Studio sull’impatto di pelacarsen (TQJ230) su eventi cardiovascolari in pazienti con malattie cardiovascolari

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sulle malattie cardiovascolari, un gruppo di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato pelacarsen, noto anche con il codice TQJ230. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, utilizzando una siringa pre-riempita con un dispositivo di sicurezza per l’ago. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il pelacarsen, mentre altri riceveranno un placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del pelacarsen nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarti, ictus e altre complicazioni cardiache, in persone con malattie cardiovascolari già esistenti. Gli eventi cardiovascolari maggiori sono eventi gravi che possono includere la morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e rivascolarizzazione coronarica urgente che richiede ospedalizzazione. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il pelacarsen e quelli che ricevono il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di lipoproteina (a), una sostanza nel sangue associata a un rischio maggiore di malattie cardiovascolari. I ricercatori valuteranno anche il tempo necessario per il verificarsi del primo evento cardiovascolare maggiore nei partecipanti. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone con livelli elevati di lipoproteina (a) e malattie cardiovascolari preesistenti. L’obiettivo è determinare se il pelacarsen può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo nel ridurre questi rischi.

1 inizio del trial

Dopo l’accettazione nel trial, viene fornita una spiegazione dettagliata del processo e degli obiettivi dello studio. Viene chiesto di firmare un modulo di consenso informato per confermare la partecipazione volontaria.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il farmaco pelacarsen (TQJ230) e l’altro un placebo. Questo processo è chiamato ‘randomizzazione’ e garantisce che i risultati siano imparziali.

3 somministrazione del farmaco

Il farmaco o il placebo viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La dose è di 80 mg/0,8 mL e viene fornita in una siringa pre-riempita con dispositivo di sicurezza per l’ago. La frequenza e la durata della somministrazione saranno spiegate dal personale medico.

4 visite di controllo

Durante il trial, sono previste visite regolari per monitorare la salute e il progresso. Durante queste visite, vengono effettuati esami del sangue e altri test per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

5 valutazione degli eventi cardiovascolari

L’obiettivo principale è ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto, ictus o morte cardiovascolare. Il tempo fino al primo evento di questo tipo sarà monitorato attentamente.

6 conclusione del trial

Alla fine del trial, prevista per il 1 luglio 2025, verranno analizzati i dati raccolti per determinare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno comunicati ai partecipanti.

Chi può partecipare allo studio?

