Studio su Amivantamab e Chemoterapia in Pazienti con Cancro del Colon-Retto Metastatico Non Resettabile Wild-type KRAS/NRAS e BRAF

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto non operabile o metastatico, situato sul lato sinistro, in pazienti con specifiche caratteristiche genetiche, ovvero senza mutazioni nei geni KRAS, NRAS e BRAF. Questi geni sono spesso analizzati nei tumori per determinare il trattamento piรน efficace. Il trattamento in esame prevede l’uso di due farmaci: Amivantamab e Cetuximab, entrambi somministrati in combinazione con chemioterapia. Amivantamab รจ un farmaco sperimentale, mentre Cetuximab รจ giร  utilizzato in alcuni trattamenti oncologici.

Lo scopo dello studio รจ confrontare l’efficacia di Amivantamab in combinazione con i regimi chemioterapici mFOLFOX6 o FOLFIRI rispetto a Cetuximab con gli stessi regimi chemioterapici. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia. La chemioterapia mFOLFOX6 e FOLFIRI sono regimi standard utilizzati nel trattamento del cancro del colon-retto e includono una combinazione di farmaci chemioterapici.

Lo studio รจ progettato per determinare quale combinazione di trattamenti possa offrire un miglior controllo della malattia. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare la risposta al trattamento e la durata della sua efficacia. Questo tipo di ricerca รจ fondamentale per migliorare le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di amivantamab o cetuximab in combinazione con la chemioterapia. La scelta tra amivantamab e cetuximab dipende dalla randomizzazione del paziente.

Amivantamab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre cetuximab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

2 somministrazione della chemioterapia

La chemioterapia utilizzata รจ mFOLFOX6 o FOLFIRI. La scelta del regime chemioterapico dipende dalle condizioni specifiche del paziente e dalla decisione del medico.

Entrambi i regimi chemioterapici vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente sarร  sottoposto a monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gestire eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni di imaging e altre procedure diagnostiche per monitorare la progressione della malattia.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando il medico ritiene che il paziente stia beneficiando del trattamento o fino a quando non si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La durata del trattamento puรฒ variare a seconda della risposta individuale del paziente.

Who Can Join the Study?

  • Devi avere un adenocarcinoma del colon-retto sinistro confermato tramite esame istologico o citologico. La malattia deve essere non operabile o metastatica, cioรจ si รจ diffusa ad altre parti del corpo.
  • Il tuo tumore deve essere diagnosticato come tipo KRAS, NRAS e BRAF WT. Questo significa che il tumore non ha alcune mutazioni specifiche nei geni KRAS, NRAS e BRAF. Questo puรฒ essere determinato tramite test su tessuto o sangue.
  • Devi accettare di fornire un campione fresco di tessuto tumorale per l’analisi.
  • Devi avere una malattia misurabile secondo i criteri RECIST v1.1, che sono linee guida per valutare la risposta al trattamento nei tumori solidi. Se hai solo una lesione misurabile, puรฒ essere usata per una biopsia di screening, a condizione che le scansioni di valutazione del tumore siano eseguite almeno 7 giorni dopo la biopsia.
  • Devi avere un ECOG PS di 0 o 1. Questo รจ un punteggio che valuta il tuo livello di attivitร  fisica, dove 0 indica che sei completamente attivo e 1 indica che hai alcune limitazioni ma sei in grado di svolgere attivitร  leggere.
  • Non devi aver ricevuto alcuna terapia sistemica precedente per il cancro del colon-retto non operabile o metastatico.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone con un tipo di cancro al colon-retto che non รจ operabile o che si รจ diffuso ad altre parti del corpo, se il cancro non ha mutazioni specifiche nei geni chiamati KRAS, NRAS e BRAF.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con difficoltร  a prendere decisioni autonome.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Clinica Universidad De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Kiev Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej Biaล‚a Podlaska Polonia
Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii W Olsztynie Olsztyn Polonia
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Opolskie Centrum Onkologii Im Prof Tadeusza Koszarowskiego W Opolu Opole Polonia
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Clhebr hdxvumoyogz utfkriilzhrwn db Lkzfn Liegi Belgio
Iceajsem Jantb Bfyimy Anderlecht Belgio
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Uz Lubzbx Lovanio Belgio
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Kkvevmqngy Uxpfmycbql Hlbkcxkh Solna Svezia
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Uneehht Umhqshtqit Hbjdlcmn Uppsala Svezia
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
20.01.2025
Francia Francia
Reclutando
14.03.2025
Germania Germania
Reclutando
03.02.2025
Italia Italia
Reclutando
06.02.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
24.02.2025
Polonia Polonia
Reclutando
30.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
24.01.2025
Svezia Svezia
Reclutando
26.02.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
11.04.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

Amivantamab รจ un farmaco utilizzato per trattare il cancro del colon-retto non resecabile o metastatico. Funziona bloccando specifiche proteine che aiutano le cellule tumorali a crescere e diffondersi.

Cetuximab รจ un altro farmaco impiegato nel trattamento del cancro del colon-retto. Agisce bloccando un recettore sulla superficie delle cellule tumorali, impedendo loro di ricevere segnali di crescita.

mFOLFOX6 รจ una combinazione di farmaci chemioterapici utilizzata per trattare il cancro del colon-retto. Include diversi farmaci che lavorano insieme per uccidere le cellule tumorali e rallentare la crescita del tumore.

FOLFIRI รจ un’altra combinazione di farmaci chemioterapici usata nel trattamento del cancro del colon-retto. Questa combinazione aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali e a ridurre le dimensioni del tumore.

Malattie indagate:

Cancro del colon-retto sinistro non resecabile o metastatico di tipo selvaggio KRAS/NRAS e BRAF โ€“ Questo tipo di cancro si sviluppa nel colon sinistro e non puรฒ essere rimosso chirurgicamente o si รจ diffuso ad altre parti del corpo. รˆ caratterizzato dall’assenza di mutazioni nei geni KRAS, NRAS e BRAF, che sono comuni in altri tipi di cancro del colon-retto. La malattia puรฒ iniziare con sintomi come cambiamenti nelle abitudini intestinali, sangue nelle feci e perdita di peso. Con il tempo, il cancro puรฒ crescere e diffondersi ad altri organi, come il fegato e i polmoni. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un peggioramento dei sintomi e un aumento della massa tumorale.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 07:08

Trial ID:
2024-513852-13-00
Protocol code:
61186372COR3001
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

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    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia