La cheratosi follicolare, nota anche come malattia di Darier, è una rara patologia cutanea genetica che causa la comparsa di protuberanze ruvide e chiazze rosse sulla pelle. Attualmente è in corso uno studio clinico in Svezia che sta testando il sodio dantrolene come potenziale trattamento per ridurre l’area cutanea colpita da questa condizione.
Studi Clinici in Corso sulla Cheratosi Follicolare (Malattia di Darier)
La cheratosi follicolare, conosciuta anche come malattia di Darier, è un disturbo genetico raro che colpisce la pelle, causando la formazione di protuberanze ruvide simili a verruche e chiazze rosse. Questa condizione, causata da una mutazione genetica che influisce sull’adesione e l’integrità delle cellule cutanee, si manifesta tipicamente durante l’adolescenza e può variare in gravità. Le aree più comunemente colpite includono il cuoio capelluto, la fronte, la parte superiore delle braccia, il torace, la schiena, le ginocchia e i gomiti. La malattia può anche causare alterazioni delle unghie e coinvolgimento delle mucose.
Attualmente è disponibile 1 studio clinico attivo per questa patologia nel database europeo degli studi clinici. Di seguito viene presentato in dettaglio questo studio, che sta esplorando nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da malattia di Darier.
Studio Clinico Disponibile
Studio sul Sodio Dantrolene per il Trattamento della Malattia di Darier nei Pazienti Affetti
Localizzazione: Svezia
Questo studio clinico si concentra sugli effetti del sodio dantrolene nel trattamento della malattia di Darier. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule da assumere per via orale. L’obiettivo principale della ricerca è determinare se il sodio dantrolene possa ridurre efficacemente l’area cutanea colpita dalla malattia.
Criteri di inclusione: Possono partecipare allo studio pazienti con una diagnosi confermata di malattia di Darier attraverso esame istopatologico, che consiste nell’analisi al microscopio di un piccolo campione di pelle. I pazienti devono presentare sintomi cutanei tipici come papule ipercheratosiche (piccole protuberanze ruvide sulla pelle) ed eritema (arrossamento cutaneo). È possibile partecipare anche senza diagnosi confermata se si presentano sintomi tipici e una storia familiare della malattia con un parente con diagnosi confermata. I pazienti devono avere un punteggio di almeno 3 sulla scala di Valutazione Globale del Medico (PGA), che misura la gravità della condizione cutanea. È necessario avere almeno 18 anni e fornire il consenso informato scritto. Lo studio è aperto sia a uomini che a donne.
Criteri di esclusione: Non possono partecipare individui al di fuori della fascia d’età specificata, persone che non hanno la malattia di Darier e individui appartenenti a popolazioni vulnerabili che potrebbero necessitare di protezione o cure speciali.
Farmaco sperimentale: Il sodio dantrolene (Dantrium Capsule 25mg) viene somministrato per via orale. Sebbene questo farmaco sia tradizionalmente utilizzato per trattare gli spasmi muscolari, in questo studio i ricercatori stanno investigando se possa contribuire a ridurre l’area cutanea colpita dalla malattia di Darier. A livello molecolare, il dantrolene agisce interferendo con il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico nelle cellule muscolari, aiutando a rilassare i muscoli e potenzialmente avendo effetti benefici sulle cellule cutanee.
Valutazioni dello studio: Durante lo studio, i partecipanti saranno attentamente monitorati per valutare i cambiamenti nella loro condizione cutanea. L’obiettivo primario è misurare una riduzione del 20% (1 punto) sulla scala PGA a 5 punti, considerata la differenza clinicamente significativa minima. Le valutazioni secondarie includono il miglioramento della qualità della vita correlata alla salute della pelle utilizzando l’Indice di Qualità della Vita Dermatologica (DLQI), con un miglioramento di 4 punti considerato significativo. Viene inoltre valutato l’umore utilizzando la Scala di Valutazione della Depressione Montgomery-Åsberg (MADRS) e la soddisfazione per il trattamento tramite il Questionario sulla Soddisfazione del Trattamento per i Farmaci (TSQM). Ulteriori valutazioni cutanee vengono condotte utilizzando l’Indice di Area e Gravità dell’Eczema (EASI) e l’Area della Superficie Corporea (BSA). Lo studio monitora anche attentamente eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al farmaco, sia gravi che non gravi.
Lo studio è previsto proseguire fino al giugno 2026 e mira a fornire informazioni preziose sull’efficacia del sodio dantrolene come potenziale trattamento per le persone che convivono con la malattia di Darier.
Riepilogo
Attualmente è disponibile un unico studio clinico attivo per la malattia di Darier, condotto in Svezia. Questo rappresenta un’opportunità importante per i pazienti affetti da questa rara condizione cutanea genetica, poiché le opzioni terapeutiche sono limitate. Lo studio sta esplorando un approccio innovativo utilizzando il sodio dantrolene, un farmaco tradizionalmente impiegato per gli spasmi muscolari, per determinare se possa offrire benefici nella riduzione dell’area cutanea colpita dalla malattia.
È particolarmente interessante notare che lo studio non si limita a valutare solo l’efficacia del trattamento sui sintomi cutanei, ma considera anche aspetti cruciali della vita quotidiana dei pazienti, come la qualità della vita, l’umore e la soddisfazione per il trattamento. Questo approccio olistico è fondamentale per comprendere il reale impatto di una nuova terapia sui pazienti.
I pazienti interessati a partecipare devono avere almeno 18 anni, una diagnosi confermata o sintomi tipici con storia familiare della malattia, e un livello di gravità della condizione sufficientemente significativo. La sicurezza dei partecipanti è una priorità, con un monitoraggio attento di tutti gli effetti collaterali durante l’intero periodo dello studio.
Per chi convive con la malattia di Darier, questo studio rappresenta una speranza per lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche che potrebbero migliorare significativamente la gestione di questa condizione cronica.