  • Livelli di Lp(a) (lipoproteina(a)) pari o superiori a 70 mg/dL durante la visita di screening. La lipoproteina(a) è un tipo di grasso nel sangue che può influenzare la salute del cuore.
  • Trattamento ottimale per abbassare il colesterolo LDL. Il colesterolo LDL è spesso chiamato “colesterolo cattivo” perché può accumularsi nelle arterie.
  • Infarto del miocardio (attacco di cuore) avvenuto tra 3 mesi e 10 anni prima della visita di screening.
  • Ictus ischemico (un tipo di ictus causato da un blocco del flusso sanguigno al cervello) avvenuto tra 3 mesi e 10 anni prima della visita di screening.
  • Malattia arteriosa periferica sintomatica e clinicamente significativa. Questa è una condizione in cui le arterie delle gambe o delle braccia sono ristrette o bloccate.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia cardiovascolare, che riguarda il cuore e i vasi sanguigni.
  • Non puoi partecipare se hai livelli di lipoproteina(a) nel sangue inferiori a 70 mg/dL. La lipoproteina(a) è una sostanza grassa nel sangue che può influenzare la salute del cuore.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 75 anni.
  • Non puoi partecipare se sei parte di una popolazione vulnerabile, che potrebbe includere persone con difficoltà a prendere decisioni autonome.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Cardio Med S.R.L. Craiova Romania
Institutul de Boli Cardiovasculare Prof. Dr.George I.M. Georgescu, Iasi Iași Romania
Cabinet Medical Individual Cardiologie- Dr. Pop Calin, Cabinet Cardiologie Baia Mare Romania
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda città metropolitana di Milano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Centre Hospitalier Régional de Huy Huy Belgio
Hjartamidstoedin ehf. Kópavogur Islanda
Centrum Szybkiej Diagnostyki Kardiologicznej Kardiomed M. Zabowka E. Zabowka Tarnów Polonia
Wojewodzki Specjalistyczny Szpital Im Dr Wl Bieganskiego Łódź Polonia
Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska w Dziedzinie Kardiologii lek. med. Krzysztof Cymerman Gdynia Polonia
Specjalistyczna Praktyka Lekarska Ewa Mirek-Bryniarska Polonia
Centrum Rehabilitacji i Kardiologii SOLUTARIS – Prokopczuk Sp.j. Polonia
Centrum Zdrowia Metabolicznego Paweł Bogdański Poznań Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
General Hospital of Chalkida Calcide Grecia
Csongrad-Csanad Megyei Egeszseguegyi Ellato Koezpont Hodmezovasarhely-Mako Hódmezővásárhely Ungheria
Skedsmo Medisinske Senter AS Skedsmokorset Norvegia
Мultidisciplinary hospital for active treatment Saint George Pernik OOD Pernik Bulgaria
University Hospital St. Anna Sofia Bulgaria
Praxis Dr. med. Nicole Toursarkissian Berlino Germania
Kardiologische Praxis im Spreebogen Berlino Germania
Zentrum für Klinische Studien St. Ingbert Germania
Praxis Dr. Frank Menzel Dessau-Roßlau Germania
Studienambulanz Dr. Schubert Lipsia Germania
Praxis für Innere Medizin Münster Germania
Praxis Herznah Dr. med. Prohaska und Dr. med. Schulte Mühldorf am Inn Germania
Josephs-Hospital Warendorf Warendorf Germania
Gemeinschaftspraxis für Kardiologie und Pneumologie Berlino Germania
Studienzentrum Herzklinik Ulm MVZ Ulm Germania
Kardiologische Praxis Karl-Heinz Schermaul Chemnitz Germania
Praxis für Innere Medizin / Kardiologie Meißen Germania
Kardiologische Gemeinschaftspraxis Wittenberg Germania
Klinik am See Rüdersdorf bei Berlin Germania
Kardiologische Praxis Dr. med Wolfgang Jungmair Bad Homburg vor der Höhe Germania
Praxis Oedeme Luneburgo Germania
Medikard s.r.o. Prešov Slovacchia
Benimed s.r.o. Piešťany Slovacchia
Comcor s.r.o. Komárno Slovacchia
Kardioamb s.r.o. Rimavská Sobota Slovacchia
KaCH s.r.o. distretto di Nové Zámky Slovacchia
Novamed spol. s r.o. Banská Bystrica Slovacchia
InterStom s.r.o. Nitra Slovacchia
Medipred s.r.o. Bardejov Slovacchia
Pentes s.r.o. Žilina Slovacchia
Medilex s.r.o. Rimavská Sobota Slovacchia
Kardiomedina s.r.o. Dolný Kubín Slovacchia
Intergal s.r.o. Klastor Pod Znievom Slovacchia
Medicus plus s.r.o. Komárno Slovacchia
La Ro Cor s.r.o. Handlová Slovacchia
Kruskamed s.r.o. Prešov Slovacchia
HeartCare s.r.o. Bardejov Slovacchia
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital San Pedro De Alcantara Cáceres Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Gelre Hospitals Apeldoom Paesi Bassi
Spaarne Gasthuis Paesi Bassi
Pro-Cardio s.r.o. Liberec Repubblica Ceca
Mte spol. s r.o. Brno Repubblica Ceca
Angionika s.r.o. Velké Přílepy Repubblica Ceca
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Repubblica Ceca
Kardio s.r.o. Třebíč Repubblica Ceca
Univmed s.r.o. Brno Repubblica Ceca
Benedor s.r.o. Pustkovec Repubblica Ceca
MaderMED s.r.o. Ostrava Repubblica Ceca
Kardiologie MUDr. Jiří Kuchař Český Krumlov Repubblica Ceca
