Non in reclutamento
La ricerca riguarda una condizione chiamata acromatopsia legata a CNGA3, una malattia genetica che colpisce la vista, rendendo difficile distinguere i colori. Il trattamento in studio è un’iniezione di una soluzione chiamata rAAV.hCNGA3, che contiene un vettore virale adeno-associato di tipo 8. Questo vettore trasporta il gene umano CNGA3 sotto il controllo di un promotore…

Scopri quali candidati farmaceutici fanno parte degli studi clinici vicino a te. Fai clic per informazioni dettagliate sugli studi.
Esplora le malattie attualmente incluse negli studi clinici vicino a te. Fai clic per visualizzare gli studi e i dettagli per ogni condizione.