Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di XTMAB-16 nei Pazienti con Sarcoidosi Polmonare con o senza Coinvolgimento Extra-polmonare

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia a lungo termine di un trattamento chiamato XTMAB-16 per i pazienti affetti da sarcodosi polmonare, una malattia che può colpire i polmoni e, in alcuni casi, altre parti del corpo. La sarcoidosi è una condizione in cui si formano piccoli gruppi di cellule infiammatorie in diverse parti del corpo, principalmente nei polmoni. Il trattamento XTMAB-16 viene somministrato come soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento XTMAB-16 nei pazienti con sarcoidosi polmonare. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la salute generale dei partecipanti e l’efficacia del trattamento nel migliorare la loro qualità di vita. Saranno anche esaminati i cambiamenti nella funzione polmonare e nei livelli di alcuni marcatori nel sangue, come l’enzima di conversione dell’angiotensina e l’interleuchina-6.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull’osservazione degli effetti del XTMAB-16. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo significativo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo studio è aperto a pazienti che hanno già completato un precedente studio con XTMAB-16 e che stanno assumendo una dose stabile di steroidi. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel lungo termine.

1 inizio dello studio

Dopo aver completato lo studio XTMAB-16-201, si partecipa al nuovo studio. È necessario aver completato le valutazioni della Settimana 12 (Parte A) o della Settimana 24 (Parte B) del precedente studio.

Prima di iniziare, è importante essere su una dose stabile di steroidi per almeno 2 settimane.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco XTMAB-16 viene somministrato come soluzione per infusione attraverso una vena (via intravenosa).

La somministrazione avviene durante le visite programmate, seguendo la frequenza di dosaggio assegnata nel precedente studio XTMAB-16-201.

3 monitoraggio degli eventi avversi

Durante lo studio, si monitora il tasso di eventi avversi, inclusi quelli gravi e di particolare interesse.

È importante segnalare qualsiasi sintomo o cambiamento di salute al personale medico.

4 valutazione della dose di corticosteroidi

La dose totale di corticosteroidi viene valutata nelle prime 12 settimane dello studio.

Si misura la dose media giornaliera e la percentuale di tempo in cui la dose è inferiore o uguale a 5 mg.

5 valutazione della qualità della vita

Si effettuano valutazioni della qualità della vita utilizzando questionari specifici come il King’s Sarcoidosis Questionnaire e il Leicester Cough Questionnaire.

Queste valutazioni avvengono in diversi momenti durante lo studio.

6 test di funzionalità polmonare

Si eseguono test per valutare la funzionalità polmonare, come la capacità vitale forzata (FVC).

I risultati vengono confrontati con i valori di base per monitorare eventuali cambiamenti.

7 analisi degli anticorpi

Si verifica la presenza di anticorpi contro XTMAB-16 nel sangue.

Questo include sia gli anticorpi anti-farmaco che quelli neutralizzanti.

8 monitoraggio dei biomarcatori

Si monitorano i cambiamenti nei livelli di vari biomarcatori nel sangue, come l’enzima di conversione dell’angiotensina e l’interleuchina-6.

Questi dati aiutano a valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere sarcodosi polmonare, con o senza manifestazioni in altre parti del corpo.
  • Il paziente deve aver completato lo studio XTMAB-16-201, cioè aver completato le valutazioni della Settimana 12 (Parte A) o della Settimana 24 (Parte B).
  • Il paziente deve essere in terapia con una dose stabile di steroidi per almeno 2 settimane prima di dare il consenso informato o del Giorno 1 dello studio XTMAB-16-202. Gli steroidi sono farmaci che aiutano a ridurre l’infiammazione.
  • Il paziente deve avere un’età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Il paziente può appartenere a una popolazione vulnerabile, cioè un gruppo di persone che potrebbe avere bisogno di protezione speciale.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia diversa dalla sarcodiosi polmonare (una condizione che colpisce i polmoni) con o senza manifestazioni in altre parti del corpo.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave che potrebbe interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quello in studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ Łódź Polonia
Multimedica S.p.A. città metropolitana di Milano Italia
Odense University Hospital Odense Danimarca
Region Midtjylland Aarhus N Danimarca
Hnadmcgz Copgye De Buweredhw Barcellona Spagna
Fwpbaidtlv Iprxq Snx Guymtnz Dhw Tkqoiic Monza Italia
Ajrpmda Occytiswpgn Ueofdipcobepg Ssaopl Siena Italia
Smdzrjv Lsdsximupg Vbfng Sazeelq Vejle Danimarca
Cnyueor Mwrrdsto Oubgbcoqno Mbcz Ssl jd Białystok Polonia
Aohsmnb Ulooaiiwjh Hbajsggj Aalborg Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

XTMAB-16 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sarcoidosi polmonare, una malattia che causa infiammazione nei polmoni e talvolta in altre parti del corpo. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre l’infiammazione e migliorare la respirazione nei pazienti affetti da questa condizione. L’obiettivo principale del farmaco è di valutare la sua sicurezza e la sua efficacia a lungo termine, assicurandosi che i pazienti possano tollerarlo bene nel tempo. Durante lo studio, i ricercatori monitorano attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute generale.

Malattie in studio:

Sarcoidosi polmonare – La sarcoidosi polmonare è una malattia infiammatoria caratterizzata dalla formazione di piccoli aggregati di cellule infiammatorie, chiamati granulomi, nei polmoni. Questi granulomi possono interferire con la normale struttura e funzione del tessuto polmonare. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano sintomi lievi e altri che sviluppano problemi respiratori più gravi. I sintomi comuni includono tosse secca, mancanza di respiro e dolore toracico. In alcuni casi, la sarcoidosi può anche colpire altri organi oltre ai polmoni, come la pelle, gli occhi e i linfonodi. La causa esatta della sarcoidosi non è nota, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 20:12

ID della sperimentazione:
2023-507590-18-00
Codice del protocollo:
XTMAB-16-202
NCT ID:
NCT06169397
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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