Studio sul vorasidenib come terapia di mantenimento per pazienti con astrocitoma di grado 2 o 3 con mutazione IDH dopo chemioradioterapia

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What is this study about?

Questo studio riguarda l’astrocitoma con mutazione IDH di grado 2 o 3, un tipo di tumore che si sviluppa nel cervello. Dopo aver completato il trattamento iniziale standard che consiste in radioterapia seguita da chemioterapia, i pazienti riceveranno come terapia di mantenimento il farmaco vorasidenib oppure un placebo. Il vorasidenib viene somministrato per bocca sotto forma di compresse rivestite con film. Lo studio รจ in triplo cieco, il che significa che nรฉ i pazienti nรฉ i medici nรฉ i ricercatori sanno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo durante lo studio.

Lo scopo dello studio รจ verificare se il vorasidenib utilizzato come terapia di mantenimento possa ritardare la progressione della malattia rispetto al placebo nei pazienti con questo tipo di tumore che hanno completato il trattamento iniziale con radioterapia e chemioterapia. Per progressione della malattia si intende il momento in cui il tumore ricomincia a crescere o a peggiorare. Il trattamento iniziale standard prevede radioterapia di almeno 50,4 Gy seguita da chemioterapia con temozolomide per 4-12 cicli oppure con PCV per 2-6 cicli.

Durante lo studio vengono effettuate valutazioni regolari attraverso esami radiologici del cervello per controllare l’eventuale crescita del tumore. Vengono inoltre valutati la qualitร  di vita dei pazienti, i sintomi neurologici, la funzione cognitiva che riguarda memoria e capacitร  di pensiero, il controllo delle crisi epilettiche e la sicurezza del trattamento attraverso il monitoraggio di eventuali effetti indesiderati. I pazienti devono aver completato l’ultimo ciclo di chemioterapia del trattamento iniziale tra 6 e 12 settimane prima di iniziare lo studio e devono essersi ripresi da eventuali effetti tossici dei trattamenti precedenti.

Who Can Join the Study?

  • Aver firmato il consenso informato, cioรจ un documento che conferma la volontร  di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie
  • Avere almeno 18 anni di etร 
  • Avere una diagnosi confermata di astrocitoma con mutazione IDH di grado 2 o 3 secondo la classificazione WHO CNS5. L’astrocitoma รจ un tipo di tumore del cervello, e la mutazione IDH รจ una particolare alterazione genetica che deve essere documentata attraverso l’analisi del tessuto tumorale
  • Aver giร  effettuato almeno un intervento chirurgico per il tumore cerebrale
  • Aver completato il trattamento standard di prima linea che include radioterapia (almeno 50,4 Gy, con fotoni o protoni) seguita da chemioterapia adiuvante, cioรจ un trattamento con farmaci chemioterapici somministrati dopo la radioterapia (4-12 cicli di temozolomide oppure 2-6 cicli di PCV)
  • Aver ricevuto l’ultima dose di chemioterapia del trattamento di prima linea tra le 6 e le 12 settimane prima dell’ingresso nello studio
  • Essersi ripresi da eventuali effetti collaterali rilevanti del precedente trattamento di chemioradioterapia, a meno che questi non siano stabili e gestibili secondo il giudizio del medico
  • Avere una funzione adeguata del midollo osseo (l’organo che produce le cellule del sangue), dei reni e del fegato, con i valori degli enzimi epatici ALT e AST entro i limiti normali
  • Avere un performance status WHO tra 0 e 2, cioรจ essere in grado di svolgere le normali attivitร  quotidiane con nessuna o limitata riduzione delle capacitร  fisiche
  • Avere una dose stabile o in diminuzione di corticosteroidi (farmaci antinfiammatori usati per ridurre il gonfiore cerebrale), oppure non utilizzarli affatto, per almeno 7 giorni prima dell’ingresso nello studio
  • Per le donne in etร  fertile: avere un test di gravidanza negativo effettuato entro due settimane prima dell’ingresso nello studio, con conferma entro 72 ore prima della prima dose del trattamento
  • I partecipanti in etร  fertile devono utilizzare due metodi contraccettivi adeguati, incluso un metodo altamente efficace e un metodo di barriera, durante il periodo di trattamento e per almeno 90 giorni dopo l’ultima dose