Policska nemocnice s.r.o. Polička Repubblica Ceca
MUDr. MICHALÍK s.r.o. Ostrava Repubblica Ceca
Avicena Kardiologie Interna s.r.o. Praga Repubblica Ceca
Kardiologicka a interni ambulance Liberec s.r.o. Liberec Repubblica Ceca
Nemocnice AGEL Valasske Mezirici a.s. Valašské Meziříčí Repubblica Ceca
Cévní ambulance MATMED, s.r.o., MediCentrum Hodonín Hodonín Repubblica Ceca
Oblastni nemocnice Kolin a.s. nemocnice Stredoceskeho kraje Repubblica Ceca
Kardio CZ s.r.o. Ústí nad Labem Repubblica Ceca
Kardiologická ambulance Most Repubblica Ceca
C.M.I. Cardiologie Dr. Mercea Corina Delia Baia Mare Romania
Azorg Aalst Belgio
Kardiologie Vinohrady s.r.o. Repubblica Ceca
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
University Of Pecs Ungheria
Medical Center Medconsult Pleven OOD Pleven Bulgaria
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Region Midtjylland Aarhus N Danimarca
Isala Klinieken Stichting Zwolle Paesi Bassi
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
Smeiljnp Ulznmymzxqb De Uaqyroy Bsvrdmkxe Bucarest Romania
Clxiwau Mpauifhf Dqns Ptjy Smkgcd Bucarest Romania
Melvbjdhcgpvqlkz Sqmqxw Timișoara Romania
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Cubotu Cgvbtcztrbog Medmfip Szwbdh città metropolitana di Milano Italia
Ihetdnww Sxe Rqtbhbft città metropolitana di Milano Italia
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Iqngdntufzuwr siowpr Mariánské Lázně Repubblica Ceca
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Hhnaeipi Gdzeebt Uadbnofgqqepl Rchml Smfed Cordoba Spagna
Rsmeaovnyutlha Copenaghen Danimarca
Anoidbm Ucaysfwaya Hjvfxzzl Aalborg Danimarca
Kptprueffx Uyvlqfngxs Hlitfxqa comune di Huddinge Svezia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
04.06.2020
Belgio Belgio
Non reclutando
12.06.2020
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.09.2020
Danimarca Danimarca
Non reclutando
12.06.2020
Francia Francia
Non reclutando
17.09.2021
Germania Germania
Non reclutando
06.03.2020
Grecia Grecia
Non reclutando
04.02.2021
Islanda Islanda
Non reclutando
15.07.2020
Italia Italia
Non reclutando
28.07.2020
Norvegia Norvegia
Non reclutando
02.11.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
03.06.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
26.10.2020
Portogallo Portogallo
Non reclutando
05.08.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
11.06.2020
Romania Romania
Non reclutando
21.09.2021
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
08.06.2020
Slovenia Slovenia
Non reclutando
23.06.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
24.09.2020
Svezia Svezia
Non reclutando
28.10.2020
Ungheria Ungheria
Non reclutando
30.06.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Pelacarsen (TQJ230) è un farmaco sperimentale studiato per ridurre i livelli di lipoproteina (a) nel sangue. La lipoproteina (a) è una sostanza che può contribuire all’accumulo di grassi nelle arterie, aumentando il rischio di eventi cardiovascolari come infarti e ictus. Questo farmaco agisce abbassando i livelli di lipoproteina (a), con l’obiettivo di ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari nei pazienti che hanno già una malattia cardiovascolare. La sperimentazione clinica sta valutando se pelacarsen può effettivamente ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale, ictus non fatale e la necessità di interventi urgenti per riaprire le arterie bloccate.

Malattie in studio:

Malattia cardiovascolare – Le malattie cardiovascolari comprendono una serie di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Questi disturbi possono includere l’aterosclerosi, in cui le arterie si restringono a causa dell’accumulo di placca, e l’ipertensione, che è caratterizzata da una pressione sanguigna elevata. La progressione della malattia può portare a eventi acuti come infarti miocardici e ictus, che si verificano quando il flusso sanguigno al cuore o al cervello è bloccato. Nel tempo, le malattie cardiovascolari possono causare danni permanenti al cuore e ai vasi sanguigni, compromettendo la capacità del cuore di pompare efficacemente il sangue. I sintomi possono variare da dolore toracico e affaticamento a difficoltà respiratorie e palpitazioni. La gestione della malattia spesso richiede cambiamenti nello stile di vita per ridurre i fattori di rischio.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 19:26

ID della sperimentazione:
2023-508292-37-00
Codice del protocollo:
CTQJ230A12301
NCT ID:
NCT04023552
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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  • Studio dell’effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Slovacchia Danimarca Portogallo Repubblica Ceca Polonia Grecia +12