Studio sull’efficacia e sicurezza di efgartigimod PH20 SC in adulti con miastenia oculare

3 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Miastenia Gravis Oculare, una condizione che colpisce i muscoli intorno agli occhi, causando debolezza e affaticamento. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Efgartigimod, somministrato tramite iniezione sottocutanea con una siringa pre-riempita. Questo farmaco รจ progettato per aiutare a migliorare i sintomi della miastenia gravis oculare.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di Efgartigimod rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia. Lo studio รจ strutturato in modo che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale e i progressi dei sintomi. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei livelli di anticorpi nel sangue. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come Efgartigimod possa aiutare le persone con Miastenia Gravis Oculare a gestire meglio la loro condizione.

1 inizio del trial

Dopo l’iscrizione al trial, viene confermata l’idoneitร  del partecipante in base ai criteri di inclusione. Questi includono l’etร  minima di 18 anni e una diagnosi di miastenia oculare.

Viene effettuata una valutazione iniziale per stabilire un punteggio di base della condizione oculare.

2 somministrazione del farmaco

Il partecipante riceve il farmaco efgartigimod o un placebo tramite iniezione sottocutanea utilizzando una siringa pre-riempita.

La somministrazione avviene secondo un programma stabilito, con dosi regolari per un periodo specifico.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i cambiamenti nei punteggi oculari e la risposta al trattamento.

Vengono raccolti dati su eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio, segni vitali ed elettrocardiogrammi (ECG).

4 conclusione del trial

Alla fine del periodo di trattamento, viene effettuata una valutazione finale per confrontare i risultati con i dati di base.

I risultati del trial vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con efgartigimod rispetto al placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni e aver raggiunto l’etร  legale per dare il consenso agli studi clinici nel tuo paese.
  • Devi avere una diagnosi di miastenia grave, confermata dalla presenza di anticorpi specifici chiamati AChR-Ab, oppure da test che mostrano un funzionamento anomalo dei muscoli e miglioramento con la terapia per la miastenia grave.
  • Devi essere classificato come Classe I MGFA, che significa avere debolezza nei muscoli oculari.
  • Devi avere un punteggio di almeno 6 nel test MGII (PRO) per gli occhi, con almeno 2 elementi oculari che hanno un punteggio di almeno 2.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia diversa da Miastenia Gravis Oculare.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei parte di un gruppo vulnerabile, come persone con disabilitร  mentali o fisiche che impediscono di dare il consenso informato.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Toruล„ Polonia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Fondation A De Rothschild Paris Francia
Teshq Uomxvpvqfp Hpkhrjvb Turku Finlandia
Cxmlxev Uitdqdulkkgunfesswrs Bauvru Knq Berlino Germania
Ugthlhi Lwwfo Du Sxdqm Dv Sbqek Mxtsz Exdkaw Lisbona Portogallo
Uxafqjn Lcciz Dl Sfvwq Dz Swzht Acdnmep Etribh Porto Portogallo
Cttioq Hdoenijvgzt Rypdsksi Dj Lz Crqbwhfqw Belgio
Ue Liztps Lovanio Belgio
Top Cwsioy Ftrmmzrzwj Fmj Mvpzoofg Dawuwcggf Rhsgbvmy Ayios Dhometios Cipro
Mbgwosl Uwfrubevgs Ov Vbzwze Vienna Austria
Apfsfg Uvhjzjynix Hoymvgeb Aarhus N Danimarca
Lggjt Uunetngqugzq Matofwj Cvzomjj (lecgz Leida Paesi Bassi
Aptcgjg Unbsa Sokxkzzbf Lujpwq Du Baboaln Bologna Italia
Acukmsm Occzwgrenbcxwyzokqujldotk Szud Ailfd Roma Italia
Aufifru Otgdqfwsvdy Dv Rufomro Ndfrvlimo Amrqnjv Czrpbysbno Napoli Italia
Arsyewi Sijsr Sspkebway Tvwoichxuhmn Pseb Gaoyfmmn Xukxb Bergamo Italia
Ibwmq Icarwklh Nkshhmvltqq Ciuff Bffsc cittร  metropolitana di Milano Italia
Oxoelxmi Szy Rvcszhjl Sfzzpj cittร  metropolitana di Milano Italia
Hiollfqe Ujvtskemjlgew Drydyrko Donostia Spagna
Hyazsjcm Cwkpcwq Umosozhudmjce Dl Vtvgrrrs Spagna
Hggomixw Uakkcxcmdewuc Rpttb Y Coilc Madrid Spagna
Hlwimwcn Cmqkitp Svt Cnqokk Madrid Spagna
Ngtppbmcmz ลšjgxtx Ckcewdc Mzbjiotj Katowice Polonia
Kjiftbkde Aratvxbt Nqrhkjmpzr Slx z ohgp Cracovia Polonia
Gylequx Ugoldndoyo Hnpfchde Od Plzoxv Patrasso Grecia
Eiloowac Hdghpkdv Atene Grecia
Coyivp Hoilyghndxb Udetlmjgfsekw Dq Dptlx Digione Francia
Qwqmchmefhwnt Nrgnmwef Oihiznzoczznf Hadcsbqd Paris Francia
Nocqawbek Pmevhspbvzgv kwhvk aysy Pardubice Repubblica Ceca
Rnvdjclnbwmxwf Copenaghen Danimarca

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
08.07.2025
Belgio Belgio
Non reclutando
30.05.2025
Cipro Cipro
Non reclutando
Danimarca Danimarca
Non reclutando
12.05.2025
Finlandia Finlandia
Non reclutando
21.05.2025
Francia Francia
Non reclutando
09.10.2025
Germania Germania
Non reclutando
22.07.2025
Grecia Grecia
Non reclutando
29.09.2025
Italia Italia
Non reclutando
25.06.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
02.07.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
10.04.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
08.10.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
24.04.2025
Svezia Svezia
Non reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Efgartigimod PH20 SC รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della miastenia oculare, una malattia che colpisce i muscoli intorno agli occhi, causando debolezza e affaticamento. Questo farmaco viene somministrato tramite una siringa pre-riempita e agisce modulando il sistema immunitario per ridurre i sintomi della malattia. L’obiettivo รจ migliorare la qualitร  della vita dei pazienti riducendo la debolezza muscolare e migliorando la funzione oculare.

Malattie in studio:

Ocular Myasthenia Gravis โ€“ La Miastenia Gravis Oculare รจ una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza e affaticamento dei muscoli oculari. Questa condizione si manifesta principalmente con sintomi come ptosi (abbassamento delle palpebre) e diplopia (visione doppia). La debolezza muscolare รจ causata da un’interruzione nella comunicazione tra i nervi e i muscoli, dovuta a un malfunzionamento del sistema immunitario che attacca i recettori dell’acetilcolina. La progressione della malattia puรฒ variare, con periodi di miglioramento e peggioramento dei sintomi. I sintomi possono essere influenzati da fattori come stress, infezioni o affaticamento. La Miastenia Gravis Oculare รจ considerata una malattia rara.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:32

ID della sperimentazione:
2024-514133-38-00
Codice del protocollo:
ARGX-113-2315
NCT ID:
NCT06558279
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna