Studio su adenocarcinoma dell’intestino tenue con FOLFIRINOX modificato e FOLFOX per pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica

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Di cosa tratta questo studio?

Il carcinoma dell’intestino tenue è una forma rara di tumore che colpisce il piccolo intestino, che include il duodeno, il digiuno e l’ileo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con carcinoma dell’intestino tenue in stadio avanzato o metastatico, il che significa che il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo o non può essere rimosso chirurgicamente. L’obiettivo principale dello studio è valutare la percentuale di pazienti che rimangono in vita senza progressione della malattia dopo 8 mesi.

Il trattamento in studio prevede l’uso di diversi farmaci chemioterapici. Tra questi, il FOLFIRINOX, una combinazione di irinotecan cloridrato triidrato, oxaliplatino, fluorouracile e calcio levofolinato. Un’altra combinazione utilizzata è il FOLFOX, che include oxaliplatino, fluorouracile e calcio levofolinato. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio è di tipo randomizzato, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei trattamenti in esame. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la loro sopravvivenza senza progressione della malattia. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli dei trattamenti attivi. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per il carcinoma dell’intestino tenue avanzato o metastatico.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di calcio levofolinato tramite infusione endovenosa. Questo farmaco aiuta a proteggere le cellule sane durante la chemioterapia.

Successivamente, viene somministrato irinotecan cloridrato triidrato per via endovenosa. Questo farmaco è un tipo di chemioterapia che aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali.

2 somministrazione di oxaliplatino

Il oxaliplatino viene somministrato per via endovenosa. Questo farmaco è un agente chemioterapico che interferisce con la crescita delle cellule tumorali.

3 somministrazione di fluorouracile

Il fluorouracile viene somministrato tramite iniezione endovenosa o infusione. Questo farmaco è un tipo di chemioterapia che impedisce alle cellule tumorali di crescere e dividersi.

4 ciclo di trattamento

Il trattamento viene somministrato in cicli, con periodi di riposo tra un ciclo e l’altro per permettere al corpo di recuperare. La durata e la frequenza dei cicli dipendono dal protocollo specifico del trial.

5 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

La valutazione della progressione della malattia avviene secondo i criteri RECIST 1.1, che aiutano a determinare l’efficacia del trattamento.

6 conclusione del trial

Il trial si conclude con una valutazione finale per determinare l’efficacia del trattamento e la sopravvivenza senza progressione a 8 mesi.

I risultati del trial contribuiranno a migliorare la comprensione del trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere un adenocarcinoma dell’intestino tenue confermato da esami di laboratorio. Questo tipo di tumore può trovarsi nel duodeno, nel digiuno o nell’ileo, che sono parti dell’intestino tenue.
  • Avere un tumore che si è diffuso (metastatico) o che è avanzato localmente e non può essere rimosso chirurgicamente con intento curativo.
  • Non aver mai ricevuto chemioterapia di prima linea, che è il primo trattamento chemioterapico somministrato per il tumore.
  • Avere una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1, che sono linee guida utilizzate per valutare la risposta del tumore al trattamento.
  • Avere uno stato ECOG inferiore o uguale a 2 se si ha meno di 70 anni, o 0 o 1 se si ha più di 70 anni. Lo stato ECOG è una scala che misura quanto una persona è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Avere un’aspettativa di vita stimata superiore a 3 mesi.
  • Essere di età compresa tra 18 e 64 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie gravi che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.
  • Allergie o reazioni avverse note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nello stesso periodo.
  • Gravidanza o allattamento al seno.
  • Condizioni mediche che compromettono il sistema immunitario, come alcune infezioni o malattie autoimmuni.
  • Assunzione di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Problemi di salute mentale che potrebbero rendere difficile seguire le istruzioni dello studio.
  • Abuso di sostanze come alcol o droghe.
  • Età al di fuori dell’intervallo specificato per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Centre Hospitalier D Avignon Avignone Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire Besanzone Francia
Centre Hospitalier De La Cote Basque Bayonne Francia
Hopital Saint Joseph Marsiglia Francia
Hopital NOVO Pontoise Francia
Centre Hospitalier De Cholet Cholet Francia
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique Vannes Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier D Auxerre Auxerre Francia
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II Bari Italia
Les Hopitaux De Chartres Le Coudray Francia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Hopital Prive Jean Mermoz Lione Francia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Azienda USL Toscana Centro Prato Italia
Grand Hopital De L Est Francilien Meaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Edouard Herriot Lione Francia
Union Mut Gestion Groupe Hosp Mutualiste De Grenoble Grenoble Francia
Institut Godinot Reims Francia
Centre Hospitalier D Albi Albi Francia
Pia Fondazione Di Culto E Religione Card G Panico Tricase Italia
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Hopital Europeen Marseille Marsiglia Francia
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine Bordeaux Francia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italia
Institut de Cancérologie de l’Ouest Saint-Herblain Francia
Centre Hospitalier De Saint-Denis Saint-Denis Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Centre Hospital Region Metz Thionville Metz Francia
Centre Hospitalier De Pau Pau Francia
Centre De Lutte Contre Le Cancer Eugene Marquis Rennes Francia
Groupe Hospitalier Rance Emeraude Saint-Malo Francia
Hôpital Pontchaillou-CHU Rennes Rennes Francia
CHRU de Lille – Hôpital Huriez Lilla Francia
Cedjuuby Swmswu Cunuxxxr Saint-Denis Francia
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Cuzn Dc Ndxuj Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
01.10.2023
Italia Italia
Non ancora reclutando
01.10.2023

Sedi della sperimentazione

FOLFIRINOX è una combinazione di farmaci chemioterapici utilizzata per trattare alcuni tipi di cancro. Questa terapia include diversi farmaci che lavorano insieme per fermare la crescita delle cellule tumorali. È spesso utilizzata per trattare il cancro del pancreas, ma in questo studio viene valutata per il trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue localmente avanzato o metastatico.

FOLFOX è un’altra combinazione di farmaci chemioterapici. Questa terapia è composta da diversi farmaci che collaborano per impedire la proliferazione delle cellule tumorali. Viene comunemente utilizzata per trattare il cancro del colon-retto, ma in questo studio viene testata per il trattamento dell’adenocarcinoma dell’intestino tenue localmente avanzato o metastatico.

Adenocarcinoma dell’intestino tenue – È un tipo raro di cancro che si sviluppa nel piccolo intestino, noto anche come intestino tenue. Questo tumore origina dalle cellule ghiandolari che rivestono l’interno dell’intestino e può causare sintomi come dolore addominale, perdita di peso e nausea. La progressione della malattia può portare a un’ostruzione intestinale o a sanguinamenti. Spesso viene diagnosticato in stadi avanzati a causa della sua rarità e della difficoltà di rilevamento precoce. La crescita del tumore può essere lenta o rapida, variando da caso a caso. La malattia può diffondersi ad altri organi, complicando ulteriormente il quadro clinico.

ID della sperimentazione:
2023-505486-92-00
Codice del protocollo:
PRODIGE 86
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

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    3 1 1 1
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