La diverticolite ricorrente rappresenta una sfida significativa per molti pazienti. Attualmente è in corso uno studio clinico innovativo in Spagna che valuta l’efficacia di MBK-01, un trattamento sperimentale a base di microbiota fecale liofilizzato, per ridurre la frequenza degli episodi acuti di diverticolite.

Studi Clinici in Corso sulla Diverticolite

La diverticolite è una condizione in cui piccole sacche sporgenti nel tratto digestivo, chiamate diverticoli, si infiammano o si infettano. Quando questi episodi si ripetono nel tempo, si parla di diverticolite ricorrente, una condizione che può compromettere significativamente la qualità della vita dei pazienti. Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuove opzioni terapeutiche per gestire questa patologia in modo più efficace.

Nel sistema sono disponibili 1 studio clinico attivo per la diverticolite. Di seguito viene presentato nel dettaglio questo studio, con informazioni su obiettivi, criteri di partecipazione e trattamenti sperimentali utilizzati.

Studio Clinico Disponibile

Studio su MBK-01 e Combinazione Farmacologica per il Trattamento di Pazienti con Diverticolite Ricorrente

Localizzazione: Spagna

Questo studio clinico si concentra sul trattamento della diverticolite ricorrente, una condizione in cui le piccole sacche sporgenti nel tratto digestivo si infiammano o si infettano ripetutamente. Lo studio utilizza un trattamento sperimentale chiamato MBK-01, composto da capsule liofilizzate di microbiota fecale. Queste capsule sono progettate per aiutare a ripristinare l’equilibrio naturale dei batteri nell’intestino.

Lo studio prevede anche l’utilizzo di altri farmaci, tra cui metronidazolo, fosfomicina e amoxicillina, che sono antibiotici comunemente utilizzati. L’obiettivo principale della ricerca è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento MBK-01 nel ridurre la frequenza degli episodi acuti di diverticolite.

I partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il trattamento MBK-01 o un trattamento di controllo. Durante lo studio, verranno monitorati il numero di nuovi episodi di diverticolite acuta, eventuali effetti collaterali e i cambiamenti negli indicatori di salute. La sperimentazione aiuterà anche a determinare il dosaggio ottimale di MBK-01 per trattare questa condizione.

Criteri di Inclusione

Per partecipare allo studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti:

• Età compresa tra 18 e 70 anni
• Aver avuto tre o più episodi di diverticolite acuta nel colon sinistro o sigmoideo negli ultimi 3 anni, ciascuno confermato da un esame di imaging come TAC o ecografia che mostri infiammazione nel colon
• Durante ogni episodio, aver sperimentato almeno uno dei seguenti sintomi:
  • Dolore addominale
  • Vomito
  • Occlusione intestinale
  • Temperatura corporea superiore a 38°C
  • Stipsi (meno di un movimento intestinale ogni 3 giorni)
  • Elevati indicatori di fase acuta (livelli elevati di leucociti > 11.000 cellule/µL, PCR > 5 mg/dL, o procalcitonina > 0,2)
  • Sanguinamento rettale
• Non aver avuto episodi sintomatici di diverticolite acuta nei 30 giorni precedenti la firma del consenso informato
• Donne e uomini in età fertile devono accettare di utilizzare misure contraccettive dalla firma del consenso informato fino alla penultima visita di follow-up
• Aver firmato il modulo di consenso informato personalmente o tramite un rappresentante legale

Criteri di Esclusione

Non possono partecipare allo studio:

• Pazienti che non rientrano nella fascia di età specificata
• Individui che non soddisfano i criteri specifici dello studio clinico
• Persone considerate parte di una popolazione vulnerabile, termine che si riferisce a gruppi che potrebbero essere a maggior rischio di danno o sfruttamento

Il Trattamento Sperimentale

MBK-01 è un prodotto medicinale sperimentale testato in questo studio clinico di Fase IIa. Si presenta sotto forma di capsule orali ed è progettato per aiutare le persone con diverticolite ricorrente. L’obiettivo di MBK-01 è ridurre il numero di episodi dolorosi che si verificano.

Il farmaco funziona utilizzando una miscela speciale di microbiota intestinale, ovvero batteri benefici che vivono nell’intestino. Questi batteri possono aiutare a mantenere un equilibrio sano nel sistema digestivo, potenzialmente riducendo l’infiammazione e prevenendo futuri episodi di diverticolite. Lo studio esamina anche quanto sia sicuro e tollerabile MBK-01 per i pazienti, oltre a trovare il modo migliore per utilizzarlo nel trattamento.

Fasi dello Studio

I partecipanti allo studio attraverseranno diverse fasi:

• Adesione allo studio: Riceverete informazioni dettagliate sullo studio e firmerete un modulo di consenso informato
• Valutazione iniziale: Verrà condotta una valutazione per confermare l’idoneità, inclusa una revisione della storia medica e un esame fisico
• Fase di trattamento: Riceverete le capsule orali MBK-01 contenenti microbiota intestinale, insieme eventualmente ad altri farmaci come metronidazolo, fosfomicina e amoxicillina
• Monitoraggio e follow-up: La vostra salute sarà monitorata regolarmente attraverso visite di controllo, esami fisici, test di laboratorio e questionari
• Completamento dello studio: Alla fine dello studio verrà condotta una valutazione finale per valutare i risultati del trattamento

Riepilogo

Attualmente è disponibile uno studio clinico promettente per i pazienti con diverticolite ricorrente. Questo studio rappresenta un’opportunità importante per coloro che hanno sperimentato episodi ripetuti di questa condizione dolorosa e debilitante.

L’approccio innovativo basato sul microbiota fecale (MBK-01) rappresenta una nuova direzione nella gestione della diverticolite ricorrente, puntando a ripristinare l’equilibrio naturale dei batteri intestinali piuttosto che limitarsi a trattare i sintomi con antibiotici tradizionali.

Lo studio, condotto in Spagna, è attualmente in fase IIa e offre ai pazienti che soddisfano i criteri specifici l’opportunità di accedere a questa terapia sperimentale mentre contribuiscono al progresso della conoscenza medica su questa condizione.

È importante notare che i criteri di inclusione sono piuttosto specifici, richiedendo una storia documentata di episodi multipli di diverticolite acuta. Questo garantisce che i partecipanti siano quelli che potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento sperimentale.

Per i pazienti interessati, è consigliabile discutere con il proprio medico curante la possibilità di partecipare a questo studio clinico, valutando attentamente benefici e rischi potenziali della partecipazione.