Studio sull’uso di eptinezumab per il trattamento della neuropatia diabetica dolorosa in pazienti adulti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla neuropatia diabetica dolorosa, una condizione che provoca dolore nei nervi a causa del diabete. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato eptinezumab, somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco รจ un tipo di anticorpo monoclonale, che รจ una proteina progettata per colpire specificamente una sostanza nel corpo. Lo studio mira a valutare l’efficacia di eptinezumab nel ridurre l’intensitร  del dolore in persone con neuropatia diabetica dolorosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno eptinezumab o un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale รจ osservare il cambiamento nell’intensitร  del dolore riportato dai partecipanti nel corso del tempo. I partecipanti registreranno il loro dolore quotidianamente, e i ricercatori confronteranno i risultati tra coloro che ricevono eptinezumab e quelli che ricevono il placebo. Lo studio valuterร  anche la gravitร  del dolore neuropatico e il sollievo dal dolore in diversi momenti durante il trattamento.

Oltre a eptinezumab, nello studio verrร  utilizzata una soluzione salina, nota come cloruro di sodio, per l’infusione. Questa soluzione รจ comunemente usata per idratare e somministrare farmaci per via endovenosa. Lo studio รจ progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Lo studio si svolgerร  in piรน centri e coinvolgerร  partecipanti di etร  compresa tra 18 e 75 anni con una diagnosi confermata di neuropatia diabetica dolorosa.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico sulla neuropatia diabetica dolorosa.

Viene confermata la diagnosi secondo i criteri di consenso di Toronto e altri test specifici.

2 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: uno riceverร  eptinezumab e l’altro un placebo.

La randomizzazione avviene una settimana dopo la fase di base.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa.

Il farmaco utilizzato รจ VYEPTI 100 mg, una soluzione concentrata per infusione.

La soluzione salina (cloruro di sodio 0,9%) viene utilizzata come veicolo per l’infusione.

4 monitoraggio del dolore

Il paziente registra l’intensitร  del dolore settimanalmente utilizzando una scala numerica (NRS) da 0 a 10.

Le registrazioni avvengono ogni mattina durante la quarta settimana di ogni mese per 24 settimane.

5 valutazioni intermedie

Le valutazioni del dolore neuropatico vengono effettuate alle settimane 12 e 24 utilizzando la scala del dolore neuropatico (NPS).

Viene valutato il sollievo dal dolore in termini di completo, buono, moderato, lieve, nessuno o peggioramento.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude dopo 24 settimane dalla prima somministrazione.

I risultati vengono analizzati per determinare la differenza nell’intensitร  media del dolore tra il gruppo trattato con eptinezumab e il gruppo placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Diagnosi confermata di polineuropatia diabetica probabile, secondo i criteri di consenso di Toronto. Questo significa che il paziente deve avere un punteggio TCNS maggiore di 5 o un risultato anomalo in test specifici come il DPNCheck o il NCS.
  • Dolore neuropatico probabile, secondo le linee guida NeuPSIG. Il dolore neuropatico รจ un tipo di dolore causato da danni ai nervi.
  • Dolore simmetrico e distale, peggiore nelle estremitร  inferiori distali, presente da piรน di 6 mesi. Questo significa che il dolore รจ simile su entrambi i lati del corpo e si trova principalmente nelle parti piรน lontane del corpo, come i piedi.
  • Punteggio medio del dolore su una scala numerica (NRS) di almeno 4 durante la settimana di riferimento. La scala NRS รจ un modo per misurare l’intensitร  del dolore, dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore possibile.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non soffrono di polineuropatia diabetica dolorosa. Questo รจ un tipo di dolore nervoso che colpisce le persone con diabete.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con difficoltร  a prendere decisioni per se stessi.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Non reclutando
14.09.2023

Sedi dello studio

Eptinezumab รจ un anticorpo monoclonale utilizzato nel trattamento della neuropatia diabetica dolorosa. Questo farmaco agisce bloccando l’attivitร  di una proteina chiamata CGRP, che รจ coinvolta nella trasmissione del dolore. L’obiettivo del trattamento con eptinezumab รจ ridurre l’intensitร  del dolore nei pazienti, misurata attraverso una scala numerica di valutazione del dolore.

Malattie indagate:

Neuropatia diabetica dolorosa โ€“ รˆ una complicanza del diabete che colpisce i nervi, causando dolore, formicolio e intorpidimento, principalmente nelle mani e nei piedi. La malattia si sviluppa quando livelli elevati di zucchero nel sangue danneggiano le fibre nervose, specialmente quelle piรน lunghe. I sintomi possono iniziare con una sensazione di bruciore o di puntura e possono peggiorare nel tempo, portando a una perdita di sensibilitร . La progressione della malattia puรฒ influenzare la capacitร  di percepire il dolore e la temperatura, aumentando il rischio di lesioni. Oltre al dolore, possono verificarsi debolezza muscolare e problemi di equilibrio. La condizione รจ cronica e richiede una gestione continua per alleviare i sintomi.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:20

ID dello studio:
2022-500338-27-00
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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