Studio sull’effetto del Rikkunshito nei pazienti con dispepsia funzionale reclutati dall’assistenza primaria in Belgio

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What is this study about?

Lo studio clinico riguarda la dispepsia funzionale, una condizione che provoca sintomi come sensazione di pienezza dopo i pasti, sazietร  precoce, dolore o bruciore nella parte superiore dell’addome. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Rikkunshito (codice TJ-43), che verrร  confrontato con un placebo. L’obiettivo dello studio รจ valutare l’effetto del Rikkunshito sui sintomi della dispepsia funzionale nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il Rikkunshito o un placebo per un periodo di 8 settimane. Il farmaco sarร  somministrato sotto forma di granuli da assumere per via orale. I sintomi dei partecipanti saranno monitorati attraverso un diario giornaliero chiamato Leuven Postprandial Distress Scale (LPDS), che aiuterร  a valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio esaminerร  anche l’impatto del Rikkunshito su altri aspetti come la qualitร  della vita e i sintomi gastrointestinali.

Lo studio si concentrerร  su pazienti reclutati dall’assistenza primaria in Belgio e si prevede che durerร  fino al 2026. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come il Rikkunshito possa influenzare i sintomi della dispepsia funzionale e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio del trial

Dopo aver fornito il consenso informato scritto, inizia la partecipazione al trial clinico.

Viene confermata la diagnosi di dyspepsia funzionale secondo i criteri di Roma, che includono sintomi come sensazione di pienezza dopo i pasti, sazietร  precoce, dolore o bruciore nella parte superiore dell’addome.

2 periodo di run-in

Durante le prime due settimane, viene richiesto di tenere un diario giornaliero utilizzando la scala Leuven Postprandial Distress Scale (LPDS) per valutare la frequenza e l’intensitร  dei sintomi.

Questa fase serve a stabilire una base di riferimento per i sintomi.

3 inizio del trattamento

Dopo il periodo di run-in, inizia il trattamento con Rikkunshito o con un placebo corrispondente.

Il trattamento consiste nell’assunzione orale di granuli, la cui dose e frequenza saranno specificate dal personale medico.

4 monitoraggio durante il trattamento

Durante le 8 settimane di trattamento, viene richiesto di continuare a compilare il diario LPDS giornalmente per monitorare i sintomi.

Vengono valutati anche altri aspetti come la qualitร  della vita e i sintomi gastrointestinali attraverso questionari specifici.

5 fine del trattamento

Al termine delle 8 settimane, viene effettuata una valutazione finale dei sintomi e della risposta al trattamento.

I risultati vengono confrontati con quelli del periodo di run-in per determinare l’efficacia del trattamento.

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve fornire il suo consenso scritto volontario prima di qualsiasi procedura di screening.
  • Il paziente deve essere in grado di comprendere e rispettare i requisiti dello studio.
  • Il paziente deve utilizzare metodi di controllo delle nascite altamente efficaci. Questi sono metodi che, da soli o in combinazione, hanno un basso tasso di fallimento (meno dell’1% all’anno) se usati correttamente. Esempi includono impianti, iniezioni, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi intrauterini (IUD), astinenza sessuale vera (cioรจ astenersi da rapporti eterosessuali durante tutto il periodo di rischio associato al trattamento del trial) o impegno con un partner vasectomizzato.
  • Il paziente puรฒ essere di sesso maschile o femminile.
  • Il paziente deve avere almeno 18 anni.
  • Il paziente deve avere una nuova diagnosi di Dispepsia Funzionale (FD) secondo i criteri di Roma. Questi criteri includono uno o piรน dei seguenti sintomi fastidiosi: sensazione di pienezza dopo i pasti, sazietร  precoce, dolore nella parte superiore dello stomaco, bruciore nella parte superiore dello stomaco. Non ci deve essere evidenza di malattie strutturali che possano spiegare i sintomi. I criteri devono essere soddisfatti negli ultimi 3 mesi con l’inizio dei sintomi almeno 6 mesi prima della diagnosi.
  • Il paziente deve avere sintomi di Dispepsia Funzionale definiti da una sensazione di pienezza postprandiale moderata o sazietร  precoce per 2-5 giorni a settimana, valutati tramite il diario LPDS durante un periodo di prova di 2 settimane.

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave che richiede cure mediche continue.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai allergie note al farmaco in studio o ai suoi componenti.
  • Non puoi partecipare se stai giร  partecipando a un altro studio clinico.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione avversa grave a un farmaco simile in passato.
  • Non puoi partecipare se hai una dipendenza da alcol o droghe.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia mentale che potrebbe influenzare la tua capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uqnktsae Lovanio Belgio

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
24.02.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

  • RIKKUNSHITO

Rikkunshito (TJ-43) รจ un rimedio tradizionale giapponese a base di erbe utilizzato per trattare i sintomi della dispepsia funzionale, una condizione che causa disagio o dolore nella parte superiore dell’addome. Questo trattamento รจ composto da una combinazione di diverse erbe che si ritiene aiutino a migliorare la digestione e ridurre i sintomi come gonfiore, nausea e sensazione di pienezza. Nel contesto di questo studio clinico, Rikkunshito viene testato per vedere se puรฒ alleviare i sintomi nei pazienti con dispepsia funzionale reclutati dall’assistenza primaria in Belgio.

Malattie indagate:

Dispepsia Funzionale โ€“ La dispepsia funzionale รจ un disturbo digestivo caratterizzato da dolore o fastidio persistente nella parte superiore dell’addome. I sintomi possono includere sensazione di pienezza precoce durante i pasti, gonfiore, nausea e bruciore di stomaco. La condizione non รจ causata da ulcere o altre malattie gastrointestinali evidenti. La progressione della dispepsia funzionale puรฒ variare, con sintomi che possono essere intermittenti o costanti. Alcuni individui possono sperimentare un peggioramento dei sintomi dopo i pasti o in situazioni di stress. La gestione dei sintomi รจ spesso necessaria per migliorare la qualitร  della vita.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 04:23

Trial ID:
2024-515756-20-00
NCT ID:
NCT06482671
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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