Questo articolo presenta gli studi clinici attualmente in corso per il trattamento del cancro della laringe stadio I. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che valuta l’efficacia della radioterapia a basso dosaggio combinata con chemioterapia nei pazienti con tumori avanzati della gola e della laringe.

Studi clinici in corso per il cancro della laringe stadio I

Il cancro della laringe è una patologia in cui cellule maligne si formano nei tessuti della laringe (la casella vocale). La malattia inizia tipicamente nelle cellule squamose che rivestono la laringe e può interessare le corde vocali e le aree circostanti. Con il progredire della patologia, può causare raucedine persistente, difficoltà respiratorie, dolore alle orecchie e la sensazione di un nodulo in gola.

Attualmente sono disponibili nuove opzioni di trattamento attraverso studi clinici che stanno valutando approcci terapeutici innovativi. In questo articolo presentiamo informazioni dettagliate sugli studi clinici attualmente in corso per questa condizione.

Studi clinici disponibili

Studio sulla radioterapia a basso dosaggio combinata con paclitaxel e carboplatino nei pazienti con cancro avanzato della gola e della laringe

Localizzazione: Polonia

Questo studio clinico si concentra sui pazienti con cancro avanzato della gola e della laringe. Lo studio valuta un approccio terapeutico chiamato radiochemioterapia d’induzione che utilizza basse dosi di radiazioni ionizzanti combinate con farmaci chemioterapici. I farmaci chemioterapici utilizzati in questo studio sono il paclitaxel e il carboplatino, che vengono somministrati attraverso un’iniezione endovenosa direttamente nel flusso sanguigno.

Lo scopo di questa ricerca è determinare quanto sia efficace e ben tollerato questo approccio terapeutico combinato per i pazienti con cancro avanzato della gola e della laringe. Il trattamento prevede la somministrazione di entrambi i farmaci chemioterapici insieme alla radioterapia a basso dosaggio. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo fino a 37 giorni.

Lo studio monitorerà la risposta dei pazienti al trattamento esaminando la risposta del cancro, verificando l’eventuale diffusione della malattia e monitorando la sopravvivenza complessiva dei pazienti. La ricerca esaminerà anche come le basse dosi di radiazioni influenzano l’organismo a livello molecolare e biochimico. Durante il periodo di trattamento, i medici osserveranno attentamente e registreranno tutti gli effetti collaterali che i pazienti potrebbero manifestare.

Criteri di inclusione principali

Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare determinati requisiti:

Avere un cancro avanzato della gola (parte superiore, media o inferiore) o della laringe (casella vocale) non trattato in precedenza
Il cancro deve essere a uno stadio specifico: coinvolgimento linfonodale (N1) superiore a 2 cm, o stadio N2 o N3; dimensione del tumore (T2, T3 o T4); nessuna diffusione a distanza del cancro (M0)
Essere in condizioni di salute sufficientemente buone per ricevere la chemioterapia d’induzione
Non avere altre patologie mediche gravi che impedirebbero il trattamento chemioterapico
Avere almeno 18 anni di età
Essere disposti e in grado di firmare un modulo di consenso informato per la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione principali

I pazienti non possono partecipare allo studio se presentano una delle seguenti condizioni:

Età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni
Presenza di metastasi a distanza (cancro che si è diffuso ad altre parti del corpo)
Precedente trattamento radioterapico nell’area della testa e del collo
Infezioni attive o non controllate
Problemi cardiaci significativi o malattie cardiache non controllate
Disfunzione renale o epatica grave
Gravidanza o allattamento
Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
Condizioni mentali che impediscono la comprensione dei requisiti dello studio
Allergie note ai farmaci dello studio
Immunodeficienza (sistema immunitario indebolito) o malattie autoimmuni
Diabete mellito non controllato (glicemia alta)
Abuso attivo di sostanze o alcolismo
Incapacità di seguire le procedure dello studio

Trattamenti utilizzati nello studio

Radioterapia – Questo è un trattamento che utilizza radiazioni ionizzanti a basse dosi per colpire e distruggere le cellule tumorali nell’area della gola e della laringe. Le radiazioni vengono somministrate in quantità attentamente controllate per ridurre al minimo i danni ai tessuti sani mentre si tratta il cancro.

Chemioterapia (Paclitaxel e Carboplatino) – Questo trattamento funziona insieme alla radioterapia (combinato come radiochemioterapia) per rendere le cellule tumorali più sensibili alle radiazioni e aiutare a distruggerle in modo più efficace. Il paclitaxel e il carboplatino vengono somministrati per via endovenosa come soluzione direttamente nella vena.

L’approccio terapeutico combina entrambe le terapie (radiochemioterapia) utilizzando dosi di radiazioni inferiori rispetto ai protocolli di trattamento standard per valutarne l’efficacia e quanto bene i pazienti lo tollerino.

Fasi del trattamento

Fase 1 – Fase iniziale del trattamento: Il trattamento inizierà con la radiochemioterapia d’induzione utilizzando basse dosi di radiazioni combinate con farmaci chemioterapici. Riceverete due farmaci attraverso una linea endovenosa: paclitaxel e carboplatino, somministrati come soluzione direttamente nella vena.

Fase 2 – Monitoraggio durante il trattamento: Il team medico valuterà regolarmente la risposta del vostro organismo al trattamento e verificherà eventuali effetti collaterali in diverse parti del corpo. L’efficacia del trattamento sarà misurata esaminando la risposta del cancro a livello locale e nei linfonodi.

Fase 3 – Valutazioni di follow-up: Il team medico verificherà se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo. Esami regolari monitoreranno la vostra salute generale e il recupero. Il team medico controllerà eventuali segni di ritorno del cancro e il vostro progresso sarà monitorato per misurare quanto a lungo rimanete liberi dalla progressione del cancro.

Fase 4 – Monitoraggio a lungo termine: Il trattamento e il follow-up continueranno fino a dicembre 2028. Il team medico continuerà a monitorare la vostra sopravvivenza complessiva e lo stato di salute. Controlli regolari aiuteranno a garantire che qualsiasi potenziale ritorno del cancro venga rilevato precocemente.

Riepilogo

Attualmente è disponibile 1 studio clinico per il cancro della laringe stadio I, condotto in Polonia. Questo studio rappresenta un’opportunità importante per i pazienti con cancro avanzato della gola e della laringe che soddisfano i criteri di inclusione.

Lo studio si concentra su un approccio innovativo che utilizza radioterapia a basso dosaggio combinata con chemioterapia, un metodo che potrebbe offrire benefici terapeutici riducendo al contempo gli effetti collaterali associati alle dosi più elevate di radiazioni tradizionalmente utilizzate. L’uso di paclitaxel e carboplatino in combinazione con radiazioni a basso dosaggio rappresenta un’area importante di ricerca nella gestione dei tumori della testa e del collo.

È importante notare che lo studio è rivolto specificamente a pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con malattia avanzata non trattata in precedenza, e esclude pazienti con metastasi a distanza o precedenti trattamenti radioterapici nell’area della testa e del collo. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio oncologo se questo studio clinico potrebbe essere appropriato per la loro situazione specifica.

La partecipazione a uno studio clinico può offrire l’accesso a nuove opzioni terapeutiche e contribuire al progresso della conoscenza medica per aiutare i futuri pazienti con questa condizione.