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai ricevuto in precedenza un trattamento con inibitori di IDH (medicinali che bloccano una proteina chiamata IDH che aiuta le cellule tumorali a crescere)
  • Non puoi partecipare se hai una malattia al cuore che non รจ controllata o che รจ grave
  • Non puoi partecipare se hai avuto un infarto (quando il cuore non riceve abbastanza sangue) negli ultimi 6 mesi
  • Non puoi partecipare se hai un prolungamento dell’intervallo QT (un problema nel ritmo elettrico del cuore che si vede con un esame chiamato elettrocardiogramma)
  • Non puoi partecipare se stai prendendo medicinali che possono causare problemi al ritmo del cuore
  • Non puoi partecipare se hai una grave malattia al fegato o ai reni
  • Non puoi partecipare se hai un altro tumore attivo, tranne alcuni tipi di tumore della pelle non gravi
  • Non puoi partecipare se sei in gravidanza o stai allattando
  • Non puoi partecipare se non sei disposto a usare metodi contraccettivi efficaci (metodi per evitare una gravidanza) durante lo studio
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva che richiede un trattamento con antibiotici per via endovenosa
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a medicinali simili a quello dello studio
  • Non puoi partecipare se non sei in grado di ingoiare le capsule del medicinale dello studio

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Mkpbhbrznnwc Udnyadwnuagn Ibnqlovva Innsbruck Austria
Moyepoa Ueltcphvsp Os Vsrfyq Vienna Austria
Kdolom Uinxvutjpnbuexxrrhfrt Gxcz Linz Austria
Meggmcubp Opgmaudyiga Ujoxt Repubblica Ceca
Ojsussqp Cdssonfm Rkqnwv Tolosa Francia
Cyftzc Hvcjufgmscc Rfpryjzk Dm Mnlafzmyo Marsiglia Francia
Hoqkdlvq Dx Lt Szmqh Cthm I Safs Pua Barcellona Spagna
Hjtpdakj Uvyhabqfneejz 1y Dh Opwmqds Madrid Spagna
Aqhitpixk Uvg Sqqrkvukf Amsterdam Paesi Bassi
Ahnkvdwdja Zmfirfqdbl Mckupzhqbn Maastricht Paesi Bassi
Edteeju Uxrwzzydjirp Mhwxsig Csbdltm Rfcdynmmk (eembogk Mmx Rotterdam Paesi Bassi
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Ifjrwouu Oszkduzxob Vtqvuk Padova Italia
Ilacepgty Dl Rmpnwfpb E Cums A Crhhjetra Smjuflnhryn Bologna Italia
Uk Bnotkex Jette Belgio
Ukyctftablth Zanrzemyqe Gdsi Gand Belgio
Uj Lqzmpt Lovanio Belgio
Uwlapcsvhvnqczlvpdblx Bfbe Alj Bonn Germania
Ubtdukdkdtjcwsykmkmdp Renqqyagvo Aaw Ratisbona Germania
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Ufswtozpkah Hndsdgrzos Mannheim Germania
Gokuzx Ummhtfvpnb Fncqhfhls Francoforte sul Meno Germania

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

Vorasidenib รจ un farmaco sperimentale che viene studiato come terapia di mantenimento per i pazienti con un tipo specifico di tumore cerebrale chiamato astrocitoma. Questo medicinale viene somministrato dopo che il paziente ha completato il trattamento iniziale standard che combina chemioterapia e radioterapia. L’obiettivo รจ rallentare la crescita del tumore e ritardare il suo peggioramento.

Il placebo รจ una sostanza che non contiene alcun principio attivo medicinale. Viene utilizzato in questo studio per confrontare gli effetti del vorasidenib. Alcuni pazienti riceveranno il placebo invece del farmaco vero, in modo che i ricercatori possano valutare se il vorasidenib รจ veramente efficace nel trattamento della malattia.

IDH-mutant grade 2 astrocytoma โ€“ Si tratta di un tumore cerebrale che colpisce le cellule chiamate astrociti, che fanno parte del tessuto di supporto del cervello. Questo tipo di tumore presenta una mutazione in un gene chiamato IDH ed รจ classificato come grado 2, il che significa che cresce relativamente lentamente. Le cellule tumorali si dividono in modo anomalo ma mantengono ancora alcune caratteristiche delle cellule normali. Con il tempo, il tumore puรฒ aumentare di dimensioni e causare sintomi come mal di testa, crisi epilettiche o problemi neurologici. Questa malattia puรฒ progredire verso forme piรน aggressive se non viene trattata.

IDH-mutant grade 3 astrocytoma โ€“ รˆ un tumore cerebrale che origina dagli astrociti e presenta una mutazione nel gene IDH, ma รจ classificato come grado 3, quindi piรน aggressivo rispetto al grado 2. Questo tumore cresce piรน rapidamente e le sue cellule mostrano maggiori anomalie rispetto alle cellule normali. Man mano che si sviluppa, puรฒ infiltrarsi nel tessuto cerebrale circostante causando danni progressivi. I pazienti possono manifestare sintomi neurologici come convulsioni, deficit motori, problemi di memoria o cambiamenti della personalitร . La progressione della malattia รจ generalmente piรน rapida rispetto agli astrocitomi di grado inferiore.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 00:55

Trial ID:
2024-519404-27-00
Protocol code:
EORTC-2427-BTG
NCT ID:
NCT06809322
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Italia
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