La malattia da virus Ebola è una grave patologia virale che richiede misure preventive efficaci. Attualmente è in corso uno studio clinico in Germania che valuta l’immunità a lungo termine del vaccino VSV-EBOV e l’efficacia di una dose di richiamo per le persone a rischio di esposizione professionale al virus Ebola.

Studi clinici in corso sulla malattia da virus Ebola

La malattia da virus Ebola è un’infezione virale grave causata dal virus Ebola. I sintomi iniziali includono febbre, affaticamento, dolori muscolari e mal di testa. Con la progressione della malattia, i pazienti possono manifestare vomito, diarrea, eruzioni cutanee e compromissione della funzionalità renale ed epatica. Nei casi più gravi possono verificarsi emorragie interne ed esterne. Il virus si trasmette attraverso il contatto diretto con i fluidi corporei di persone infette o con superfici contaminate.

Attualmente è disponibile 1 studio clinico nel sistema per questa patologia. Di seguito viene presentato in dettaglio questo studio in corso.

Studio clinico disponibile per la malattia da virus Ebola

Studio sull’immunità a lungo termine del vaccino Ebola VSV-EBOV e dose di richiamo per lavoratori a rischio di esposizione al virus Ebola

Sede dello studio: Germania

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia di un vaccino chiamato ERVEBO®, utilizzato per proteggere contro l’infezione da virus Ebola. Il vaccino è una soluzione iniettabile progettata per aiutare l’organismo a sviluppare immunità contro il virus Ebola. Lo studio mira a comprendere quanto dura l’immunità dopo aver ricevuto il vaccino e a valutare i benefici di una dose di richiamo aggiuntiva per le persone che potrebbero essere a rischio di entrare in contatto con il virus Ebola a causa del loro lavoro.

Lo scopo dello studio è confrontare la risposta immunitaria nei soggetti che ricevono il vaccino ERVEBO® con e senza una dose di richiamo. I partecipanti riceveranno la vaccinazione iniziale e poi, dopo sei mesi, alcuni riceveranno una dose di richiamo mentre altri no. Lo studio monitorerà le risposte immunitarie dei partecipanti per un periodo di 24 mesi per valutare quanto efficacemente il vaccino mantenga l’immunità contro il virus Ebola.

Durante lo studio, ai partecipanti verranno effettuati esami del sangue per misurare i livelli di anticorpi, che sono proteine prodotte dall’organismo per combattere infezioni come il virus Ebola. Lo studio terrà anche traccia di eventuali effetti collaterali che si verificano dopo le vaccinazioni. Questa ricerca è importante per comprendere come proteggere al meglio le persone che potrebbero essere esposte al virus Ebola nei loro ambienti di lavoro.

Fasi dello studio

Vaccinazione iniziale: All’ingresso nello studio, riceverete una dose iniziale della soluzione iniettabile ERVEBO®, un vaccino progettato per proteggere contro il virus Ebola. Questo vaccino viene somministrato come iniezione intramuscolare. Lo scopo di questa vaccinazione iniziale è aiutare il vostro organismo a sviluppare una risposta immunitaria al virus Ebola.
Visite di follow-up: Dopo la vaccinazione iniziale, avrete visite di follow-up per monitorare la vostra salute e la risposta immunitaria al vaccino. Queste visite si svolgeranno a intervalli regolari per un periodo di 24 mesi. Durante queste visite potrebbero essere prelevati campioni di sangue per misurare i livelli di anticorpi.
Dose di richiamo o nessun richiamo: Al sesto mese, sarete assegnati in modo casuale a ricevere o meno una dose di richiamo del vaccino. Questo serve per valutare l’efficacia di una dose aggiuntiva nel mantenere l’immunità. Se riceverete il richiamo, verrà somministrato allo stesso modo della dose iniziale, come iniezione intramuscolare.
Monitoraggio e valutazioni finali: Durante tutto lo studio, sarete monitorati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi. Lo studio si concluderà con valutazioni finali al termine dei 24 mesi, durante le quali verrà valutata la vostra risposta immunitaria per determinare l’efficacia a lungo termine del vaccino.

