Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) e di altri tumori solidi avanzati o metastatici che presentano una caratteristica specifica chiamata ROS1 positivo. Questa caratteristica è una mutazione genetica che può influenzare la crescita del tumore. Il farmaco in esame è il Taletrectinib, somministrato in forma di capsule. Taletrectinib è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali con la mutazione ROS1, cercando di rallentare o fermare la crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Taletrectinib nei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico e altri tumori solidi che sono ROS1 positivi. I partecipanti riceveranno il trattamento con Taletrectinib e saranno monitorati per osservare la risposta del tumore al farmaco. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. I risultati saranno valutati per determinare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Queste visite includeranno esami fisici, analisi del sangue e altre valutazioni necessarie per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come Taletrectinib può essere utilizzato per trattare i tumori ROS1 positivi, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da queste forme di cancro.