Studio sull’ottimizzazione del dosaggio di tacrolimus nei pazienti con malattia renale cronica in attesa di trapianto

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What is this study about?

Questo studio clinico si concentra su pazienti con malattia renale cronica che sono in attesa di un trapianto di rene. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia di una strategia di genotipizzazione preventiva per ottimizzare il dosaggio di tacrolimus, un farmaco immunosoppressore. Il tacrolimus รจ utilizzato per prevenire il rigetto del trapianto, aiutando il corpo ad accettare il nuovo organo. I farmaci coinvolti nello studio includono diverse formulazioni di tacrolimus, come Modigraf, Adoport, Prograf, Tacrolimus STADA, Conferoport, Advagraf ed Envarsus.

Lo studio mira a determinare se la genotipizzazione preventiva puรฒ aiutare a raggiungere i livelli target di tacrolimus nel sangue in modo piรน efficace. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo, e i loro livelli di tacrolimus nel sangue saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento. La durata massima del trattamento รจ di 26 settimane. Durante questo periodo, verranno raccolti dati sui livelli di tacrolimus, eventuali eventi avversi e il costo del trattamento.

Lo studio รจ progettato per essere controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a diversi gruppi di trattamento. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e che eventuali differenze osservate siano dovute al trattamento stesso. I risultati dello studio potrebbero fornire informazioni preziose su come personalizzare il trattamento con tacrolimus per migliorare i risultati nei pazienti in attesa di un trapianto di rene.

1 inizio del trial

Dopo aver firmato il consenso informato, inizia la partecipazione al trial clinico. Questo documento conferma la volontร  di partecipare e la comprensione delle procedure del trial.

2 genotipizzazione pre-emptiva

Viene effettuato un test genetico per identificare specifici geni che possono influenzare la risposta al farmaco tacrolimus. Questo aiuta a determinare il dosaggio ottimale del farmaco.

3 inizio trattamento con tacrolimus

Inizia l’assunzione del farmaco tacrolimus per via orale. Le formulazioni possono includere granuli orali, capsule dure o compresse a rilascio prolungato.

Il dosaggio e la frequenza di assunzione sono determinati in base ai risultati del test genetico e alle necessitร  individuali.

4 monitoraggio dei livelli di tacrolimus

I livelli di tacrolimus nel sangue vengono monitorati regolarmente per assicurarsi che rientrino nell’intervallo terapeutico desiderato, tra 7-10 ng/ml, entro il giorno 4 (+/-1 giorno) dall’inizio del trattamento.

5 valutazione dell'efficacia e degli effetti collaterali

Viene valutata l’efficacia del trattamento e vengono monitorati eventuali effetti collaterali. Questo include il controllo di eventuali segni di rigetto del trapianto e la registrazione di eventi avversi associati al trattamento.

6 conclusione del trial

Alla fine del periodo di studio, viene effettuata una valutazione complessiva dell’efficacia e della sicurezza del trattamento con tacrolimus. I risultati possono contribuire a migliorare le strategie di dosaggio per i futuri pazienti.

Who Can Join the Study?

  • I partecipanti devono essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto prima dell’inizio di qualsiasi procedura dello studio.
  • Il soggetto o il loro rappresentante legale autorizzato ha firmato volontariamente il documento di consenso informato.
  • Il partecipante รจ in lista d’attesa per un trapianto di rene.
  • Il soggetto รจ in grado e disposto a partecipare e a essere seguito per la maggior parte della durata dello studio, e ad aderire alle procedure specificate in questo protocollo.
  • I soggetti devono essere naรฏve (cioรจ non devono aver mai fatto) a qualsiasi test di genotipizzazione del seguente gene: CYP3A5.
  • Sono ammessi partecipanti di entrambi i sessi.

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai avuto un trapianto di rene.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hunpqune Gumahom Tehwk I Pnzaz Badalona Spagna
Hixjjscl Rptwfmnu Ubwebqalpqpya ds Mxfxdp Malaga Spagna
Hagoyozu Utnoborlkafbh Dp Cjhhfsrs San Cristoforo della Laguna Spagna
Hpphfzad Gwaplkc Uqsqghpmxoirr Glxbjlvf Mslsxxv Madrid Spagna
Hivaqkkt Uqewbrfndudmi Majoasd Dc Vmjsufbxif Santander Spagna

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Spagna Spagna
Reclutando
03.06.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

Tacrolimus รจ un farmaco utilizzato per aiutare a prevenire il rigetto degli organi trapiantati, come i reni. Funziona sopprimendo il sistema immunitario del corpo, riducendo cosรฌ la probabilitร  che il corpo attacchi l’organo trapiantato. Nel contesto di questo studio clinico, l’obiettivo รจ ottimizzare il dosaggio di tacrolimus per raggiungere le concentrazioni plasmatiche target, utilizzando una strategia di genotipizzazione pre-emptiva. Questo significa che i medici cercheranno di personalizzare il dosaggio del farmaco in base al profilo genetico del paziente, per migliorare l’efficacia del trattamento e ridurre gli effetti collaterali.

Malattie indagate:

Trapianto di rene โ€“ Il trapianto di rene รจ una procedura chirurgica in cui un rene sano viene impiantato in un paziente il cui rene non funziona correttamente. La malattia renale cronica o l’insufficienza renale sono le cause principali che portano alla necessitร  di un trapianto. Dopo il trapianto, il nuovo rene inizia a svolgere le funzioni di filtraggio del sangue e di eliminazione delle tossine. Il processo di guarigione e adattamento del nuovo rene puรฒ richiedere del tempo. รˆ essenziale monitorare il paziente per evitare il rigetto del trapianto, che puรฒ verificarsi quando il sistema immunitario attacca il nuovo organo. Il rigetto puรฒ essere acuto o cronico e richiede un’attenta gestione per mantenere la funzionalitร  del rene trapiantato.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 06:43

Trial ID:
2024-516596-32-00
Protocol code:
TRANSPGx
Trial Phase:
Uso terapeutico (Fase IV)

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