Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Avenue Eugene Avinee, Lille Cedex, 59037, Francia

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Studio clinico sulla terapia genica con microdistrofina (GNT0004) per la distrofia muscolare di Duchenne in ragazzi deambulanti

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La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che colpisce principalmente i ragazzi, causando debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su una nuova terapia genica chiamata GNT0004, progettata per trattare questa condizione. La terapia utilizza un vettore virale modificato per introdurre un gene specifico, chiamato microdistrofina, nelle cellule muscolari, con l’obiettivo di […]
Malattia:
Distrofia muscolare di Duchenne
Farmaci studiati:
Eculizumab
Prednisolone
Methylprednisolone
Sirolimus
Adeno-Associated Viral Vect…
Sodium Lactate Solution
Studio disponibile in:

Start Date: 2021-03-01

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Association Institut De Myologie
Paris, Francia

Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Strasbourg Cedex 2, Francia
Studio internazionale sull’efficacia della Vinblastina nei bambini e adolescenti con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo a rischio standard

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Lo studio si concentra su una malattia chiamata linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo (ALCL), che colpisce bambini e adolescenti. Questa è una forma di cancro che coinvolge i linfociti, un tipo di globuli bianchi. Il linfoma anaplastico a grandi cellule è caratterizzato dalla presenza di una proteina chiamata ALK, che può influenzare la crescita […]
Malattia:
Linfoma anaplastico a grandi cellule T e null
Farmaci studiati:
Vinblastine Sulfate
Studio disponibile in:

Start Date: 2020-02-05

Aalborg University Hospital
Aalborg, Danimarca

Kepler Universitaetsklinikum GmbH
Linz, Austria

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, Francia

Chu De Saint Etienne
Saint-Etienne Cedex 2, Francia

Region Midtjylland
Aarhus N, Danimarca

Justus Liebig Universitaet Giessen
Giessen, Germania

Universitatsklinikum Wurzburg AöR
Wuerzburg, Germania

Johannes Wesling Klinikum Minden
Minden, Germania

Medical Center – University Of Freiburg
Freiburg Im Breisgau, Germania
Studio sugli effetti e la sicurezza di Dupilumab per i bambini di età compresa tra i 2 e i 6 anni con asma non controllata o wheeze asmatico grave

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Lo studio clinico si concentra su bambini di età compresa tra 2 e meno di 6 anni che soffrono di asma non controllata o di episodi ricorrenti di respiro sibilante grave. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di un farmaco chiamato dupilumab. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e […]
Malattia:
Asma
Respiro sibilante
Farmaci studiati:
Dupilumab
Ipratropium Bromide
Salbutamol
Montelukast
Fluticasone
Salmeterol
Studio disponibile in:

Start Date: 2024-08-02

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
Rotterdam, Paesi Bassi

Prvni plicni ambulance s.r.o.
Prague 9, Cechia

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Warsaw, Polonia

Evangelisches Krankenhaus Duesseldorf
Duesseldorf, Germania

Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’
Rome, Italia

Penteli Childrens General Hospital
Penteli, Grecia

Azienda Ospedaliera Universitaria – Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli
Naples, Italia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Fondation Lenval Nice
Nice, Francia

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Pavia, Italia
Studio sull’uso di roxadustat per trattare l’anemia nei bambini con malattia renale cronica

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Lo studio clinico si concentra sullanemia associata alla malattia renale cronica nei bambini e negli adolescenti. L’anemia è una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani per trasportare ossigeno ai tessuti. La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni non funzionano correttamente per un lungo periodo di tempo. […]
Malattia:
Anemia nefrogenica
Farmaci studiati:
Roxadustat
Epoetin Alfa
Methoxy Polyethylene Glycol…
Darbepoetin Alfa
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-12-21

Aarhus Universitetshospital
Aarhus N, Danimarca

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Targu Mures
Targu Mures, Romania

Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
Brussels, Belgio

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Warsaw, Polonia

Helse Bergen HF
Bergen, Norvegia

Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier Cedex 5, Francia

Spitalul Clinic De Urgenta Pentru Copii Louis Turcanu Timisoara
Timisoara, Romania

Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
Toulouse Cedex 9, Francia
Studio sull’efficacia e sicurezza delle cellule stromali mesenchimali MC0518 in bambini con malattia acuta da trapianto contro l’ospite refrattaria agli steroidi

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Lo studio clinico si concentra sulla Malattia del trapianto contro l’ospite acuta refrattaria agli steroidi (SR aGvHD), una condizione che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali allogenico. Questa malattia si manifesta quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente. Il trattamento standard con steroidi a volte non è efficace, e in questi […]
Malattia:
Malattia acuta del trapianto contro l'ospite
Farmaci studiati:
Mesenchymal Stromal Cells, …
Ruxolitinib
Infliximab
Anti-T Lymphocyte Immunoglo…
Methoxsalen
Etanercept
Studio disponibile in:

Start Date: 2023-11-13

Universitaetsklinikum Essen AöR
Essen, Germania

Universitaet Leipzig
Leipzig, Germania

Justus Liebig Universitaet Giessen
Giessen, Germania

Medical Center – University Of Freiburg
Freiburg Im Breisgau, Germania

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu
Wroclaw, Polonia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, Francia

Universitaetsklinikum Aachen AöR
Aachen, Germania

Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Lublinie
Lublin, Polonia
Studio sull’uso di Sufentanil intranasale per il dolore da crisi vaso-occlusive in bambini con anemia falciforme

