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Atassia ereditaria

  • Studio sulla efficacia della fampridina in pazienti con atassia spinocerebellare SCA27B causata da espansione GAA nel gene FGF14

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Fampridine
    Francia

  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di VO659 per pazienti con atassia spinocerebellare tipo 1, 3 e malattia di Huntington

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Atassia ereditaria
    • Malattia di Huntington
    Farmaci in studio:
    • Vo659
    Paesi Bassi Danimarca Francia Germania

  • Studio clinico sull’efficacia di SLS-005 per il trattamento dell’Atassia Spinocerebellare tipo-3 negli adulti

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    • Atassia ereditaria
    Farmaci in studio:
    • Trehalose Dihydrate (Ph.eur.)
    Spagna Portogallo Germania

Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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