Studio sull’efficacia e sicurezza di Vixarelimab in pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica e Malattia Polmonare Interstiziale associata a Sclerosi Sistemica

1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su due malattie polmonari: la Fibrosi Polmonare Idiopatica e la Malattia Polmonare Interstiziale associata alla Sclerosi Sistemica. Queste condizioni causano cicatrici nei polmoni, rendendo difficile la respirazione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Vixarelimab, somministrato come soluzione per iniezione. Lo studio confronta l’efficacia e la sicurezza di Vixarelimab rispetto a un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come Vixarelimab possa migliorare la funzione polmonare nei pazienti affetti da queste malattie. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Vixarelimab e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità polmonare e altri aspetti della loro salute.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a raccogliere dati su come il trattamento influisce sulla progressione della malattia, sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se Vixarelimab può essere un’opzione efficace per trattare queste condizioni polmonari.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono la capacità polmonare vitale forzata (FVC) e altri parametri respiratori specifici.

Il paziente viene assegnato a uno dei due gruppi di studio: uno riceverà vixarelimab e l’altro un placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve vixarelimab o placebo tramite iniezione sottocutanea. La frequenza e la durata della somministrazione sono stabilite dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la funzione polmonare e altri parametri di salute.

Le valutazioni includono cambiamenti nella capacità polmonare, distanza percorsa in sei minuti di camminata, e altri indicatori di salute polmonare e generale.

4 valutazione dei risultati

Alla fine dello studio, i risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia di vixarelimab rispetto al placebo.

I risultati principali includono il cambiamento assoluto nella capacità polmonare e altri indicatori di progressione della malattia.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della salute del paziente e la raccolta di dati per l’analisi complessiva.

Il paziente riceve informazioni sui risultati dello studio e su eventuali passi successivi.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere una capacità vitale forzata (FVC) del polmone pari o superiore al 45% del valore previsto durante lo screening. La FVC è una misura di quanto aria puoi espellere dai polmoni dopo un respiro profondo.
  • Il rapporto tra il volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1) e la capacità vitale forzata (FVC) deve essere superiore a 0,70 durante lo screening. Questo rapporto aiuta a valutare la funzionalità polmonare.
  • La capacità di diffusione del polmone per il monossido di carbonio (DLCO) deve essere tra il 30% e il 90% del valore previsto durante lo screening. La DLCO misura quanto bene i polmoni trasferiscono il gas nel sangue.
  • Devi essere in grado di camminare per almeno 150 metri in un test di camminata di 6 minuti (6MWT), utilizzando un massimo di 6 litri al minuto di ossigeno supplementare a livello del mare e fino a 8 litri al minuto in altitudine, mantenendo una saturazione di ossigeno superiore all’83% durante il test.
  • Se fai parte del gruppo 1, devi avere una diagnosi documentata di fibrosi polmonare idiopatica (IPF) o una diagnosi probabile di IPF secondo le linee guida cliniche del 2022 o un modello di tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT) coerente con la diagnosi di IPF.
  • Se fai parte del gruppo 2, devi avere una diagnosi di sclerosi sistemica (SSc), definita utilizzando i criteri dell’American College of Rheumatology/European League against Rheumatism (EULAR).
  • Possono partecipare sia uomini che donne.
  • La partecipazione è aperta a persone considerate vulnerabili.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Fibrosi Polmonare Idiopatica o la Malattia Polmonare Interstiziale Associata alla Sclerosi Sistemica. Queste sono condizioni specifiche dei polmoni.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. Questi gruppi includono persone che potrebbero avere difficoltà a prendere decisioni informate o che potrebbero essere a rischio maggiore durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hfemadpf Cvxzft Dx Bzfaqcsfl Barcellona Spagna
Crtwidfh Hvlwatalqrxy Utugtchsnjnzp De Sfllfeup città di Santiago de Compostela Spagna
Avkwtfur Zhsiwtqhor Dgtss Roeselare Belgio
Coplmo hpscehclovn uisfvvgwkkswz di Lxaxt Liège Belgio
Cwyanbk Uxuqklezxy Hhkkgltw Firenze Italia
Un Levwkc Lovanio Belgio
Hebsmqen Cxajoqw Sub Clfdpp Madrid Spagna
Hpemowdq Uytrvmuwfmlix Mqlwaty Dg Vcybitniuh Santander Spagna
Hosqdiwt Ukquxwrzbvisk Cyrhelb Dr Alhyardl Oviedo Spagna
Unzzvkqkxuiiecanzhmuk Dbvzljvethw Aku Düsseldorf Germania
Hpcbmjpw Gmpegio Uyzkukajzhltj Ggyncqde Mjjzlrb Madrid Spagna
Htywttdy Uqouwajdciesq Vvhhdt Dv Lo Vtpaqhhv Malaga Spagna
Upqvgqfkep Garvnvj Hgednmub Ok Hhqllilua Candia Grecia
Ukwlrlliowutk Stlnbjs Kgnnoisoi W Belfkkertgn Białystok Polonia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
25.11.2023
Francia Francia
Non reclutando
25.11.2023
Germania Germania
Non reclutando
25.11.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
25.11.2023
Italia Italia
Non reclutando
25.11.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
25.11.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
25.11.2023
Ungheria Ungheria
Non reclutando
25.11.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Vixarelimab: Questo farmaco è in fase di studio per valutare la sua efficacia nel migliorare la funzione polmonare in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica e in pazienti con malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica. Vixarelimab viene confrontato con un placebo per determinare se può aiutare a migliorare la respirazione e ridurre i sintomi associati a queste condizioni polmonari.

Fibrosi Polmonare Idiopatica – È una malattia polmonare cronica caratterizzata da un progressivo ispessimento e cicatrizzazione del tessuto polmonare. Questo processo porta a una riduzione della capacità polmonare e a difficoltà respiratorie. La causa esatta è sconosciuta, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire. I sintomi includono tosse secca persistente e mancanza di respiro, che peggiorano nel tempo. La malattia può progredire in modo variabile, con alcuni pazienti che sperimentano un rapido declino della funzione polmonare.

Malattia Polmonare Interstiziale Associata a Sclerosi Sistemica – È una complicanza della sclerosi sistemica, una malattia autoimmune che colpisce il tessuto connettivo. Questa condizione provoca infiammazione e cicatrizzazione del tessuto polmonare, compromettendo la capacità respiratoria. I sintomi principali includono dispnea e tosse, che possono peggiorare con il tempo. La progressione della malattia varia tra gli individui, con alcuni che sperimentano un deterioramento più rapido della funzione polmonare. La malattia può influenzare significativamente la qualità della vita a causa delle difficoltà respiratorie.

ID della sperimentazione:
2022-502828-42-00
Codice del protocollo:
GB44496
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di MTX-463 in pazienti adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

    In arruolamento

    1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Croazia Francia Irlanda Paesi Bassi Spagna
  • Studio per valutare l’efficacia di BI 765423 per via endovenosa sulla funzione polmonare in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica, con o senza terapia standard

    In arruolamento

    Malattie in studio:
    Belgio Germania Italia Spagna