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La ricerca si concentra sulla gestione del dolore grave causato da una crisi vaso-occlusiva nei bambini affetti da anemia falciforme. L’anemia falciforme è una malattia genetica del sangue che può causare episodi di dolore intenso, noti come crisi vaso-occlusive, a causa del blocco dei vasi sanguigni da parte di globuli rossi deformati. Lo studio mira […]
Malattia:
Anemia a cellule falciformi con crisi
Farmaci studiati:
Sodium Chloride
Sufentanil
Morphine Hydrochloride
Studio disponibile in:

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Assistance Publique Hopitaux De Paris
Boulogne-Billancourt, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Nantes
Nantes, Francia

Hopital Antoine Beclere
Clamart, Francia

Centre Hospitalier De Saint-Denis
Saint-Denis, Francia

Centre Hospitalier Sud Francilien
Corbeil Essonnes, Francia

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Le Kremlin-Bicetre, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Creteil, Francia

Ctre Hospitalier Intercomm R Ballanger
Aulnays-Sous-Bois, Francia

Centre Hospitalier De Cayenne
Cayenne, Francia
Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Selexipag in Bambini con Ipertensione Arteriosa Polmonare

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Lo studio clinico si concentra sullIpertensione Arteriosa Polmonare (PAH), una condizione in cui la pressione sanguigna nei vasi che portano il sangue ai polmoni è troppo alta. Questo può causare difficoltà respiratorie e affaticamento. Il trattamento in esame è il Selexipag, un farmaco che agisce su specifici recettori nel corpo per aiutare a ridurre la […]
Malattia:
Ipertensione arteriosa polmonare
Farmaci studiati:
Bosentan
Selexipag
Studio disponibile in:

Start Date: 2020-02-27

UZ Leuven
Leuven, Belgio

Hospital For Children And Adolescents
Helsinki, Finlandia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Medical Center – University Of Freiburg
Freiburg Im Breisgau, Germania

Universitair Ziekenhuis Gent
Gent, Belgio

Gottsegen National Cardiovascular Center
Budapest, Ungheria

Children’s Health Ireland
Dublin, Irlanda

Bambino Gesu Childrens Hospital
Rome, Italia

Hopital Erasme
Anderlecht, Belgio

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny We Wroclawiu
Wroclaw, Polonia
Studio di fase II su pembrolizumab per bambini e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico

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Il linfoma di Hodgkin classico è un tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico, spesso diagnosticato nei bambini e nei giovani adulti. Questo studio clinico si concentra su pazienti con linfoma di Hodgkin classico che non hanno risposto adeguatamente alla chemioterapia iniziale. L’obiettivo è valutare l’efficacia del farmaco pembrolizumab, noto anche come Keytruda, in […]
Malattia:
Malattia di Hodgkin
Farmaci studiati:
Bleomycin
Prednisolone
Vinblastine Sulfate
Etoposide
Pembrolizumab
Anhydrous Cyclophosphamide
Studio disponibile in:

Start Date: 2019-09-19

Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou
Athens, Grecia

University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa
Thessaloniki, Grecia

Nosokomeio Paidon I Agia Sofia
Athens, Grecia

Bambino Gesu Childrens Hospital
Rome, Italia

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Justus Liebig Universitaet Giessen
Giessen, Germania

Pellegrin Hospital
Bordeaux, Francia

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
Utrecht, Paesi Bassi

L’Azienda Ospedaliera Di Rilievo Nazionale Santobono-Pausilipon
Naples, Italia
Studio sull’uso di Inotuzumab Ozogamicin per la Leucemia Linfoblastica Acuta nei bambini con recidiva o refrattaria CD22-positiva

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Lo studio clinico si concentra sulla Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) nei bambini, una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. In particolare, si tratta di casi in cui la malattia è tornata o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Il farmaco principale utilizzato nello studio è Inotuzumab Ozogamicin, un trattamento che mira […]
Malattia:
Leucemia linfocitica acuta recidivante
Farmaci studiati:
Hydrocortisone
Betamethasone Sodium Phosph…
Abiraterone
Methotrexate
Vinblastine Sulfate
Citalopram
Studio disponibile in:

Start Date: 2017-01-13

St. Anna Kinderspital GmbH
Vienna, Austria

Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Lille Cedex, Francia

Children’s Health Ireland
Dublin, Irlanda

Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino
Turin, Italia

Oslo University Hospital HF
Oslo, Norvegia

Universitair Ziekenhuis Gent
Gent, Belgio

Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paris, Francia

Fakultni Nemocnice V Motole
Prague 5, Cechia

Rigshospitalet
Copenhagen Oe, Danimarca

Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
Utrecht, Paesi Bassi

Centre Hospitalier Universitaire De Lille

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Studio clinico sulla terapia genica con microdistrofina (GNT0004) per la distrofia muscolare di Duchenne in ragazzi deambulanti

Studio internazionale sull’efficacia della Vinblastina nei bambini e adolescenti con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo a rischio standard

Studio sugli effetti e la sicurezza di Dupilumab per i bambini di età compresa tra i 2 e i 6 anni con asma non controllata o wheeze asmatico grave

Studio sull’uso di roxadustat per trattare l’anemia nei bambini con malattia renale cronica

Studio sull’efficacia e sicurezza delle cellule stromali mesenchimali MC0518 in bambini con malattia acuta da trapianto contro l’ospite refrattaria agli steroidi

Studio sull’uso di Sufentanil intranasale per il dolore da crisi vaso-occlusive in bambini con anemia falciforme

Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Selexipag in Bambini con Ipertensione Arteriosa Polmonare

Studio di fase II su pembrolizumab per bambini e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico

Studio sull’uso di Inotuzumab Ozogamicin per la Leucemia Linfoblastica Acuta nei bambini con recidiva o refrattaria CD22-positiva

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