Criteri di inclusione

Per partecipare a questo studio è necessario:

Avere almeno 18 anni di età
Aver firmato un modulo di consenso informato, che significa accettare di partecipare allo studio dopo aver compreso tutti i dettagli
Essere a rischio di entrare in contatto con il virus Ebola attraverso il lavoro in laboratorio, clinica o sul campo, come determinato dal team dello studio
Se siete una donna in età fertile, dovete accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci da almeno 30 giorni prima della vaccinazione fino a 2 mesi dopo la vaccinazione o il richiamo
Accettare di evitare il contatto con sangue e fluidi corporei di individui ad alto rischio per 6 settimane dopo aver ricevuto il vaccino o il richiamo
Accettare di non donare sangue da 30 giorni prima della prima vaccinazione fino alla fine dello studio
Essere disposti a essere assegnati in modo casuale a ricevere o meno una dose di richiamo alla visita del sesto mese

Criteri di esclusione

Non possono partecipare allo studio:

Pazienti già infetti dal virus Ebola
Pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio
Pazienti che non possono ricevere il vaccino rVSVΔG-ZEBOV-GP (noto anche come VSV-EBOV o ERVEBO®)
Pazienti che non possono ricevere una dose di richiamo del vaccino a 6 mesi
Pazienti che fanno parte di una popolazione vulnerabile, che potrebbero necessitare di protezione o cure speciali

Farmaco sperimentale

ERVEBO® è un vaccino progettato per proteggere le persone dal virus Ebola. Funziona aiutando l’organismo a costruire il proprio sistema di difesa, noto come sistema immunitario, per combattere il virus se una persona vi viene esposta. In questo studio clinico, i ricercatori stanno studiando quanto bene funziona il vaccino nel tempo e se una dose aggiuntiva, chiamata richiamo, possa aiutare a mantenere o migliorare la risposta immunitaria dell’organismo. L’obiettivo è verificare se la dose di richiamo possa fornire una migliore protezione per le persone che potrebbero entrare in contatto con il virus Ebola a causa del loro lavoro.

ERVEBO® è un vaccino somministrato tramite iniezione per aiutare a proteggere contro l’infezione da virus Ebola. È attualmente riconosciuto nella letteratura medica come una misura preventiva efficace per le persone a rischio di esposizione al virus Ebola, in particolare quelle in determinati contesti occupazionali. Il vaccino funziona stimolando il sistema immunitario dell’organismo a produrre una difesa contro il virus, utilizzando un virus vivo attenuato che è stato geneticamente modificato per includere una proteina del virus Ebola. Questo aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere il virus reale se esposto. ERVEBO® è classificato come vaccino virale ed è utilizzato principalmente per la profilassi pre-esposizione per prevenire la malattia da virus Ebola.

Riepilogo

Attualmente è disponibile uno studio clinico che si concentra sulla valutazione dell’immunità a lungo termine fornita dal vaccino ERVEBO® contro il virus Ebola. Questo studio è particolarmente rilevante per i professionisti sanitari e gli operatori che potrebbero essere esposti al virus Ebola nell’ambito delle loro attività lavorative.

L’aspetto più importante di questo studio è la valutazione dell’efficacia di una dose di richiamo somministrata sei mesi dopo la vaccinazione iniziale. Lo studio si propone di determinare se questa dose aggiuntiva possa mantenere o potenziare la risposta immunitaria per un periodo prolungato di 24 mesi. Questo è particolarmente significativo per garantire una protezione continua per le persone a rischio professionale.

Il vaccino ERVEBO® rappresenta attualmente una delle principali misure preventive riconosciute contro l’infezione da virus Ebola, ed è fondamentale comprendere meglio la durata della sua protezione e le strategie ottimali per mantenerla nel tempo. I risultati di questo studio potrebbero avere implicazioni importanti per le politiche di vaccinazione e la protezione dei lavoratori sanitari nelle aree a rischio.