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Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di XTMAB-16 nei Pazienti con Sarcoidosi Polmonare con o senza Coinvolgimento Extra-polmonare

Centro verificatoFarmaco in studioSenza placebo
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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia a lungo termine di un trattamento chiamato XTMAB-16 per i pazienti affetti da sarcodosi polmonare, una malattia che può colpire i polmoni e, in alcuni casi, altre parti del corpo. La sarcoidosi è una condizione in cui si formano piccoli gruppi di cellule infiammatorie in diverse parti del corpo, principalmente nei polmoni. Il trattamento XTMAB-16 viene somministrato come soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento XTMAB-16 nei pazienti con sarcoidosi polmonare. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la salute generale dei partecipanti e l'efficacia del trattamento nel migliorare la loro qualità di vita. Saranno anche esaminati i cambiamenti nella funzione polmonare e nei livelli di alcuni marcatori nel sangue, come l'enzima di conversione dell'angiotensina e l'interleuchina-6.

Lo studio non prevede l'uso di un placebo e si concentrerà esclusivamente sull'osservazione degli effetti del XTMAB-16. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo significativo per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento. Questo studio è aperto a pazienti che hanno già completato un precedente studio con XTMAB-16 e che stanno assumendo una dose stabile di steroidi. L'obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato nel lungo termine.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 8 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Dopo aver completato lo studio XTMAB-16-201, si partecipa al nuovo studio. È necessario aver completato le valutazioni della Settimana 12 (Parte A) o della Settimana 24 (Parte B) del precedente studio.

    Prima di iniziare, è importante essere su una dose stabile di steroidi per almeno 2 settimane.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Il farmaco XTMAB-16 viene somministrato come soluzione per infusione attraverso una vena (via intravenosa).

    La somministrazione avviene durante le visite programmate, seguendo la frequenza di dosaggio assegnata nel precedente studio XTMAB-16-201.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio degli eventi avversi

    Durante lo studio, si monitora il tasso di eventi avversi, inclusi quelli gravi e di particolare interesse.

    È importante segnalare qualsiasi sintomo o cambiamento di salute al personale medico.

  4. Passaggio 4

    Valutazione della dose di corticosteroidi

    La dose totale di corticosteroidi viene valutata nelle prime 12 settimane dello studio.

    Si misura la dose media giornaliera e la percentuale di tempo in cui la dose è inferiore o uguale a 5 mg.

  5. Passaggio 5

    Valutazione della qualità della vita

    Si effettuano valutazioni della qualità della vita utilizzando questionari specifici come il King’s Sarcoidosis Questionnaire e il Leicester Cough Questionnaire.

    Queste valutazioni avvengono in diversi momenti durante lo studio.

  6. Passaggio 6

    Test di funzionalità polmonare

    Si eseguono test per valutare la funzionalità polmonare, come la capacità vitale forzata (FVC).

    I risultati vengono confrontati con i valori di base per monitorare eventuali cambiamenti.

  7. Passaggio 7

    Analisi degli anticorpi

    Si verifica la presenza di anticorpi contro XTMAB-16 nel sangue.

    Questo include sia gli anticorpi anti-farmaco che quelli neutralizzanti.

  8. Passaggio 8

    Monitoraggio dei biomarcatori

    Si monitorano i cambiamenti nei livelli di vari biomarcatori nel sangue, come l'enzima di conversione dell'angiotensina e l'interleuchina-6.

    Questi dati aiutano a valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

6 criteri

  • Il paziente deve avere sarcodosi polmonare, con o senza manifestazioni in altre parti del corpo.
  • Il paziente deve aver completato lo studio XTMAB-16-201, cioè aver completato le valutazioni della Settimana 12 (Parte A) o della Settimana 24 (Parte B).
  • Il paziente deve essere in terapia con una dose stabile di steroidi per almeno 2 settimane prima di dare il consenso informato o del Giorno 1 dello studio XTMAB-16-202. Gli steroidi sono farmaci che aiutano a ridurre l'infiammazione.
  • Il paziente deve avere un'età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Il paziente può appartenere a una popolazione vulnerabile, cioè un gruppo di persone che potrebbe avere bisogno di protezione speciale.

Chi non può partecipare allo studio?

7 criteri

  • Non puoi partecipare se hai una malattia diversa dalla sarcodiosi polmonare (una condizione che colpisce i polmoni) con o senza manifestazioni in altre parti del corpo.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o più di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave che potrebbe interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quello in studio.
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Farmaci in studio

XTMAB-16 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sarcoidosi polmonare, una malattia che causa infiammazione nei polmoni e talvolta in altre parti del corpo. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre l'infiammazione e migliorare la respirazione nei pazienti affetti da questa condizione. L'obiettivo principale del farmaco è di valutare la sua sicurezza e la sua efficacia a lungo termine, assicurandosi che i pazienti possano tollerarlo bene nel tempo. Durante lo studio, i ricercatori monitorano attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute generale.

Che cosa si sa già del trattamento

XTMAB-16 – XTMAB-16 è un farmaco somministrato per via endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Attualmente, è in fase di studio clinico per valutare la sua sicurezza e l'efficacia a lungo termine nel trattamento della sarcoidosi polmonare, una malattia che può colpire i polmoni e altre parti del corpo. Questo farmaco agisce a livello molecolare modulando il sistema immunitario per ridurre l'infiammazione associata alla sarcoidosi. Appartiene alla classe farmacologica degli anticorpi monoclonali, che sono proteine progettate per colpire specifiche cellule o molecole nel corpo.

Malattie studiate

Sarcoidosi polmonare – La sarcoidosi polmonare è una malattia infiammatoria caratterizzata dalla formazione di piccoli aggregati di cellule infiammatorie, chiamati granulomi, nei polmoni. Questi granulomi possono interferire con la normale struttura e funzione del tessuto polmonare. La progressione della malattia può variare, con alcuni pazienti che sperimentano sintomi lievi e altri che sviluppano problemi respiratori più gravi. I sintomi comuni includono tosse secca, mancanza di respiro e dolore toracico. In alcuni casi, la sarcoidosi può anche colpire altri organi oltre ai polmoni, come la pelle, gli occhi e i linfonodi. La causa esatta della sarcoidosi non è nota, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IINumero dello studio2023-507590-18-00Codice del protocolloXTMAB-16-202Partecipanti previsti94 personePromotoreXentria Inc.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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