Studio sull’efficacia di Voxelotor per migliorare i danni da emolisi nei pazienti con anemia falciforme

2 1 1 1

Sponsor

What is this study about?

La ricerca riguarda la anemia falciforme, una malattia del sangue che causa la deformazione dei globuli rossi, rendendoli simili a falci. Questo puรฒ portare a problemi come dolore, infezioni e danni agli organi. Lo studio utilizza un farmaco chiamato Voxelotor, noto anche come Oxbryta, che viene somministrato in compresse rivestite da 500 mg. L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di Voxelotor nel ridurre l’emolisi intravascolare, un processo in cui i globuli rossi si rompono all’interno dei vasi sanguigni, misurato attraverso i livelli di emoglobina nel plasma.

Il trattamento con Voxelotor durerร  fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti assumeranno il farmaco per via orale. Lo studio mira a osservare se Voxelotor puรฒ migliorare la condizione dei pazienti riducendo la rottura dei globuli rossi e migliorando la salute generale degli organi. Verranno monitorati diversi aspetti della salute, come la viscositร  del sangue, la perfusione cerebrale tramite MRI (risonanza magnetica) e la funzionalitร  renale.

Lo studio รจ progettato per valutare anche la sicurezza del trattamento, osservando eventuali effetti collaterali come crisi vaso-occlusive o sindrome toracica acuta. I risultati attesi includono una diminuzione significativa dell’emolisi e un miglioramento delle condizioni generali dei pazienti con anemia falciforme. La ricerca si svolgerร  fino al 2025, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa malattia cronica.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio clinico denominato HEMOPROVE, che si concentra sul miglioramento della malattia a cellule falciformi utilizzando il farmaco Voxelotor.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da 500 mg, da assumere per via orale.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente assume Oxbryta (Voxelotor) secondo le indicazioni fornite dal personale medico. La frequenza e la durata della somministrazione sono stabilite dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare l’attivitร  biologica del Voxelotor e la riduzione dell’emolisi intravascolare, misurata attraverso l’emoglobina plasmatica.

Le valutazioni includono misurazioni dell’emoglobina totale, della massa eritrocitaria e della viscositร  del sangue, oltre a esami di perfusione cerebrale e renale tramite risonanza magnetica (MRI).

4 valutazione dei risultati

I risultati primari dello studio si concentrano sul miglioramento dell’emolisi intravascolare, definito da una riduzione del 20% o piรน dell’emoglobina plasmatica tra la settimana 0 e la settimana 48.

I risultati secondari includono l’evoluzione dell’emolisi intravascolare, la misurazione della massa totale di emoglobina e la valutazione della funzione cognitiva e della performance fisica.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 24 settembre 2025, con una valutazione finale dei dati raccolti per determinare l’efficacia e la sicurezza del Voxelotor nel trattamento della malattia a cellule falciformi.

Who Can Join the Study?

  • Devi avere una forma principale di sindrome delle cellule falciformi, come SS o S-ฮฒ0.
  • Il tuo livello di emoglobina deve essere inferiore a 9 g/dL. L’emoglobina รจ una proteina nel sangue che trasporta l’ossigeno.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Se stai assumendo farmaci come HU, EPO, ACE, ARB, glutammina o crizanlizumab, la dose deve essere stabile da almeno 3 mesi. Se hai iniziato il trattamento con HU, devono essere passati almeno 6 mesi.
  • Devi avere la sicurezza sociale.
  • Se sei una donna, devi avere un test di gravidanza negativo o dimostrare di essere in menopausa.
  • Devi usare metodi efficaci di controllo delle nascite, come preservativi, gel spermicida, pillole anticoncezionali, dispositivi intrauterini, impianti o cerotti ormonali, iniezioni, anelli cervicali approvati o astenerti dai rapporti sessuali, dal momento dello screening fino a 4 settimane dopo l’ultima dose di Voxelotor.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la malattia a cellule falciformi. Questa รจ una condizione genetica che colpisce i globuli rossi.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini molto piccoli o persone con altre condizioni mediche gravi.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Gqqkhg Hksodskeexg Ueunlcohulcko Psvfu Pgtknsijodf En Nmzsrvtdcdmm Parigi Francia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Non reclutando
24.03.2022

Trial locations

Farmaci indagati:

Voxelotor รจ un farmaco studiato per il trattamento della malattia a cellule falciformi. Il suo obiettivo principale รจ ridurre l’emolisi intravascolare, che รจ la distruzione dei globuli rossi all’interno dei vasi sanguigni. Questo farmaco agisce migliorando la capacitร  dei globuli rossi di trasportare ossigeno, contribuendo cosรฌ a ridurre i danni agli organi causati dalla malattia.

Malattia a cellule falciformi โ€“ รˆ una malattia genetica del sangue caratterizzata dalla produzione di globuli rossi anomali a forma di falce. Questi globuli rossi deformati possono bloccare il flusso sanguigno nei vasi, causando dolore e danni agli organi. La malattia puรฒ portare a episodi di dolore acuto, noti come crisi falcemiche, e a complicazioni come infezioni e danni agli organi. I sintomi possono variare da lievi a gravi e spesso iniziano a manifestarsi nell’infanzia. La malattia รจ cronica e richiede una gestione continua per ridurre i sintomi e prevenire le complicazioni.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 21:07

Trial ID:
2024-513096-41-00
Protocol code:
APHP200750
NCT ID:
NCT05199766
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia