Studio su EOS884448 e combinazione di farmaci per pazienti con tumori solidi avanzati

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra su tumori solidi avanzati, che sono tipi di cancro che si formano in organi o tessuti e si sono diffusi ad altre parti del corpo. L’obiettivo รจ valutare la sicurezza e l’efficacia di diverse combinazioni di trattamenti. Tra i farmaci studiati ci sono l’EOS884448 (noto anche come EOS-448), un anticorpo monoclonale, e il dostarlimab, un altro tipo di anticorpo usato per trattare il cancro. Inoltre, viene esaminato l’inupadenant, un farmaco in forma di capsule, e il pembrolizumab, un farmaco giร  utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro.

Lo studio รจ diviso in due parti. La prima parte mira a trovare la dose piรน sicura e tollerabile di EOS-448 in combinazione con altri trattamenti, e di inupadenant con dostarlimab. La seconda parte si concentra sull’attivitร  antitumorale di queste combinazioni in diversi tipi di cancro, come il cancro del polmone non a piccole cellule e il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. Inoltre, si esamina l’efficacia di EOS-448 con inupadenant HCl in melanomi cutanei resistenti a trattamenti precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni o capsule, a seconda del trattamento specifico. Alcuni riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo รจ determinare quanto bene funzionano queste combinazioni di farmaci e quanto sono sicure per i pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio continuerร  fino al 2025, con l’intento di migliorare le opzioni di trattamento per questi tipi di cancro.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di EOS-448 in combinazione con terapie standard o sperimentali. Questo รจ un anticorpo monoclonale somministrato per via endovenosa.

La fase iniziale mira a determinare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento e a stabilire la dose raccomandata per la fase successiva.

2 somministrazione di inupadenant e dostarlimab

In questa fase, inupadenant e dostarlimab vengono somministrati in combinazione. Inupadenant รจ assunto per via orale sotto forma di capsule, mentre dostarlimab รจ somministrato per via endovenosa come soluzione per infusione.

L’obiettivo รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di questa combinazione nei pazienti con tumori solidi avanzati.

3 valutazione dell'attivitร  antitumorale

La fase successiva prevede la valutazione dell’attivitร  antitumorale delle combinazioni di farmaci. Ad esempio, EOS-448 viene combinato con pembrolizumab per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico di prima linea.

In altre parti dello studio, EOS-448 รจ combinato con dostarlimab per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, e con inupadenant per il melanoma cutaneo metastatico resistente agli inibitori PD-(L)1.

4 monitoraggio e valutazione

Durante tutto il periodo di trattamento, vengono monitorati gli effetti collaterali e la risposta al trattamento. Questo include la registrazione di eventi avversi, esami del sangue, e altri test clinici.

La durata della risposta al trattamento e il controllo della malattia sono valutati secondo criteri standardizzati.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si osserva una progressione della malattia o si verificano effetti collaterali inaccettabili.

La partecipazione allo studio puรฒ durare fino al 2025, a seconda della risposta individuale e della tollerabilitร  del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi fornire un consenso informato scritto e firmato per partecipare allo studio e per eventuali biopsie richieste durante il trattamento.
  • Devi avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Devi avere un tumore solido avanzato o metastatico confermato tramite esami specifici.
  • Devi avere una funzione degli organi adeguata, che include livelli specifici di proteine nel sangue, emoglobina, conta delle piastrine e altri parametri di laboratorio.
  • Devi avere una malattia misurabile secondo criteri specifici per i tumori solidi.
  • Devi avere un’aspettativa di vita prevista di almeno 16 settimane.
  • Devi avere uno stato di salute generale buono o accettabile, valutato tramite un sistema di punteggio specifico.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi avere un test di gravidanza negativo e accettare di usare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per un certo periodo dopo.
  • Se sei un uomo con partner femminile in etร  fertile, devi accettare di usare il preservativo o astenerti dai rapporti sessuali durante lo studio e per un certo periodo dopo.
  • Per alcune parti dello studio, devi avere un tipo specifico di tumore, come il carcinoma polmonare non a piccole cellule o il melanoma, e soddisfare ulteriori criteri specifici per quel tipo di tumore.
  • Per alcune parti dello studio, devi avere uno stato specifico di PD-L1, che รจ una proteina rilevata tramite un esame di laboratorio.
  • Per alcune parti dello studio, devi avere risultati documentati di test per il papillomavirus umano (HPV) se il tumore รจ in una certa area della testa o del collo.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno tumori solidi avanzati. I tumori solidi sono masse di cellule anormali che si formano in organi o tessuti.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere o seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere i trattamenti previsti dallo studio per motivi medici.
  • Non possono partecipare persone che sono in gravidanza o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare persone che stanno giร  partecipando ad altri studi clinici.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Siviglia Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Uu Lzggjm Lovanio Belgio
Cho Hotrec La Louviรจre Belgio
Gjbebrvnksuyhur Aftwxkqgr Anversa Belgio
Cvdbxjqeo Uzjmytesnharwv Smcytztiu Belgio
Jymxj Zbrtpfaxnf Hasselt Belgio
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Cvc Da Biwrbeaaa Bordeaux Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
06.09.2021
Francia Francia
Non reclutando
03.02.2022
Italia Italia
Non reclutando
26.07.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
16.05.2023

Sedi dello studio

EOS884448 (EOS-448) รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento di tumori solidi avanzati. Viene testato in combinazione con altre terapie standard o sperimentali per valutare la sua sicurezza, tollerabilitร  e attivitร  antitumorale. รˆ utilizzato in diverse combinazioni per trattare specifici tipi di cancro, come il cancro del polmone non a piccole cellule e il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Dostarlimab รจ un farmaco utilizzato in combinazione con altri trattamenti per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti con tumori solidi avanzati. In questo studio, viene combinato con inupadenant per trattare specifici tipi di cancro, come il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Inupadenant รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento di tumori solidi avanzati. Viene testato in combinazione con dostarlimab per valutare la sua sicurezza e tollerabilitร , oltre alla sua capacitร  di combattere il cancro, in particolare nel melanoma cutaneo metastatico resistente ai trattamenti anti-PD-(L)1.

Pembrolizumab รจ un farmaco utilizzato per trattare diversi tipi di cancro. In questo studio, viene combinato con EOS-448 per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule metastatico.

Malattie indagate:

Tumori solidi avanzati โ€“ I tumori solidi avanzati sono una categoria di neoplasie che si sviluppano in organi o tessuti solidi e che hanno progredito oltre lo stadio iniziale. Questi tumori possono colpire vari organi come polmoni, fegato, pancreas e colon. La progressione della malattia comporta la crescita del tumore e la possibile diffusione ad altre parti del corpo, nota come metastasi. I sintomi variano a seconda della localizzazione del tumore e possono includere dolore, perdita di peso e affaticamento. La diagnosi di tumori solidi avanzati spesso avviene quando la malattia รจ giร  in uno stadio avanzato, rendendo il trattamento piรน complesso.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 02:07

ID dello studio:
2024-512227-36-00
Codice del protocollo:
TIG-006
NCT ID:
NCT05060432
Fase dello studio:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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