Studio sull’uso personalizzato di ocrelizumab per la sclerosi multipla recidivante-remittente

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What is this study about?

La Sclerosi Multipla รจ una malattia in cui il sistema immunitario attacca il rivestimento protettivo dei nervi, causando problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. Questo studio si concentra su una forma specifica della malattia chiamata sclerosi multipla recidivante-remittente. Il trattamento utilizzato nello studio รจ un farmaco chiamato Ocrelizumab, somministrato come soluzione per infusione. L’obiettivo dello studio รจ confrontare l’efficacia di un dosaggio personalizzato di Ocrelizumab rispetto al dosaggio standard, che viene somministrato a intervalli fissi di 24 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ocrelizumab e saranno monitorati per vedere se il trattamento personalizzato รจ altrettanto efficace nel ridurre l’attivitร  della malattia rispetto al trattamento standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 96 settimane per valutare la percentuale di pazienti che rimangono senza ricadute confermate e senza nuove lesioni visibili alla risonanza magnetica (MRI). Lo studio mira a dimostrare che il trattamento personalizzato non รจ inferiore al trattamento standard nel controllo della malattia.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di ocrelizumab, un farmaco utilizzato per trattare la sclerosi multipla recidivante-remittente.

La somministrazione avviene tramite infusione endovenosa, che significa che il farmaco viene somministrato direttamente in vena.

2 somministrazione iniziale

La fase iniziale del trattamento prevede due infusioni di 300 mg di ocrelizumab.

Queste infusioni sono separate da un intervallo di due settimane.

3 infusione successiva

Dopo le infusioni iniziali, viene somministrata un’infusione di 600 mg di ocrelizumab.

Questa infusione avviene dopo un periodo di 24 settimane dalla seconda infusione iniziale.

4 monitoraggio e follow-up

Il monitoraggio della risposta al trattamento e la valutazione della sicurezza continuano per un periodo di 96 settimane.

Durante questo periodo, si valuta la percentuale di pazienti senza ricadute confermate e senza nuove lesioni T2 alla risonanza magnetica.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento si conclude con la valutazione finale dei risultati dopo 96 settimane.

L’obiettivo principale รจ dimostrare che il trattamento personalizzato con ocrelizumab รจ efficace quanto il trattamento standard nel sopprimere l’attivitร  della malattia.

Who Can Join the Study?

  • Avere una diagnosi attuale di sclerosi multipla recidivante-remittente secondo i criteri McDonald del 2017. Questi criteri sono linee guida utilizzate dai medici per diagnosticare la sclerosi multipla.
  • Avere un’etร  di 18 anni o piรน.
  • Avere un punteggio EDSS compreso tra 0 e 6,5. L’EDSS รจ una scala che i medici usano per misurare la disabilitร  nei pazienti con sclerosi multipla.
  • Essere in trattamento con ocrelizumab da almeno 48 settimane. Questo significa aver ricevuto almeno due infusioni da 300 mg e una infusione da 600 mg di questo farmaco.
  • L’ultimo intervallo di ocrelizumab non deve essere stato esteso, con un massimo di 7,5 mesi tra le infusioni.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la sclerosi multipla. La sclerosi multipla รจ una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate. Le fasce di etร  ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. I gruppi vulnerabili includono persone che potrebbero avere difficoltร  a prendere decisioni informate o che potrebbero essere a rischio maggiore durante lo studio.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Snw Aktrxskt Zfvasgxyuh Utrecht Paesi Bassi
Warjkpfdai Zspsyktkuu Aajgo Assen Paesi Bassi
Rgpygzmey Zftlfyqprx Saexakvmb Arnhem Paesi Bassi
Fymufbkiimlncxk Sxknghand Almere Paesi Bassi
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Snqeomp Gjrdrruh Ssefzqzub Hoofddorp Paesi Bassi
Skgnrzkgdq Zmsxlmumet Doetinchem Paesi Bassi
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
20.04.2022

Trial locations

Farmaci indagati:

Ocrelizumab: Questo farmaco รจ utilizzato per trattare la sclerosi multipla recidivante-remittente. Agisce riducendo l’attivitร  della malattia attraverso la modulazione delle cellule B, che sono parte del sistema immunitario. Nello studio, viene confrontato un trattamento personalizzato di ocrelizumab, adattato alle esigenze individuali del paziente, con il trattamento standard che prevede somministrazioni a intervalli fissi.

Malattie indagate:

Sclerosi Multipla โ€“ รˆ una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale, in particolare il cervello e il midollo spinale. Si caratterizza per l’attacco del sistema immunitario alla mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose, causando problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. I sintomi possono variare ampiamente e includono affaticamento, difficoltร  motorie, problemi di equilibrio e coordinazione, e disturbi visivi. La progressione della malattia puรฒ essere imprevedibile, con periodi di remissione e ricadute. Nel tempo, la sclerosi multipla puรฒ portare a un deterioramento delle funzioni fisiche e cognitive.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 19:40

Trial ID:
2024-513193-22-00
Trial Phase:
Fase III e Fase IV (Integrate)

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