Studio sull’efgartigimod PH20 SC in adulti con malattia dell’occhio tiroideo

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Di cosa tratta questo studio?

La Malattia dell’Occhio Tiroideo è una condizione che colpisce gli occhi e può essere associata a malattie autoimmuni della tiroide come la malattia di Graves o la tiroidite di Hashimoto. Questa condizione può causare gonfiore e sporgenza degli occhi, noto come proptosi. Lo studio si concentra su adulti con questa malattia, cercando di valutare l’efficacia di un nuovo trattamento.

Il trattamento in esame è chiamato Efgartigimod, somministrato tramite iniezione sottocutanea con una siringa pre-riempita. Efgartigimod è un farmaco progettato per modulare il sistema immunitario e potrebbe aiutare a ridurre i sintomi della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno Efgartigimod, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Efgartigimod nel ridurre la proptosi dopo 24 settimane di trattamento. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il trattamento porta a miglioramenti significativi nei sintomi oculari. Lo studio mira anche a valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se Efgartigimod può essere un’opzione di trattamento efficace per la Malattia dell’Occhio Tiroideo.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di efgartigimod o placebo. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea utilizzando una siringa pre-riempita.

La somministrazione avviene secondo un programma stabilito, che verrà comunicato al partecipante al momento dell’inizio del trattamento.

2 periodo di trattamento in doppio cieco

Durante questo periodo, né il partecipante né il personale medico sapranno se viene somministrato efgartigimod o placebo.

L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del trattamento a 24 settimane, misurando la risposta della proptosi, che è un sintomo della malattia oculare tiroidea.

3 valutazioni periodiche

Durante il periodo di trattamento, verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza.

Le misurazioni includeranno il cambiamento nella proptosi e nel punteggio totale della qualità della vita correlata alla malattia oculare tiroidea (GO-QoL).

4 fine del periodo di trattamento

Alla fine delle 24 settimane, verrà valutata la percentuale di partecipanti che hanno risposto al trattamento in termini di riduzione della proptosi.

Verranno anche valutati i cambiamenti nella visione doppia (diplopia) e nella qualità della vita.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni.
  • Il partecipante deve essere in grado di fornire il consenso informato firmato e seguire i requisiti del protocollo.
  • Il partecipante deve avere una diagnosi medica di malattia dell’occhio tiroideo (TED) attiva, di grado moderato-severo, associata a condizioni tiroidee autoimmuni come la malattia di Graves o la tiroidite di Hashimoto per l’occhio più gravemente colpito.
  • I sintomi attivi della TED devono essere iniziati entro 12 mesi prima dello screening.
  • Il partecipante deve avere una funzione tiroidea normale con la malattia di base sotto controllo o avere un lieve ipotiroidismo o ipertiroidismo al momento dello screening. Si deve fare ogni sforzo per correggere prontamente il lieve ipotiroidismo o ipertiroidismo e mantenere la funzione tiroidea normale per tutta la durata dello studio.
  • Il partecipante deve accettare di utilizzare metodi contraccettivi in linea con le normative locali e le persone in età fertile devono avere un test di gravidanza nel sangue negativo allo screening e un test di gravidanza nelle urine negativo prima di ricevere il farmaco dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Malattia dell’Occhio Tiroideo (TED).
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico città metropolitana di Milano Italia
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Medical Centre Oxycom OOD Burgas Bulgaria
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Athens Medical Center S.A. Salonicco Grecia
Universitaetsmedizin Greifswald KöR Greifswald Germania
University Of Pecs Ungheria
Clhjsurfs Uswpayyslprmdv Spgnnbbtg Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Aecplztwsam Hvwipbqzivau De Bsjwhkugk Ez Dk Skxrtukmmk Cggyic Hayphdxzvbn Unwwexbswepza Bbtvxmmt Brussels Belgio
Awkxsnvspit Mrnylbq Canqvm Fsp Sfjnjfgsxse Mtwylkk Arl &ooyxcg “ipg Ceskqo Szrot Pmtjkt Varna Bulgaria
Diowtliufwstafzoeohnpvx Cebacp Ayowxqbsqamhe Erdn Sofia Bulgaria
Mwpmcaa Cwbkhx Vlganw Entu Stara Zagora Bulgaria
Upbqjzomxj Hrxkfqhx Oveirjn Olomouc Repubblica Ceca
Odveb sqvqfi Pardubice Repubblica Ceca
Ldxlw Vvsqlh Os Pärnu Estonia
Upnivtezbhgu Mtxvvlgn Münster Germania
Bkyxmzhfadippyy uaw Clyezodzpm Kitxiyadfwdvoe gtmrm Francoforte sul Meno Germania
Cwakbvb Uhdlwraluhtdnpdfrjku Btdbgx Kvr Berlino Germania
Gkwjmaq Uqfddebmji Hwxudott Or Puocbe Patrasso Grecia
Gevchsi Hrarllcl Oh Axbcjx G Gykuuavdxy Atene Grecia
Vqcfkza Kvkc Eger Ungheria
Nvnqjhcxj Kocd Pécs Ungheria
Voc Verbewtvw Mwnsjzklctmw Ecbdcltp Obpqtayzrpcb Szombathely Ungheria
Bihpwjkg Rgrgpa Aoxrrpxfrt Kimf Budapest Ungheria
Amsjnxr Ohuuxkphlup Uajfuvnbiopah Fhlgcbby Ig Di Npwjhp Napoli Italia
Cjrbzag Uefijhpttr Hwvchwxn Firenze Italia
Ajtjwwm Sotia Sfhmekomd Tzgctfwufxvg Sahse Pggao E Czfus città metropolitana di Milano Italia
Adtacpt Szqat Svenrmgfm Teueulhaznsl Dqa Szopc Lukqe Varese Italia
Nkgotifg Izviecktn Ob Esktjlhguofiz Czcm Phqnmv Bucarest Romania
Spuybjaz Udadfwyczqk Dk Ulmglao Mvsczjn Cbfwyww Dna Cnipr Dhygue Bucarest Romania
Sgzr Mlnylzrepb Swqbwr Bucarest Romania
Scuqtvsi Crtgub Jjdxdunx Ds Uewfoww Sxu Suexxqdp Ignd Iași Romania
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Crayoxm Gitpu Secmtdmp città di Santiago de Compostela Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
28.08.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
21.11.2024
Estonia Estonia
Reclutando
09.01.2025
Germania Germania
Reclutando
17.12.2024
Grecia Grecia
Reclutando
17.12.2024
Italia Italia
Reclutando
11.03.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
26.02.2025
Romania Romania
Reclutando
25.02.2025
Spagna Spagna
Reclutando
23.10.2024
Ungheria Ungheria
Reclutando
16.12.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Efgartigimod PH20 SC è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della malattia dell’occhio tiroideo. Viene somministrato tramite una siringa pre-riempita e l’obiettivo principale del trial è valutare la sua efficacia nel ridurre la protrusione oculare (proptosi) nei pazienti adulti affetti da questa condizione. Il farmaco è progettato per essere sicuro e ben tollerato, e il trial esamina anche come il corpo lo assorbe e lo utilizza, oltre a verificare se provoca una risposta immunitaria.

Malattie in studio:

Malattia dell’Occhio Tiroideo (TED) – È una condizione in cui i muscoli e i tessuti intorno agli occhi si infiammano e si gonfiano. Questo può portare a sintomi come occhi sporgenti, gonfiore delle palpebre e visione doppia. La malattia è spesso associata a disturbi della tiroide, come la malattia di Graves. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono influenzare la qualità della vita. La progressione della malattia può portare a cambiamenti permanenti nella visione o nell’aspetto degli occhi. La gestione della condizione si concentra spesso sulla riduzione dell’infiammazione e del gonfiore.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 07:10

ID della sperimentazione:
2023-509197-35-00
Codice del protocollo:
ARGX-113-2301
NCT ID:
NCT06307613
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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    In arruolamento

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    In arruolamento

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    Spagna