#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Centre Hospitalier Regional De La Citadelle

Boulevard Du Douzieme De Ligne 1, Liege, 4000, Belgio
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Gastroenterologia Pediatrica

Il centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali nei bambini, con un focus particolare sulla colite ulcerosa e il morbo di Crohn. Gli studi in corso mirano a migliorare l’efficacia dei trattamenti esistenti e a sviluppare nuove terapie per i pazienti pediatrici.

  • Colite ulcerosa pediatrica
  • Morbo di Crohn pediatrico

Il centro contribuisce significativamente all’avanzamento delle terapie per le malattie infiammatorie intestinali, migliorando la qualità della vita dei giovani pazienti.

Neurologia e Malattie Neuromuscolari

Specializzato nella ricerca su malattie neuromuscolari come la atrofia muscolare spinale e la distrofia muscolare di Duchenne, il centro si dedica allo sviluppo di trattamenti innovativi che mirano a migliorare la funzione muscolare e la qualità della vita dei pazienti.

  • Atrofia muscolare spinale
  • Distrofia muscolare di Duchenne

Le ricerche in corso esplorano nuove combinazioni terapeutiche e approcci genetici per affrontare queste condizioni debilitanti.

Oncologia Pediatrica

Il centro è impegnato nella ricerca di trattamenti per tumori pediatrici come la leucemia linfoblastica acuta e il sindrome di Ewing. Gli studi mirano a migliorare la sopravvivenza libera da eventi e a ridurre la tossicità dei trattamenti.

  • Leucemia linfoblastica acuta
  • Sindrome di Ewing

Attraverso protocolli innovativi, il centro sta ridefinendo gli standard di cura per i giovani pazienti oncologici.

Malattie Autoimmuni e Immunologia

Il centro si distingue per la ricerca su malattie autoimmuni come la miastenia grave generalizzata e la polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica. Gli studi si concentrano sull’efficacia di nuovi farmaci e sulla comprensione dei meccanismi immunologici sottostanti.

  • Miastenia grave generalizzata
  • Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Il centro è un pioniere nello sviluppo di terapie che modulano il sistema immunitario per migliorare i risultati clinici.

Malattie Respiratorie

Con un focus su malattie respiratorie croniche come la fibrosi polmonare idiopatica e la broncopneumopatia cronica ostruttiva, il centro conduce ricerche per migliorare la funzione polmonare e ridurre le esacerbazioni.

  • Fibrosi polmonare idiopatica
  • Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Le innovazioni terapeutiche sviluppate qui stanno trasformando la gestione delle malattie respiratorie croniche.

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di CSL889 in Adulti e Adolescenti con Anemia Falciforme durante Crisi Vaso-Occlusive

    2 1
    Lo studio clinico si concentra sulla crisi vaso-occlusiva nei pazienti con anemia falciforme, una malattia genetica del sangue che causa dolore intenso e altri problemi di salute. Durante una crisi vaso-occlusiva, i globuli rossi a forma di falce bloccano i vasi sanguigni, impedendo al sangue di fluire correttamente. Questo studio esamina un trattamento chiamato CSL889, […]

    Malattia:

    • Anemia a cellule falciformi con crisi

    Farmaci studiati:

    • HEMOPEXIN, HUMAN

    Studio disponibile in:

    Spagna Italia Grecia Paesi Bassi Belgio Germania Francia
    Start Date: 2025-06-25
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello
    Palermo, Italy
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Hopital Erasme
    Anderlecht, Belgium
    Antwerp University Hospital
    Edegem, Belgium
    Amsterdam UMC Stichting
    Amsterdam, Netherlands
    Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)
    Rotterdam, Netherlands
    Universitair Medisch Centrum Utrecht
    Utrecht, Netherlands
    Centre Hospitalier Universitaire Rouen
    Rouen, France
    Assistance Publique Hopitaux De Paris
    Paris, France

  • Studio sull’efficacia di NTLA-2001 in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia

    3 1 1
    Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia (ATTR-CM). Questa condizione colpisce il cuore e può portare a problemi cardiaci gravi. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato NTLA-2001, che è una forma di terapia genica. Questo farmaco contiene due componenti principali: ziclumeran e un RNA guida […]

    Malattia:

    • Disturbo cardiaco

    Farmaci studiati:

    • Ziclumeran
    • Single Guide Rna Targeting …
    • Dexamethasone
    • Cetirizine Dihydrochloride
    • Famotidine
    • Paracetamol

    Studio disponibile in:

