Studio sull’Immunoterapia con Vaccini a Cellule Dendritiche WT1 per il Mesotelioma Pleurico Maligno

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Di cosa tratta questo studio?

Il mesotelioma pleurico maligno รจ una forma di cancro che colpisce il rivestimento dei polmoni. Questo studio si concentra su un nuovo trattamento per questa malattia, utilizzando una terapia chiamata WT1 LAMP mRNA DC. Questo trattamento รจ una forma di immunoterapia, che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere il cancro. La terapia utilizza cellule speciali, chiamate cellule dendritiche, che sono modificate per riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e la fattibilitร  di questo nuovo trattamento in combinazione con la chemioterapia standard. I partecipanti riceveranno iniezioni del trattamento WT1 LAMP mRNA DC insieme alla chemioterapia. Le iniezioni vengono somministrate sotto la pelle, un metodo noto come iniezione intradermica. Durante lo studio, verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di trattamenti puรฒ essere un’opzione efficace per i pazienti con mesotelioma pleurico maligno. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare le terapie per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la progressione della malattia e la loro sopravvivenza. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nel sistema immunitario per capire meglio come il trattamento influisce sulla capacitร  del corpo di combattere il cancro.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di vaccinazioni con cellule dendritiche mirate alla proteina del tumore di Wilms 1 (WT1).

Queste vaccinazioni sono somministrate tramite iniezione intradermica utilizzando una sospensione per iniezione.

2 somministrazione del vaccino

Il vaccino WT1 LAMP mRNA DC viene somministrato in piรน dosi.

La produzione del vaccino richiede la preparazione di almeno quattro dosi di cellule dendritiche (DC).

3 chemioterapia standard

Il trattamento include anche la chemioterapia standard, che viene combinata con le vaccinazioni.

La chemioterapia viene somministrata secondo un programma prestabilito.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata attraverso test di laboratorio clinici e la segnalazione di eventuali effetti indesiderati.

Vengono eseguiti test microbiologici per garantire la sicurezza della produzione del vaccino DC.

5 monitoraggio della tossicitร 

La tossicitร  locale, come le reazioni cutanee nel sito di iniezione, viene monitorata e segnalata.

La tossicitร  sistemica viene valutata secondo i criteri del National Cancer Institute.

6 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso l’analisi della risposta immunologica sistemica e locale.

Viene monitorato lo sviluppo di un’immunitร  efficace contro il mesotelioma.

7 valutazione dei risultati clinici

I risultati clinici vengono valutati in termini di tempo alla progressione, sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza complessiva.

La valutazione del tumore viene effettuata secondo i criteri di risposta modificati per i tumori solidi.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi confermata di mesotelioma pleurico maligno di tipo epiteliale. Questo รจ un tipo di tumore che colpisce il rivestimento dei polmoni.
  • Avere almeno 18 anni al momento dell’iscrizione allo studio.
  • Avere uno stato di salute generale classificato come WHO 0-1, che indica che il paziente รจ in grado di svolgere attivitร  quotidiane normali o ha una leggera limitazione.
  • Essere in grado di sottoporsi a anestesia generale, toracoscopia (un esame per vedere l’interno del torace), leucafรจresi (una procedura per raccogliere cellule dal sangue), chemioterapia, immunoterapia e, se la malattia รจ operabile, a P/D (una procedura chirurgica).
  • Non aver ricevuto alcun trattamento sperimentale nei 28 giorni precedenti l’iscrizione allo studio.
  • Non avere una storia di intolleranza ai farmaci pemetrexed e/o cisplatino, che sono farmaci usati nella chemioterapia.
  • Fornire il consenso informato scritto prima della registrazione, secondo le normative internazionali e locali.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il mesotelioma pleurico maligno. Questo รจ un tipo di tumore che colpisce il rivestimento dei polmoni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere il trattamento standard di chemioterapia.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere il vaccino sperimentale a base di cellule dendritiche.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
03.10.2017

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Vaccinazioni con cellule dendritiche elettroporate con mRNA di Wilms’ tumor 1 (WT1): Questa terapia utilizza cellule dendritiche modificate per stimolare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali nel mesotelioma pleurico maligno. Le cellule dendritiche vengono caricate con mRNA di WT1, una proteina associata al tumore, per migliorare la risposta immunitaria contro il cancro.

Chemioterapia standard: Questo trattamento utilizza farmaci chemioterapici comuni per combattere il cancro. La chemioterapia standard รจ spesso utilizzata per ridurre la dimensione del tumore e rallentare la progressione della malattia. In questo studio, la chemioterapia viene combinata con le vaccinazioni per migliorare l’efficacia complessiva del trattamento.

Mesotelioma pleurico maligno โ€“ รˆ un tipo di cancro che si sviluppa nel rivestimento dei polmoni, noto come pleura. Questo tumore รจ strettamente associato all’esposizione all’amianto. I sintomi possono includere dolore toracico, difficoltร  respiratorie e tosse persistente. La malattia tende a progredire lentamente, ma puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo. Con il tempo, il tumore puรฒ causare un accumulo di liquido nella cavitร  pleurica, aggravando i sintomi respiratori. La diagnosi viene spesso effettuata in stadi avanzati a causa della natura asintomatica nelle fasi iniziali.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 06:14

ID della sperimentazione:
2024-517970-35-00
Codice del protocollo:
MESODEC
NCT ID:
NCT02649829
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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