento, il paziente è sottoposto a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza.

Gli esami includono analisi del sangue per verificare i livelli di ematocrito, globuli bianchi e piastrine, oltre a esami di imaging per valutare le dimensioni della milza.

5 fine del trattamento

Al termine delle 48 settimane, il paziente completa il trattamento.

Viene effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia e la tollerabilità del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere in grado di fornire il consenso informato e disposto a firmare un modulo di consenso.
  • Il paziente deve avere almeno 18 anni.
  • Il paziente deve avere una diagnosi di Policitemia Vera confermata secondo i criteri dell’Organizzazione Mondiale della Sanità del 2016, non più di 3 anni prima della firma del consenso.
  • Il paziente deve avere la malattia JAK2V617F-positiva.
  • Il paziente con Policitemia Vera deve essere considerato ad alto rischio di trombosi al momento dello screening (ad esempio, età pari o superiore a 60 anni o precedente trombosi).
  • Il paziente deve avere bisogno di trattamento al momento dello screening.
  • Il paziente deve avere un ematocrito normalizzato (cioè, ematocrito inferiore al 45%) al momento della randomizzazione.
  • Il paziente deve avere uno stato di performance ECOG pari o inferiore a 2 al momento dello screening. L’ECOG è una scala che misura quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • Il paziente deve avere una conta dei blasti nel sangue periferico pari a 0% al momento dello screening. I blasti sono cellule immature nel sangue.
  • Le pazienti di sesso femminile devono essere in post-menopausa, sterilizzate o, se in età fertile e sessualmente attive, utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace.
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono accettare di usare una contraccezione altamente efficace durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l’ultima dose di trattamento se hanno ricevuto idrossiurea.
  • I pazienti di sesso maschile devono usare preservativi e assicurarsi che loro o la loro partner femminile utilizzino un metodo contraccettivo altamente efficace durante lo studio e per almeno 1 anno dopo l’ultima dose di trattamento se hanno ricevuto idrossiurea.
  • I pazienti di sesso maschile devono essere disposti a non donare sperma durante lo studio e per almeno 1 anno dopo l’ultima somministrazione del farmaco dello studio se hanno ricevuto idrossiurea.
  • Il paziente deve essere disposto e in grado di rispettare i requisiti dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Policitemia Vera ad alto rischio positiva per JAK2V617F. Questo è un tipo specifico di malattia del sangue.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioè persone che potrebbero avere difficoltà a proteggere i propri diritti e il proprio benessere durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
KBC Zagreb Zagabria Croazia
Centre Hospitalier Victor Dupouy Argenteuil Francia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Grande Ospedale Metropolitano Bianchi Melacrino Morelli Reggio Calabria Italia
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH Wels Austria
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italia
Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II Bari Italia
Albert Schweitzer Ziekenhuis Dordrecht Paesi Bassi
Spaarne Gasthuis Hoofddorp Paesi Bassi
Umbal – Prof. D-R Stoyan Kirkovich AD Stara Zagora Bulgaria
OncoResearch Lerchenfeld GmbH Amburgo Germania
Medisch Spectrum Twente Enschede Paesi Bassi
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier De Saint-Quentin Saint Quentin Francia
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
Tolna Vármegyei Balassa János Kórház Szekszárd Ungheria
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego Walbrzych Polonia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Filippopoli Bulgaria
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Málaga Spagna
Cnzpzn Hqvyzwpbrot Dv Tjwrov Troyes Francia
Nig Lde Gvbymtnwkc Toopbmjlhkvpt Goqf Wiener Neustadt Austria
Gcejgee Hlbsdgai Snwjrbk Šibenik Croazia
Ahscvok Ogzqljdwzew Pkvl Gpiulncu Xseka Bergamo Italia
Orrutypgbtugys Lxyu Gufa Linz Austria
Czga Udpiplrhcw Hvpfjpve Cork Irlanda
Covuge Hdhiahdbbmw Rtfkeroj Ugosszwdxgmxg Dd Trvrt Tours Francia
Cnqlsk Hxoslcyuesl Rkjfoaaj Dkqcjispvdpdjv Angers Francia
Hdggftuz Utxmmhmyyuspt Hewvvkce Trpow y Pwmwtp Icwoszfz Cmmyrm dmxnngltxonidbrlc (lqyl Badalona Spagna
Gxkejnxbkimwfnytd Vpdzkuwam Pqlo Akcfmf Eyhicbds Oyofeb Kxrgbb Győr Ungheria
Mesglpztaasdkfyoaepowbuqzm Hbbkbndhtbejtayw Halle sul Saale Germania
Aisyepj Obkgwdwzhxc Uwptqlziklnsw Cwrcravevcrm Dxqef Ssqhep E Dhbkt Scnnlab Dq Tuzejd Torino Italia
Iroaidpm Rumiqmzbb Pcz Le Sodjfw Dyi Tkfoum Dfrk Azttbpr Ideq Sbpngi Meldola Italia
Kldysryv blzqklgc cophfe Ryalos (xqlfdszc Hxpidhik Cktbok Rjegfmx Fiume Croazia
Aoredxx Ukbdg Smcfrcgbp Lqfteq Dk Bgwtflv Bologna Italia
Avyqfqi Uhh Ifxfe Dz Ruspmn Elnmay Reggio nell'Emilia Italia
Aknrayysnj Pcfoehlp Hxpizady Dr Peioy Parigi Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
01.04.2024
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
01.04.2024
Croazia Croazia
Reclutando
01.04.2024
Francia Francia
Reclutando
01.04.2024
Germania Germania
Reclutando
01.04.2024
Irlanda Irlanda
Reclutando
01.04.2024
Italia Italia
Reclutando
01.04.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
01.04.2024
Polonia Polonia
Reclutando
01.04.2024
Spagna Spagna
Reclutando
01.04.2024
Ungheria Ungheria
Reclutando
01.04.2024

Sedi della sperimentazione

Givinostat: Givinostat è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della policitemia vera, una malattia del sangue. Questo farmaco è progettato per ridurre la produzione eccessiva di cellule del sangue, che è una caratteristica della malattia. Givinostat agisce inibendo specifici enzimi nel corpo, con l’obiettivo di migliorare i sintomi e ridurre il rischio di complicanze associate alla policitemia vera.

Idrossiurea: L’idrossiurea è un farmaco comunemente utilizzato per trattare la policitemia vera. Funziona riducendo la produzione di cellule del sangue nel midollo osseo, aiutando a controllare i sintomi della malattia e a prevenire complicazioni. L’idrossiurea è spesso utilizzata come trattamento standard per i pazienti con policitemia vera ad alto rischio.

Malattie in studio:

Policitemia Vera ad alto rischio positiva per JAK2V617F – La policitemia vera è una malattia del sangue caratterizzata da un aumento anomalo della produzione di globuli rossi. Questo porta a un ispessimento del sangue, che può causare problemi di circolazione. Nei casi ad alto rischio, la malattia è associata a una mutazione genetica specifica chiamata JAK2V617F. I sintomi possono includere mal di testa, vertigini, prurito e arrossamento della pelle. La malattia può progredire lentamente, ma può portare a complicazioni come ingrossamento della milza e aumento del rischio di coaguli di sangue. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione del numero di globuli rossi e sul controllo dei sintomi.

ID della sperimentazione:
2022-502276-23-00
Codice del protocollo:
DSC/08/2357/32
NCT ID:
NCT06093672
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Farmaci in studio:
    Italia