Studio sull’impatto di pelacarsen (TQJ230) su eventi cardiovascolari in pazienti con malattie cardiovascolari

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulle malattie cardiovascolari, un gruppo di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato pelacarsen, noto anche con il codice TQJ230. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioรจ sotto la pelle, utilizzando una siringa pre-riempita con un dispositivo di sicurezza per l’ago. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il pelacarsen, mentre altri riceveranno un placebo.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia del pelacarsen nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarti, ictus e altre complicazioni cardiache, in persone con malattie cardiovascolari giร  esistenti. Gli eventi cardiovascolari maggiori sono eventi gravi che possono includere la morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e rivascolarizzazione coronarica urgente che richiede ospedalizzazione. Lo studio รจ progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il pelacarsen e quelli che ricevono il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di lipoproteina (a), una sostanza nel sangue associata a un rischio maggiore di malattie cardiovascolari. I ricercatori valuteranno anche il tempo necessario per il verificarsi del primo evento cardiovascolare maggiore nei partecipanti. Lo studio si svolgerร  in piรน centri e coinvolgerร  persone con livelli elevati di lipoproteina (a) e malattie cardiovascolari preesistenti. L’obiettivo รจ determinare se il pelacarsen puรฒ offrire un beneficio significativo rispetto al placebo nel ridurre questi rischi.

1 inizio del trial

Dopo l’accettazione nel trial, viene fornita una spiegazione dettagliata del processo e degli obiettivi dello studio. Viene chiesto di firmare un modulo di consenso informato per confermare la partecipazione volontaria.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverร  il farmaco pelacarsen (TQJ230) e l’altro un placebo. Questo processo รจ chiamato ‘randomizzazione’ e garantisce che i risultati siano imparziali.

3 somministrazione del farmaco

Il farmaco o il placebo viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La dose รจ di 80 mg/0,8 mL e viene fornita in una siringa pre-riempita con dispositivo di sicurezza per l’ago. La frequenza e la durata della somministrazione saranno spiegate dal personale medico.

4 visite di controllo

Durante il trial, sono previste visite regolari per monitorare la salute e il progresso. Durante queste visite, vengono effettuati esami del sangue e altri test per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

5 valutazione degli eventi cardiovascolari

L’obiettivo principale รจ ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto, ictus o morte cardiovascolare. Il tempo fino al primo evento di questo tipo sarร  monitorato attentamente.