    Italia Germania Francia Spagna Svezia Danimarca Portogallo Paesi Bassi Belgio Ungheria Austria Polonia Norvegia Repubblica Ceca
    Start Date: 2024-07-26
    Copenhagen University Hospital
    Herlev, Denmark
    Fondazione Toscana Gabriele Monasterio
    Pisa, Italy
    Aarhus Universitetshospital
    Aarhus N, Denmark
    Unidade Local De Saude De Santa Maria E.P.E.
    Lisbon, Portugal
    Unidade Local De Saude De Santo Antonio E.P.E.
    Porto, Portugal
    Centre Hospitalier Regional De Marseille
    Marseille, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse
    Toulouse Cedex 9, France
    Assistance Publique Hopitaux De Paris
    Paris, France
    Centre Hospitalier Universitaire De Rennes
    Rennes, France
    Semmelweis University
    Budapest, Hungary

  • Studio sulla terapia genica con Delandistrogene Moxeparvovec per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne, sia deambulanti che non deambulanti

    3 1
    La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo studio clinico si concentra su persone con questa condizione, sia che possano camminare che non. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento chiamato Delandistrogene Moxeparvovec, noto anche come SRP-9001. Questo trattamento è una terapia genica, che mira […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Duchenne
    • Portatore di gene della distrofia muscolare di Duchenne

    Farmaci studiati:

    • Delandistrogene Moxeparvovec

    Studio disponibile in:

    Germania Belgio Svezia Francia Italia Spagna
    Start Date: 2024-03-28
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Hopital Des Enfants
    Toulouse Cedex 9, France
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, France
    Hospices Civils De Lyon
    Pierre Benite, France
    Klinikum der Universitaet Muenchen AöR
    Munich, Germany
    University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Universitaetsklinikum Essen AöR
    Essen, Germany
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza di Sparsentan per la Nefropatia da Immunoglobulina A (IgAN) nei Pazienti Adulti

    3 1 1 1
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    Malattia:

    • Nefropatia da IgA

    Farmaci studiati:

    • Sparsentan
    • Dapagliflozin
    • Irbesartan

    Studio disponibile in:

    Polonia Portogallo Belgio Francia Germania Lituania Repubblica Ceca Italia Croazia Estonia Spagna
    Start Date: 2019-02-01
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    Poliklinika Dr. Ivan Drinkovic
    Zagreb, Croatia
    Laane-Tallinna Keskhaigla AS
    Pohja-Tallinna Linnaosa, Estonia
    North Estonia Medical Centre Foundation
    Tallinn, Estonia
    Universitaetsklinikum Aachen AöR
    Aachen, Germany
    Zentrum Fuer Nieren Hochdruck Und Stoffwechselerkrankungen
    Hanover, Germany
    Nephrologisches Zentrum Villingen-Schwenningen GbR
    Villingen-Schwenningen, Germany
    Fondazione Salvatore Maugeri Clinica Del Lavoro E Della Riabilitazione
    Pavia, Italy
    Algemeen Ziekenhuis Groeninge
    Kortrijk, Belgium
    Unidade Local De Saude De Sao Jose E.P.E.
    Lisbon, Portugal

  • Studio di Fase 2 su EDG-5506 per Adulti e Adolescenti con Distrofia Muscolare di Becker

    2 1
    La Distrofia Muscolare di Becker è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli più deboli nel tempo. Questo studio clinico si concentra su adulti e adolescenti affetti da questa condizione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato EDG-5506, somministrato sotto forma di compresse. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Becker

    Farmaci studiati:

    • Edg-5506

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Belgio Germania Spagna Francia Danimarca Italia
    Start Date: 2022-12-29
    Hospital Hotel Dieu
    Paris, France
    Assistance Publique Hopitaux De Paris
    Paris, France
    Centre Hospitalier Regional De Marseille
    Marseille, Francia
    Centre Hospitalier Universitaire De Nice
    Nice, France
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    Azienda Ospedaliera di Padova
    Padova, Italy
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio

  • Studio su Risdiplam per Neonati con Atrofia Muscolare Spinale Presintomatica Genetica

    2 1 1 1
    La Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio si concentra su neonati che hanno una diagnosi genetica di SMA ma non mostrano ancora sintomi evidenti. L’obiettivo è valutare l’efficacia di un farmaco chiamato risdiplam, somministrato come soluzione orale, nel migliorare la […]

    Malattia:

    • Atrofia muscolare spinale

    Farmaci studiati:

    • Risdiplam

    Studio disponibile in:

