#1 Ricerca di studi clinici in Europa

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Sindrome di Usher

Data di inizio: 2024-07-01

Studio sull’Iniezione Subretinica di AAVB-081 nei Pazienti con Retinite Pigmentosa da Sindrome di Usher Tipo 1B

Reclutamento in corso
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Lo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Usher Tipo 1B (USH1B), una malattia genetica che causa Retinite Pigmentosa, una condizione che porta alla perdita della vista. La ricerca mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento innovativo chiamato AAVB-081. Questo trattamento utilizza un vettore virale, noto come vettore virale adeno-associato di sierotipo…
Malattie indagate:
- Sindrome di Usher
Farmaci indagati:
Data di inizio: 2015-11-09

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di SAR421869 nei Pazienti con Sindrome di Usher Tipo 1B

Non in reclutamento
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La sindrome di Usher è una malattia genetica che colpisce l’udito e la vista. Questo studio si concentra su un tipo specifico di questa malattia, noto come sindrome di Usher Tipo 1B. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato SAR421869, che è una sospensione per iniezione. Questo farmaco contiene un vettore lentivirale derivato dal…
Malattie indagate:
- Sindrome di Usher
Farmaci indagati:
- Lentiviral Vector Derived From The Equine Infectious Anaemia Virus Containing The Human Myo7A Gene

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