Studio su Trastuzumab Deruxtecan con o senza Pertuzumab per il trattamento del cancro al seno metastatico HER2-positivo

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno metastatico HER2-positivo, una forma di cancro al seno che si è diffusa ad altre parti del corpo e presenta un’elevata quantità di una proteina chiamata HER2. Il trattamento in esame include l’uso di trastuzumab deruxtecan (noto anche come DS-8201a), da solo o in combinazione con pertuzumab, confrontato con una combinazione di farmaci chiamati taxani (come docetaxel o paclitaxel), trastuzumab e pertuzumab. Un placebo, che è una soluzione salina, potrebbe essere utilizzato per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di trastuzumab deruxtecan, con o senza pertuzumab, rispetto alla combinazione di taxani, trastuzumab e pertuzumab come trattamento di prima linea per il cancro al seno metastatico HER2-positivo. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare come rispondono ai trattamenti e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno diversi aspetti, come il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca ulteriormente e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno anche monitorati i livelli nel sangue dei farmaci utilizzati e la loro sicurezza. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace e sicura per i pazienti con questo tipo di cancro al seno.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato a uno dei gruppi di trattamento. Questo processo è casuale e non può essere influenzato.

Il paziente riceve informazioni dettagliate sui farmaci che verranno somministrati durante lo studio.

2 somministrazione dei farmaci

I farmaci vengono somministrati per via endovenosa (attraverso una vena).

I farmaci utilizzati includono trastuzumab deruxtecan, pertuzumab, docetaxel, paclitaxel e trastuzumab.

La frequenza e la durata della somministrazione dipendono dal gruppo di trattamento assegnato.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, esami di imaging e altre procedure diagnostiche necessarie.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o fino a quando il medico decide di interrompere il trattamento per altri motivi.

Alla fine del trattamento, il paziente partecipa a una visita di follow-up per valutare lo stato di salute generale.

5 follow-up a lungo termine

Il paziente viene seguito per un periodo di tempo dopo la fine del trattamento per monitorare eventuali effetti a lungo termine e la qualità della vita.

Le visite di follow-up possono includere esami fisici, esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

Chi può partecipare allo studio?

  • I pazienti devono avere almeno 18 anni.
  • Devono avere un cancro al seno che è stato confermato come HER2-positivo. Questo significa che il cancro ha una certa proteina che lo fa crescere più velocemente.
  • Il cancro deve essere avanzato o metastatico, il che significa che si è diffuso ad altre parti del corpo.
  • Il cancro deve essere stato testato localmente per essere positivo o negativo ai recettori ormonali nella fase metastatica. Questo riguarda la presenza di certi recettori che possono influenzare la crescita del cancro.
  • Non devono aver ricevuto chemioterapia o terapia mirata HER2 per il cancro al seno avanzato o metastatico, oppure devono aver ricevuto solo una linea precedente di terapia endocrina nella fase metastatica. Se hanno ricevuto trattamenti in passato, devono essere passati più di 6 mesi dalla fine del trattamento alla diagnosi di metastasi.
  • Devono avere una funzione adeguata degli organi e del midollo osseo secondo quanto definito dal protocollo. Questo significa che gli organi e il midollo osseo devono funzionare bene.
  • Devono avere uno stato di salute generale buono o accettabile, indicato come stato di performance ECOG 0 o 1. Questo è un modo per misurare quanto bene una persona può svolgere le attività quotidiane.

Chi non può partecipare allo studio?

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Central Hospital Of Northern Pest Military Hospital Budapest Ungheria
Centre Antoine Lacassagne Nizza Francia
Orszagos Onkologiai Intezet Budapest Ungheria
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
Chirec Bruxelles Belgio
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Elias University Emergency Hospital Bucarest Romania
Hospital Universitari Dexeus Grupo Quironsalud Barcellona Spagna
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgio
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
Jasz-Nagykun-Szolnok Varmegyei Hetenyi Geza Korhaz-Rendelointezet Szolnok Ungheria
Centre De Cancerologue Du Grand Montpellier Montpellier Francia
Radiotherapy Center Cluj S.R.L. Florești Romania
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
Del-Budai Centrumkorhaz Szent Imre Egyetemi Oktatokorhaz Budapest Ungheria
Praxis Fuer Interdisziplinaere Onkologie And Haematologie GbR Friburgo in Brisgovia Germania
Mammazentrum Hamburg MVZ GbR Amburgo Germania
Clinique Tivoli Ducos Bordeaux Francia
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danimarca
Region Kronoberg Växjö Svezia
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
Hospital Saint Jacques Besanzone Francia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Clinique Victor Hugo Le Mans Francia
Centre Francois Baclesse Caen Francia
Budapesti Uzsoki Utcai Korhaz Budapest Ungheria
Centre De Lutte Contre Le Cancer Eugene Marquis Rennes Francia
Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken gGmbH Francoforte Germania
Soedersjukhuset AB Stoccolma Svezia
Cbpggijva Uvxkunkfgeqstf Srdmbcrug Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Invferax Rwthyrek Dl Ccndvy Dg Mjnjgfuxxhm Montpellier Francia
Szkdijfklw Ewgfyqb Budapest Ungheria
Kwefvpkc Egfgaqnkoocwkfvtmbiwmwzs Hpyaelxybrdohzgar Essen Germania
Uqsdofoodzyengdginoqb Myiwvcwt Ads Münster Germania
Ulsjqjbgny Oq Acrymkg Edegem Belgio
Gtnjkobjllnjxcwae Vtceeenxg Pcme Ahjxgr Eyopblrj Onnljr Kyeths Győr Ungheria
Bleeltwkoyn Vauxncigi Obvrvmpffxot Kecskemét Ungheria
Auwatun Ootgdfmuoul Polm Gpmmkhjv Xtasg Bergamo Italia
Flvcmwjuu Pjhq La Ioysotmpperil Bkcdmxhtr Dzn Hjzdbzsh Uuyamfqujwchb Lc Pgt Madrid Spagna
Hbuikqhk Vzjy dxprorfh Barcellona Spagna
Iuazzzxe Cfypk Parigi Francia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
30.04.2021
Danimarca Danimarca
Non reclutando
30.04.2021
Francia Francia
Non reclutando
30.04.2021
Germania Germania
Non reclutando
30.04.2021
Italia Italia
Non reclutando
30.04.2021
Romania Romania
Non reclutando
30.04.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
30.04.2021
Svezia Svezia
Non reclutando
30.04.2021
Ungheria Ungheria
Non reclutando
30.04.2021

Sedi della sperimentazione

Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) è un farmaco utilizzato per trattare il cancro al seno positivo al recettore HER2. Funziona attaccandosi alle cellule tumorali e rilasciando una sostanza che aiuta a distruggerle. Questo farmaco è studiato per vedere se può essere più efficace nel trattamento del cancro al seno metastatico.

Pertuzumab è un altro farmaco che si utilizza per trattare il cancro al seno positivo al recettore HER2. Agisce bloccando la crescita delle cellule tumorali. Viene spesso usato in combinazione con altri farmaci per migliorare i risultati del trattamento.

Taxane è una classe di farmaci che include diversi tipi di chemioterapici. Questi farmaci aiutano a fermare la crescita delle cellule tumorali impedendo loro di dividersi. Sono comunemente usati nel trattamento di vari tipi di cancro, incluso il cancro al seno.

Trastuzumab è un farmaco mirato che si lega al recettore HER2 sulle cellule tumorali. Aiuta il sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule cancerose. È spesso usato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro al seno positivo al recettore HER2.

Malattie in studio:

Cancro al seno metastatico HER2-positivo – È un tipo di cancro al seno in cui le cellule tumorali hanno una quantità eccessiva della proteina HER2 sulla loro superficie. Questa condizione può causare una crescita più rapida delle cellule tumorali e una maggiore probabilità di diffusione ad altre parti del corpo. Il cancro al seno metastatico indica che il tumore si è diffuso oltre il seno e i linfonodi vicini ad altre aree del corpo, come ossa, fegato, polmoni o cervello. La progressione della malattia può variare, con periodi di stabilità alternati a fasi di crescita più rapida. La presenza di HER2-positivo può influenzare il comportamento del tumore e la sua risposta a specifici trattamenti.

ID della sperimentazione:
2023-505249-24-00
Codice del protocollo:
D967UC00001
NCT ID:
NCT04784714
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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