    Polonia Belgio
    Start Date: 2019-03-29
    Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
    Gdansk, Poland
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di DYNE-251 in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con possibilità di skipping dell’esone 51

    2 1
    Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la distrofia muscolare di Duchenne, una malattia genetica che causa un progressivo indebolimento dei muscoli. Il farmaco in fase di studio si chiama DYNE-251 ed è somministrato attraverso infusione endovenosa. Questa terapia è specificamente destinata ai pazienti con una particolare variante della malattia che può beneficiare del […]

    Malattia:

    • Distrofia muscolare di Duchenne

    Farmaci studiati:

    • Fragment Antibody Targeting…

    Studio disponibile in:

    Spagna Italia Irlanda Belgio
    Start Date: 2023-01-06
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    Children’s Health Ireland
    Dublin, Ireland
    Sant Joan De Deu Barcelona Hospital
    Esplugues De Llobregat, Spain
    Hospital Universitari Vall D Hebron
    Barcelona, Spagna
    Ospedale San Raffaele S.r.l.
    Milan, Italy
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    Centro Clinico Nemo
    Gussago, Italy

  • Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con atrofia muscolare spinale trattati con onasemnogene abeparvovec

    3 1 1 1
    La Atrofia Muscolare Spinale è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio si concentra su pazienti che hanno ricevuto un trattamento chiamato AVXS-101, noto anche come OAV101 o Zolgensma. Questo trattamento è una terapia genica che utilizza un virus modificato per fornire una copia funzionante del […]

    Malattia:

    • Atrofia muscolare spinale

    Farmaci studiati:

    • Onasemnogene Abeparvovec

    Studio disponibile in:

    Belgio Francia Italia
    Start Date: 2020-06-16
    Association Institut De Myologie
    Paris, France
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
    Milan, Italia
    Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    Milan, Italia
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia

  • Studio di continuazione con crizanlizumab per pazienti con anemia falciforme che hanno completato un precedente studio sponsorizzato da Novartis

    3 1 1
    La anemia falciforme è una malattia ereditaria del sangue che causa la deformazione dei globuli rossi, i quali assumono una forma a falce. Questa condizione può causare dolore intenso, danni agli organi e altre complicazioni. Questo studio si concentra su pazienti che hanno già partecipato a una precedente ricerca utilizzando un farmaco chiamato crizanlizumab, che […]

    Malattia:

    • Anemia a cellule falciformi
    • Malattia a cellule falciformi

    Farmaci studiati:

    • Crizanlizumab

    Studio disponibile in:

    Spagna Francia Germania Belgio Italia
    Start Date: 2021-06-10
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    CHU Saint Pierre
    Brussels, Belgium
    Association Hospitaliere De Bruxelles Hopital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola
    Brussels, Belgium
    Hopital Necker Enfants Malades
    Paris, France
    Universitaetsklinikum Heidelberg AöR
    Heidelberg, Germany
    Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
    Verona, Italy
    Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga
    Orbassano, Italy
    Azienda Ospedaliera di Padova
    Padova, Italy
    Hospital General Universitario Gregorio Maranon
    Madrid, Spain
    Vall D Hebron Institute Of Oncology
    Barcelona, Spain

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Apitegromab in Pazienti con Atrofia Muscolare Spinale di Tipo 2 e 3 che Hanno Completato Studi Precedenti

    3 1 1
    La Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia genetica che causa debolezza e riduzione della massa muscolare. Questo studio si concentra sui pazienti con SMA di tipo 2 e tipo 3. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato apitegromab, somministrato tramite infusione. Apitegromab è un anticorpo monoclonale, una proteina progettata per interagire con specifiche […]

    Malattia:

    • Atrofia muscolare spinale

    Farmaci studiati:

    • Apitegromab

    Studio disponibile in:

    Polonia Belgio Francia Italia Paesi Bassi Germania Spagna
    Start Date: 2023-06-28
    Universitair Medisch Centrum Utrecht
    Utrecht, Netherlands
    UZ Leuven
    Leuven, Belgio
    Universitair Ziekenhuis Gent
    Gent, Belgium
    IRCCS Istituto Giannina Gaslini
    Genoa, Italy
    Centre Hospitalier Regional De La Citadelle
    Liege, Belgio
    Centro Clinico Nemo
    Gussago, Italy
    IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
    Milan, Italia
    Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
    Rome, Italia
    Azienda Ospedaliera Universitaria Gaetano Martino Messina
    Messina, Italy
    Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka
    Warsaw, Poland