6 conclusione del trial

Alla fine del trial, prevista per il 1 luglio 2025, verranno analizzati i dati raccolti per determinare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno comunicati ai partecipanti.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Livelli di Lp(a) (lipoproteina(a)) pari o superiori a 70 mg/dL durante la visita di screening. La lipoproteina(a) รจ un tipo di grasso nel sangue che puรฒ influenzare la salute del cuore.
  • Trattamento ottimale per abbassare il colesterolo LDL. Il colesterolo LDL รจ spesso chiamato “colesterolo cattivo” perchรฉ puรฒ accumularsi nelle arterie.
  • Infarto del miocardio (attacco di cuore) avvenuto tra 3 mesi e 10 anni prima della visita di screening.
  • Ictus ischemico (un tipo di ictus causato da un blocco del flusso sanguigno al cervello) avvenuto tra 3 mesi e 10 anni prima della visita di screening.
  • Malattia arteriosa periferica sintomatica e clinicamente significativa. Questa รจ una condizione in cui le arterie delle gambe o delle braccia sono ristrette o bloccate.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia cardiovascolare, che riguarda il cuore e i vasi sanguigni.
  • Non puoi partecipare se hai livelli di lipoproteina(a) nel sangue inferiori a 70 mg/dL. La lipoproteina(a) รจ una sostanza grassa nel sangue che puรฒ influenzare la salute del cuore.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 75 anni.
  • Non puoi partecipare se sei parte di una popolazione vulnerabile, che potrebbe includere persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Institutul de Boli Cardiovasculare Prof. Dr.George I.M. Georgescu, Iasi Iaศ™i Romania
Cabinet Medical Individual Cardiologie- Dr. Pop Calin, Cabinet Cardiologie Baia Mare Romania
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda cittร  metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi Bologna Italia
Centre Hospitalier Rรฉgional de Huy Huy Belgio
Hjartamidstoedin ehf. Kรณpavogur Islanda
Centrum Szybkiej Diagnostyki Kardiologicznej Kardiomed M. Zabowka E. Zabowka Tarnรณw Polonia
Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Im Dr Wl Bieganskiego ลรณdลบ Polonia
Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska w Dziedzinie Kardiologii lek. med. Krzysztof Cymerman Gdynia Polonia
Specjalistyczna Praktyka Lekarska Ewa Mirek-Bryniarska Polonia
Centrum Rehabilitacji i Kardiologii SOLUTARIS โ€“ Prokopczuk Sp.j. Polonia
Centrum Zdrowia Metabolicznego Paweล‚ Bogdaล„ski Poznaล„ Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Francia
General Hospital of Chalkida Calcide Grecia
Csongrad-Csanad Megyei Egeszseguegyi Ellato Koezpont Hodmezovasarhely-Mako Hรณdmezล‘vรกsรกrhely Ungheria
Skedsmo Medisinske Senter AS Skedsmokorset Norvegia
ะœultidisciplinary hospital for active treatment Saint George Pernik OOD Pernik Bulgaria
University Hospital St. Anna Sofia Bulgaria
Praxis Dr. med. Nicole Toursarkissian Berlino Germania
Kardiologische Praxis im Spreebogen Berlino Germania
Zentrum fรผr Klinische Studien St. Ingbert Germania
Praxis Dr. Frank Menzel Dessau-RoรŸlau Germania
Studienambulanz Dr. Schubert Lipsia Germania
Praxis fรผr Innere Medizin Mรผnster Germania
Praxis Herznah Dr. med. Prohaska und Dr. med. Schulte Mรผhldorf am Inn Germania
Josephs-Hospital Warendorf Warendorf Germania
Gemeinschaftspraxis fรผr Kardiologie und Pneumologie Berlino Germania
Studienzentrum Herzklinik Ulm MVZ Ulm Germania
Kardiologische Praxis Karl-Heinz Schermaul Chemnitz Germania
Praxis fรผr Innere Medizin / Kardiologie MeiรŸen Germania
Kardiologische Gemeinschaftspraxis Wittenberg Germania
Klinik am See Rรผdersdorf bei Berlin Germania
Kardiologische Praxis Dr. med Wolfgang Jungmair Bad Homburg vor der Hรถhe Germania
Praxis Oedeme Luneburgo Germania
Medikard s.r.o. Preลกov Slovacchia
Benimed s.r.o. Pieลกลฅany Slovacchia
Comcor s.r.o. Komรกrno Slovacchia
Kardioamb s.r.o. Rimavskรก Sobota Slovacchia
KaCH s.r.o. distretto di Novรฉ Zรกmky Slovacchia
Novamed spol. s r.o. Banskรก Bystrica Slovacchia
InterStom s.r.o. Nitra Slovacchia
Medipred s.r.o. Bardejov Slovacchia
Pentes s.r.o. ลฝilina Slovacchia
Medilex s.r.o. Rimavskรก Sobota Slovacchia
Kardiomedina s.r.o. Dolnรฝ Kubรญn Slovacchia
Intergal s.r.o. Klastor Pod Znievom Slovacchia
Medicus plus s.r.o. Komรกrno Slovacchia
La Ro Cor s.r.o. Handlovรก Slovacchia
Kruskamed s.r.o. Preลกov Slovacchia
HeartCare s.r.o. Bardejov Slovacchia
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital San Pedro De Alcantara Cรกceres Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Gelre Hospitals Zutphen Paesi Bassi
Spaarne Gasthuis Haarlem Paesi Bassi
Pro-Cardio s.r.o. Liberec Repubblica Ceca
Mte spol. s r.o. Brno Repubblica Ceca
Kardio s.r.o. Tล™ebรญฤ Repubblica Ceca
Univmed s.r.o. Brno Repubblica Ceca
Benedor s.r.o. Pustkovec Repubblica Ceca
MaderMED s.r.o. Ostrava Repubblica Ceca
Kardiologie MUDr. Jiล™รญ Kuchaล™ ฤŒeskรฝ Krumlov Repubblica Ceca
Policska nemocnice s.r.o. Poliฤka Repubblica Ceca
MUDr. MICHALรK s.r.o. Ostrava Repubblica Ceca
Avicena Kardiologie Interna s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Kardiologicka a interni ambulance Liberec s.r.o. Liberec Repubblica Ceca
Nemocnice AGEL Valasske Mezirici a.s. Valaลกskรฉ Meziล™รญฤรญ Repubblica Ceca
Cรฉvnรญ ambulance MATMED, s.r.o., MediCentrum Hodonรญn Hodonรญn Repubblica Ceca
Oblastni nemocnice Kolin a.s. nemocnice Stredoceskeho kraje Kolin Repubblica Ceca
Kardio CZ s.r.o. รšstรญ nad Labem Repubblica Ceca
Kardiologickรก ambulance Most Repubblica Ceca
C.M.I. Cardiologie Dr. Mercea Corina Delia Baia Mare Romania
Azorg Aalst Belgio
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Tours Francia
Shmuowua Udhdwmbxdyt Ds Ukkekel Bzabzxfld Bucarest Romania
Cvoaexj Mrpzogmd Dzkq Pmnu Spaecj Bucarest Romania
Msnpliibgcwrlywm Sczefy Timiศ™oara Romania
Mbr Cmba Bemdblaqy Sjlckm Buzฤƒu Romania
Ckyjwp Mvo Sovpro Craiova Romania
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Cznsmw Cmsuyobsixki Mcxvkwt Styami cittร  metropolitana di Milano Italia
Iciyfebe Svy Rlspxvve cittร  metropolitana di Milano Italia
Aspklvm Oexgqmgqcgu Uvxxbxufoojbx Fylpnhou It Dh Ngtkvc Napoli Italia
Attxfxi Oglmrfdpxrcnwkpziurzdaoop Pmgifezipad Upsixlf I Roma Italia
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Czjfmjz Ugyzfjyabi Hubazmbb Firenze Italia
Apphjgdt Zfadhtrnte Ginjeguzr Courtrai Belgio
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Hefffew Effkoe Anderlecht Belgio
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Zmonfsswpf Ouiw Lpzkoup Genk Belgio
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Irewebmovootu sadsyc Mariรกnskรฉ Lรกznฤ› Repubblica Ceca
Cyymjc Hsgiznvwvay Uvhkfwfjnqthz Df Ndumyl Saint-Herblain Francia
Gyarauokreymqq Slvrdvfvoy Lnrktrgfrqncun Bflpfmcppkpjkalbtjsz mxr Salisburgo Austria
Abjglvo Usdrktrqzy Hyncyczv Aalborg Danimarca
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Hnlepfxo Ggucqvt Ubogxqlkiaqqg Rfvzj Sveju Cordoba Spagna
Rdpzcoo ubxsjfudgquo mvphwgr cwpdllb / Rvpesycoxf Nimega Paesi Bassi
Fhiaqqzt Nqmprwjla U Sk Aupr V Bohk Brno Repubblica Ceca
Ifdbvhzlfb Iexkjwxz Nbselwsjg Db Rybvol E Cyxm Pgm Gta Amwqjbb Ancona Italia
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Snhchfzewmn Utqyvbulap Hmdbhtixannawbwv Gnfavyffkwtrkchzou Gรถteborg Svezia
Ktjxumntsy Uoptyasuxn Hzbulvgl comune di Huddinge Svezia
Rsuigussxushjk Copenaghen Danimarca
Fpsgxgvy Nynsenegg Bhxp Brno Repubblica Ceca
Esksog ssooze Broumov Repubblica Ceca
Hunwnxsguutd Hpzhnfpu Atene Grecia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
04.06.2020
Belgio Belgio
Non reclutando
12.06.2020
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.09.2020
Danimarca Danimarca
Non reclutando
12.06.2020
Francia Francia
Non reclutando
17.09.2021
Germania Germania
Non reclutando
06.03.2020
Grecia Grecia
Non reclutando
04.02.2021
Islanda Islanda
Non reclutando
15.07.2020
Italia Italia
Non reclutando
28.07.2020
Norvegia Norvegia
Non reclutando
02.11.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
03.06.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
26.10.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
05.08.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
11.06.2020
Romania Romania
Non reclutando
21.09.2021
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
08.06.2020
Slovenia Slovenia
Non reclutando
23.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
24.09.2020
Svezia Svezia
Non reclutando
28.10.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
30.06.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Pelacarsen (TQJ230) รจ un farmaco sperimentale studiato per ridurre i livelli di lipoproteina (a) nel sangue. La lipoproteina (a) รจ una sostanza che puรฒ contribuire all’accumulo di grassi nelle arterie, aumentando il rischio di eventi cardiovascolari come infarti e ictus. Questo farmaco agisce abbassando i livelli di lipoproteina (a), con l’obiettivo di ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari nei pazienti che hanno giร  una malattia cardiovascolare. La sperimentazione clinica sta valutando se pelacarsen puรฒ effettivamente ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale, ictus non fatale e la necessitร  di interventi urgenti per riaprire le arterie bloccate.

