Lo studio clinico si concentra sullasma eosinofilico grave, una forma di asma caratterizzata da un alto numero di eosinofili, un tipo di globuli bianchi, nelle vie respiratorie. Questo tipo di asma può causare sintomi gravi e difficili da controllare. Il trattamento in esame è il dexpramipexole (KNS-760704), un farmaco somministrato in compresse rivestite da assumere per via orale. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del dexpramipexole.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare l’efficacia del dexpramipexole nel ridurre le esacerbazioni gravi dell’asma, ovvero i peggioramenti improvvisi e significativi dei sintomi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre alla sua capacità di migliorare la funzione polmonare e la qualità della vita legata all’asma.

Lo studio è progettato in modo che i partecipanti siano divisi in gruppi, alcuni dei quali riceveranno il dexpramipexole mentre altri riceveranno un placebo. Questo approccio aiuta a determinare se i miglioramenti osservati sono effettivamente dovuti al farmaco. I risultati attesi includono una riduzione del tasso annuale di esacerbazioni gravi dell’asma e miglioramenti nella funzione polmonare e nel controllo dei sintomi dell’asma. Lo studio si svolgerà fino al 2026.