Studio su TL-895 per pazienti con mielofibrosi o mastocitosi sistemica indolente

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due malattie: la Mielofibrosi e la Mastocitosi Sistemica Indolente. La Mielofibrosi è una malattia del midollo osseo che causa la formazione di tessuto cicatriziale, mentre la Mastocitosi Sistemica Indolente è una condizione in cui si accumulano troppe cellule mastocitarie nel corpo. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato TL-895, somministrato sotto forma di compresse rivestite. Questo farmaco è stato sviluppato per aiutare a gestire i sintomi di queste malattie.

Lo scopo dello studio è determinare la dose e il programma di somministrazione più adatti per il TL-895 nei pazienti con queste condizioni. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato per valutare eventuali miglioramenti nei sintomi. Lo studio si svolgerà in più fasi, con l’obiettivo di migliorare il punteggio totale dei sintomi dopo 24 settimane di trattamento.

Il TL-895 è un farmaco di origine chimica e viene assunto per via orale. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da Mielofibrosi o Mastocitosi Sistemica Indolente attraverso un trattamento efficace e sicuro.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione. Questi includono l’età minima di 18 anni e una diagnosi confermata di mielofibrosi o mastocitosi sistemica indolente.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco TL-895 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film per uso orale. La dose e il programma di somministrazione vengono determinati per ciascun paziente in base al gruppo di coorte a cui appartiene.

3 monitoraggio dei sintomi

Durante lo studio, i sintomi del paziente vengono monitorati regolarmente. L’obiettivo è migliorare il punteggio totale dei sintomi entro la settimana 24 per i gruppi di coorte 1-4.

4 valutazione della riduzione del volume della milza

Per i gruppi di coorte 1-3, viene valutata la riduzione del volume della milza come parte degli obiettivi secondari dello studio.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 dicembre 2025. Durante questo periodo, i dati raccolti verranno analizzati per determinare la dose raccomandata di fase 2 di TL-895.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere adulti di età pari o superiore a 18 anni per i gruppi 1-3.
  • Avere una diagnosi confermata di PMF (mielofibrosi primaria), post-PV MF (mielofibrosi post-policitemia vera) o post-ET MF (mielofibrosi post-trombocitemia essenziale) per i gruppi 1-3, secondo i criteri dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 2 o meno per i gruppi 1-3. Questo punteggio indica quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • Avere funzioni del sangue, del fegato e dei reni adeguate per i gruppi 1-3.
  • Presentare sintomi di MF (mielofibrosi) definiti da almeno 2 sintomi con un punteggio medio di almeno 1 per ciascuno dei 2 sintomi, misurati nei giorni precedenti l’inizio dello studio, per i gruppi 1-3.
  • Per il gruppo 3, non essere idonei al trattamento con JAKi (inibitori della Janus chinasi) e avere un conteggio delle piastrine tra 25 e meno di 50 x 10^9/L.
  • Avere una diagnosi confermata di ISM (mastocitosi sistemica indolente) per il gruppo 5, secondo i criteri diagnostici dell’OMS basati sui risultati della biopsia del midollo osseo.
  • Per il gruppo 5, avere sintomi da moderati a gravi.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero interferire con lo studio.
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che richiedono l’uso di farmaci non compatibili con lo studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la capacità di seguire le istruzioni dello studio.
  • Uso di droghe o alcol che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio.
  • Infezioni attive che richiedono trattamento.
  • Condizioni del sangue che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Qualsiasi altra condizione che, secondo il medico, potrebbe rendere non sicura la partecipazione allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
University Hospital Jena KöR Jena Germania
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Breslavia Polonia

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Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Grande Ospedale Metropolitano Bianchi Melacrino Morelli Reggio Calabria Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aquisgrana Germania
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Quironsalud Zaragoza Saragozza Spagna
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milano Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore Della Carita Novara Italia
Universitaetsklinikum Mannheim GmbH Mannheim Germania
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italia
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italia
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Cwewhgvge Uxiarbmjzvsjym Scvgwsusr Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Ugtengqvbm Mxqynkq Cijmeb Htrtbdoeprgebwsne Amburgo Germania
Iemiigdu Cgypba Dtkdjpazwmiiaobsb L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Unwxijqjyn On Arurgtq Edegem Belgio
Unymdvtbnw Dyiri Sayoq Dd Rzms Lt Sptdfons Roma Italia
Hmrurrmy Udpdiuhdtlyah Hmpxvqrj Tlooi y Pxeknl Iltqalsv Cnlvfk dkraounvjkqduonwc (eekn Badalona Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
30.10.2020
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
30.10.2020
Francia Francia
Non reclutando
30.10.2020
Germania Germania
Reclutando
30.10.2020
Italia Italia
Reclutando
30.10.2020
Norvegia Norvegia
Reclutando
30.10.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
30.10.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
30.10.2020
Spagna Spagna
Reclutando
30.10.2020

Sedi della sperimentazione

TL-895: Questo farmaco è in fase di studio per il trattamento di pazienti con mielofibrosi recidivante o refrattaria, mielofibrosi intollerante agli inibitori della Janus chinasi, mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi, o mastocitosi sistemica indolente. L’obiettivo principale è determinare la dose e il programma raccomandati per la fase 2 del farmaco.

Mielofibrosi – È una malattia del midollo osseo in cui il tessuto normale viene sostituito da tessuto fibroso, portando a una riduzione della produzione di cellule del sangue. Questo può causare anemia, debolezza, affaticamento e un ingrossamento della milza. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano sintomi lievi per molti anni, mentre altri possono sviluppare complicazioni più rapidamente. La mielofibrosi è considerata una malattia rara e può essere associata a mutazioni genetiche specifiche. I sintomi possono includere anche febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. La diagnosi viene solitamente confermata attraverso esami del sangue e biopsie del midollo osseo.

Mastocitosi Sistemica Indolente – È una forma di mastocitosi in cui c’è un accumulo anomalo di mastociti in vari tessuti del corpo, ma con una progressione lenta e sintomi meno gravi rispetto ad altre forme. I sintomi possono includere prurito, arrossamento della pelle, dolori addominali e reazioni allergiche. La malattia è considerata rara e può essere associata a mutazioni genetiche. La progressione è generalmente lenta, e molti pazienti possono vivere con sintomi gestibili per molti anni. La diagnosi si basa su esami del sangue, biopsie cutanee o del midollo osseo. I sintomi possono variare ampiamente tra i pazienti, rendendo la gestione della malattia personalizzata.

ID della sperimentazione:
2024-514467-26-00
Codice del protocollo:
TL-895-201
NCT ID:
NCT04655118
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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