Malattie in studio:

Malattia cardiovascolare โ€“ Le malattie cardiovascolari comprendono una serie di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Questi disturbi possono includere l’aterosclerosi, in cui le arterie si restringono a causa dell’accumulo di placca, e l’ipertensione, che รจ caratterizzata da una pressione sanguigna elevata. La progressione della malattia puรฒ portare a eventi acuti come infarti miocardici e ictus, che si verificano quando il flusso sanguigno al cuore o al cervello รจ bloccato. Nel tempo, le malattie cardiovascolari possono causare danni permanenti al cuore e ai vasi sanguigni, compromettendo la capacitร  del cuore di pompare efficacemente il sangue. I sintomi possono variare da dolore toracico e affaticamento a difficoltร  respiratorie e palpitazioni. La gestione della malattia spesso richiede cambiamenti nello stile di vita per ridurre i fattori di rischio.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 19:26

ID della sperimentazione:
2023-508292-37-00
Codice del protocollo:
CTQJ230A12301
NCT ID:
NCT04023552
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Data di inizio: 2025-03-28

    Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

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    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del glioblastoma, un tipo di tumore cerebrale aggressivo, recentemente diagnosticato. Il trattamento in esame include l’uso di Optune, un dispositivo medico portatile che emette campi elettrici chiamati “Campi di Trattamento del Tumore” (TTFields) per colpire le cellule tumorali nel cervello. Questi campi sono utilizzati insieme a due farmaci:…

    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Data di inizio: 2025-10-10

    Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

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    Questo studio clinico riguarda pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono un trapianto di rene. Lo studio confronta due diversi regimi di terapia immunosoppressiva, cioรจ trattamenti che riducono l’attivitร  del sistema immunitario per evitare che il corpo rigetti il rene trapiantato. I pazienti riceveranno diversi farmaci immunosoppressori tra cui tacrolimus, prednisolone, micofenolato sodico,…

    Spagna