Studio di Fase 3 su Elranatamab vs Lenalidomide per Pazienti con Mieloma Multiplo di Nuova Diagnosi dopo Trapianto

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Mieloma Multiplo, una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio confronta due trattamenti: Elranatamab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, e Lenalidomide, disponibile in capsule rigide da assumere per via orale. Entrambi i trattamenti sono destinati a pazienti che hanno recentemente ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe.

L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’efficacia di Elranatamab rispetto a Lenalidomide nei pazienti con nuova diagnosi di Mieloma Multiplo. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento.

Lo studio prevede l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza e l’imparzialità delle conclusioni. Questo studio è una parte importante della ricerca continua per migliorare le opzioni di trattamento per il Mieloma Multiplo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di elranatamab tramite iniezione sottocutanea. Questo farmaco è progettato per agire sul sistema immunitario e aiutare a combattere il mieloma multiplo.

La frequenza e la durata delle iniezioni saranno determinate dal protocollo dello studio e comunicate durante le visite cliniche.

2 somministrazione di immunoglobulina

Viene somministrata immunoglobulina umana normale attraverso infusione endovenosa. Questo trattamento aiuta a sostenere il sistema immunitario durante il periodo di studio.

La frequenza delle infusioni sarà stabilita in base alle necessità individuali e al protocollo dello studio.

3 trattamento con lenalidomide

Il trattamento con lenalidomide viene somministrato per via orale sotto forma di capsule rigide. Le dosi disponibili sono di 5 mg, 10 mg e 15 mg.

La dose specifica e la frequenza di assunzione saranno determinate dal medico in base alle esigenze del paziente e al protocollo dello studio.

4 monitoraggio e valutazione

Durante tutto il periodo dello studio, verranno effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale.

Le valutazioni includeranno esami del sangue, esami fisici e altre procedure diagnostiche necessarie per valutare l’efficacia del trattamento e la sicurezza.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e raccogliere dati sugli esiti clinici.

I risultati dello studio contribuiranno a comprendere meglio l’efficacia di elranatamab rispetto a lenalidomide nei pazienti con mieloma multiplo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni o l’età minima di consenso specifica del paese se superiore a 18 anni.
  • Se sei un uomo o una donna in età fertile, devi accettare di usare metodi contraccettivi.
  • Devi essere disposto e in grado di partecipare a tutte le visite programmate, seguire il piano di trattamento, fare i test di laboratorio e rispettare le altre procedure dello studio.
  • Devi avere una diagnosi di Mieloma Multiplo con malattia misurabile al momento della diagnosi.
  • Devi avere una risposta parziale o migliore al trattamento al momento della randomizzazione.
  • Deve essere identificato il clone maligno dominante tramite un test di laboratorio specifico.
  • Devi avere uno stato di salute generale buono, con un punteggio di prestazione ECOG di 0 o 1. Questo punteggio valuta quanto sei in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • La tua frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) deve essere almeno del 40%. Questo è un test che misura quanto bene il cuore pompa il sangue.
  • Devi avere una funzione epatica adeguata, con livelli di bilirubina, AST e ALT entro certi limiti.
  • Devi avere una funzione renale adeguata, con un tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) o clearance della creatinina (CrCl) di almeno 30 mL/min.
  • Devi avere un recupero adeguato della funzione del midollo osseo dopo un trapianto di cellule staminali autologhe (ASCT), con livelli specifici di neutrofili, piastrine ed emoglobina.
  • Il livello di calcio nel sangue deve essere entro certi limiti.
  • Gli effetti acuti di qualsiasi terapia precedente devono essere risolti a un livello di gravità di base o di grado 1 secondo i criteri CTCAE.
  • Devi essere in grado di dare il tuo consenso informato firmato, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencati nel documento di consenso informato e in questo protocollo.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il mieloma multiplo. Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le cellule del sangue nel midollo osseo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili possono includere persone con condizioni di salute particolari o che necessitano di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Poliklinik gGmbH Chemnitz Chemnitz Germania
Universitaetsklinikum Essen AöR Essen Germania
Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Universita Degli Studi Di Roma La Sapienza Roma Italia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Hospital Universitario De La Princesa Madrid Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Institut Catala D’oncologia L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Theageneio Cancer Hospital Salonicco Grecia
Hospital Universitario Hermanos Trias y Pujol. Institut Catalá d’Oncología (ICO) Badalona Spagna
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese Siena Italia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Universitaetsklinikum Wuerzburg AöR Würzburg Germania
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Fundacion Para La Investigacion Biomedica Del Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
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Medical University Of Vienna Vienna Austria
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Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

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Nome del sito Città Paese Stato
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Hopital Saint Antoine Parigi Francia
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Parigi Francia
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgio
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Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgio
Region Skane Helsingborg Hospital Helsingborg Svezia
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Region Dalarna Falun Svezia
Gasthuiszusters Antwerpen Anversa Belgio
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
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Hospital Universitari De Girona Doctor Josep Trueta Girona Spagna
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Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
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Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungheria
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
28.04.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
28.04.2022
Cechia Cechia
Non reclutando
28.04.2022
Finlandia Finlandia
Non reclutando
28.04.2022
Francia Francia
Non reclutando
28.04.2022
Germania Germania
Non reclutando
28.04.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
28.04.2022
Italia Italia
Non reclutando
28.04.2022
Norvegia Norvegia
Non reclutando
28.04.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.04.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
28.04.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
28.04.2022
Svezia Svezia
Non reclutando
28.04.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
28.04.2022

Sedi della sperimentazione

Elranatamab: Questo farmaco è in fase di studio per il trattamento del mieloma multiplo. Viene somministrato ai pazienti che hanno recentemente ricevuto un trapianto di cellule staminali autologhe. L’obiettivo è valutare quanto sia efficace nel controllare la malattia rispetto ad altri trattamenti.

Lenalidomide: Questo è un farmaco comunemente usato per trattare il mieloma multiplo. Viene utilizzato per aiutare a prevenire la crescita delle cellule tumorali e migliorare la risposta del sistema immunitario. In questo studio, viene confrontato con elranatamab per vedere quale dei due è più efficace nei pazienti che hanno subito un trapianto di cellule staminali.

Mieloma Multiplo – Il mieloma multiplo è un tipo di cancro che colpisce le plasmacellule, un tipo di globuli bianchi presenti nel midollo osseo. Queste cellule diventano anormali e si moltiplicano rapidamente, producendo una quantità eccessiva di proteine anomale che possono danneggiare vari organi. La malattia può causare dolore osseo, anemia, problemi renali e infezioni frequenti. Con il tempo, le ossa possono indebolirsi e fratturarsi facilmente. La progressione del mieloma multiplo varia da persona a persona, con periodi di stabilità alternati a fasi di peggioramento.

ID della sperimentazione:
2023-508897-27-00
Codice del protocollo:
C1071007
NCT ID:
NCT05317416
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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