Studio sull’efficacia della collagenasi e di una combinazione di farmaci per il trattamento della contrattura di Dupuytren in pazienti con forme lievi o moderate

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What is this study about?

La contrattura di Dupuytren รจ una condizione in cui uno o piรน dita della mano si piegano verso il palmo e non possono essere raddrizzate completamente. Questo studio clinico si concentra su tre trattamenti per questa condizione: collagenasi clostridium histolyticum, una sostanza iniettata che aiuta a rompere il tessuto rigido; la fasciotomia percutanea con ago, una procedura in cui un ago viene utilizzato per tagliare il tessuto rigido; e la fasciectomia limitata, un intervento chirurgico per rimuovere il tessuto rigido.

Lo scopo dello studio รจ determinare quale di questi trattamenti sia il piรน efficace e conveniente nel lungo termine per la contrattura di Dupuytren. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi, ciascuno riceverร  uno dei trattamenti. Se un trattamento non funziona, i partecipanti potrebbero ricevere un altro trattamento.

Lo studio seguirร  i partecipanti per cinque anni per valutare il successo del trattamento. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno i progressi e raccoglieranno dati per capire quale trattamento offre i migliori risultati a lungo termine.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico sulla contrattura di Dupuytren.

Viene confermata la partecipazione attraverso la firma del consenso informato.

2 valutazione iniziale

Il paziente viene sottoposto a una valutazione iniziale per determinare il grado di estensione del deficit nelle articolazioni metacarpofalangea (MP) e interfalangea prossimale (PIP).

Viene confermata la presenza di un cordone palpabile.

3 assegnazione del trattamento

Il paziente viene assegnato a uno dei tre gruppi di trattamento: fasciotomia percutanea con ago (PNF), collagenasi clostridium histolyticum (CCH) o fasciectomia limitata (LF).

4 trattamento con collagenasi

Se assegnato al gruppo CCH, il paziente riceve un’iniezione di collagenasi direttamente nel cordone della mano.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dalla risposta individuale del paziente.

5 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni periodiche continuano per tutta la durata dello studio, fino a cinque anni.

6 trattamento secondario

Se il trattamento iniziale non รจ efficace, il paziente puรฒ essere sottoposto a fasciectomia limitata come trattamento secondario.

7 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di cinque anni, viene valutato il successo del trattamento.

I risultati vengono analizzati per determinare quale strategia di trattamento รจ la piรน efficace e conveniente.

Who Can Join the Study?

  • I pazienti devono avere un deficit di estensione combinato di almeno 20 gradi nelle articolazioni metacarpofalangea (MP) e/o interfalangea prossimale (PIP) delle dita II-V. Questo significa che le dita non possono essere raddrizzate completamente.
  • I pazienti devono avere piรน di 18 anni.
  • Deve essere presente un cordone palpabile. Un cordone palpabile รจ una struttura che si puรฒ sentire sotto la pelle della mano.
  • I pazienti devono fornire il consenso informato. Questo significa che devono accettare di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • I pazienti devono essere in grado di compilare i questionari in finlandese.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la contrattura di Dupuytren. Questa รจ una condizione in cui le dita si piegano verso il palmo della mano e non possono essere raddrizzate completamente.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come bambini o persone con disabilitร  mentali.

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Finlandia Finlandia
Reclutando
15.09.2017

Trial locations

Farmaci indagati:

Collagenase Clostridium Histolyticum: Questo farmaco viene utilizzato per trattare la contrattura di Dupuytren. Funziona rompendo il tessuto che causa la contrattura, permettendo alla mano di muoversi piรน liberamente. Viene iniettato direttamente nel tessuto interessato.

Fasciotomia percutanea con ago: Questa รจ una procedura minimamente invasiva in cui un ago viene utilizzato per tagliare il tessuto che causa la contrattura. Aiuta a migliorare il movimento della mano senza la necessitร  di un intervento chirurgico maggiore.

Fasciectomia limitata: Questo รจ un intervento chirurgico in cui il tessuto che causa la contrattura viene rimosso. รˆ una procedura piรน invasiva rispetto alla fasciotomia percutanea, ma puรฒ essere piรน efficace nei casi piรน gravi di contrattura di Dupuytren.

Malattie indagate:

Contrattura di Dupuytren โ€“ รˆ una condizione in cui il tessuto connettivo sotto la pelle del palmo della mano si ispessisce e si accorcia, causando la flessione delle dita verso il palmo. La progressione della malattia รจ lenta e puรฒ iniziare con noduli o ispessimenti nel palmo. Col tempo, le corde di tessuto si formano e si accorciano, tirando le dita verso il palmo. Questo puรฒ portare a difficoltร  nel raddrizzare le dita e a limitazioni nei movimenti della mano. La condizione รจ piรน comune negli uomini e puรฒ essere influenzata da fattori genetici. Non รจ generalmente dolorosa, ma puรฒ interferire con le attivitร  quotidiane.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 20:20

Trial ID:
2024-515110-40-00
Protocol code:
DETECT
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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