Studio di Fase 3 su Anifrolumab in Pazienti Adulti con Nefrite Lupica Proliferativa Attiva

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Lupus Nefrite Proliferativa Attiva, una condizione in cui il sistema immunitario attacca i reni, causando infiammazione e danni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Anifrolumab, somministrato come concentrato per soluzione per infusione. Questo farmaco sarà confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti adulti affetti da questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’Anifrolumab può migliorare la risposta renale completa nei partecipanti. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione renale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. L’obiettivo è vedere se l’Anifrolumab può ridurre i sintomi della Lupus Nefrite Proliferativa Attiva e migliorare la funzione renale rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia del farmaco e il suo potenziale come opzione di trattamento per questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il farmaco anifrolumab e l’altro un placebo.

Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve Saphnelo 300 mg o il placebo come concentrato per soluzione per infusione.

Le infusioni avvengono a intervalli regolari, secondo il protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente viene monitorato per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Vengono effettuati esami per misurare la risposta renale completa (CRR) e altri parametri clinici.

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude dopo 52 settimane di trattamento.

I risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia del farmaco rispetto al placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 70 anni al momento dello screening.
  • Risultato negativo al test PCR o antigenico per COVID-19 e nessuna esposizione nota o sospetta al COVID-19 nelle 2 settimane precedenti lo screening.
  • Peso corporeo di almeno 40 kg.
  • Le donne sessualmente attive con cervice intatta devono avere un test di screening per il cancro cervicale (Pap test o test HPV) con risultato normale entro 2 anni prima della randomizzazione.
  • L’uso di contraccettivi da parte di uomini o donne deve essere conforme alle normative locali sui metodi di contraccezione per chi partecipa a studi clinici.
  • Soddisfa i criteri aggiornati del 2019 per il lupus eritematoso sistemico (SLE).
  • Risultato positivo al test ANA, anti-dsDNA o anti-Sm durante lo screening o in passato.
  • Rapporto proteine urinarie/creatinina superiore a 1 mg/mg (113,17 mg/mmol) basato sulla media di 2 campioni di urina raccolti durante lo screening.
  • Diagnosi di nefrite lupica proliferativa attiva di Classe III o IV, con o senza presenza di Classe V, secondo la classificazione ISN/RPS del 2003, basata su una biopsia renale effettuata entro 6 mesi prima della firma del consenso informato o durante il periodo di screening.
  • Funzione renale (eGFR) di almeno 35 mL/min/1,73 m², calcolata con la formula CKD-EPI.
  • Accesso venoso periferico adeguato.
  • Radiografia del torace o una TAC del torace senza segni di infezione attiva, tumori maligni o noduli polmonari sospetti per cancro ai polmoni, e nessuna anomalia clinicamente significativa (a meno che non sia dovuta al SLE).
  • Nessun segno o sintomo di tubercolosi (TB) attiva, nessuna storia medica o esame fisico che suggerisca TB attiva, e nessun contatto recente con una persona con TB attiva, a meno che non sia stato effettuato un trattamento adeguato per TB latente.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il Lupus Nefrite Proliferativa Attiva. Questo è un tipo di malattia renale legata al lupus, una malattia autoimmune.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd. Sofia Bulgaria
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Kaspela EOOD Filippopoli Bulgaria
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. Bydgoszcz Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Olsztynie Olsztyn Polonia
medius KLINIKEN gGmbH Kirchheim unter Teck Germania
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungheria
Semmelweis University Budapest Ungheria
Universita’ Degli Studi Di Ferrara Ferrara Italia
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Opolu Opole Polonia
University Multiprofile Hospital For Active Treatment St. Ivan Rilski EAD Sofia Bulgaria
University Of Pecs Pécs Ungheria
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny Im Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu Poznań Polonia
Cilnhuhdv Uhoablguchvpue Skyqvkzvj Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Anudmay Sjtdocfjh Lwueqt Dt Smeulvu Salerno Italia
Ufizausyye Hxvkacyv Cmvqpyg Colonia Germania
Uhjhtzfgjf Djqso Sjepx Dj Rihp Lf Sjbkyftn Roma Italia
Antheabwt Uok Amsterdam Paesi Bassi
Azidimpxko Peldmczx Hqqbpwcw Dn Mhjqonbci Marsiglia Francia
Actojmr Uhhyr Ssyvbsvtt Llbmzo Dv Bkcdocu Bologna Italia
Uclefcwrabofxoibetwus Dnmjumliunf Asy Düsseldorf Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
15.02.2022
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
15.02.2022
Francia Francia
Non reclutando
15.02.2022
Germania Germania
Non reclutando
15.02.2022
Italia Italia
Non reclutando
15.02.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
15.02.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
15.02.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.02.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Anifrolumab: Questo farmaco è studiato per il trattamento della nefrite lupica attiva, una condizione infiammatoria dei reni associata al lupus. Anifrolumab è progettato per ridurre l’infiammazione e migliorare la funzione renale nei pazienti affetti da questa malattia. Viene somministrato in aggiunta al trattamento standard per valutare la sua efficacia e sicurezza nel raggiungere una risposta renale completa.

Malattie in studio:

Nefrite Lupica Proliferativa Attiva – È una complicazione del lupus eritematoso sistemico, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti. Questa condizione colpisce i reni, causando infiammazione e danni ai glomeruli, le unità filtranti del rene. I sintomi possono includere gonfiore, pressione alta e presenza di proteine o sangue nelle urine. La progressione della malattia può portare a una riduzione della funzione renale. Se non gestita, può evolvere in insufficienza renale cronica. La gestione della malattia si concentra sulla riduzione dell’infiammazione e sul mantenimento della funzione renale.

ID della sperimentazione:
2023-506359-68-00
Codice del protocollo:
IRIS, D3466C00001
NCT ID:
NCT05138133
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Farmaci in studio:
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