Studio su OSE2101 e FOLFIRI per il trattamento del carcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico in pazienti HLA-A2 positivi

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Di cosa tratta questo studio?

Il carcinoma duttale pancreatico è un tipo di tumore che si sviluppa nel pancreas e può essere localmente avanzato o metastatico, il che significa che si è diffuso ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questo tipo di tumore che hanno già ricevuto una terapia iniziale chiamata FOLFIRINOX, un trattamento che combina diversi farmaci per combattere il cancro. L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia di una terapia di mantenimento con OSE2101 in combinazione con FOLFIRI, o FOLFIRI da solo, per migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Il trattamento OSE2101, noto anche come TEDOPI, è un’emulsione per iniezione che contiene peptidi sintetici, mentre FOLFIRI è un regime che include farmaci come irinotecan e fluorouracile. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti di mantenimento dopo aver completato la terapia iniziale con FOLFIRINOX. Lo studio mira a determinare quale trattamento di mantenimento sia più efficace nel prolungare la vita dei pazienti senza progressione della malattia.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi e include il monitoraggio della sopravvivenza dei pazienti e la valutazione di eventuali effetti collaterali. I pazienti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita durante il periodo di studio. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della progressione della malattia e la qualità della vita dei pazienti.

1 inizio della terapia di mantenimento

Dopo aver completato la terapia di induzione con FOLFIRINOX per 4 mesi, inizia la fase di mantenimento.

La terapia di mantenimento può includere il trattamento con OSE2101 in combinazione con FOLFIRI o solo FOLFIRI.

2 somministrazione di OSE2101

Se assegnato a ricevere OSE2101, questo viene somministrato come emulsione per iniezione.

La frequenza e la durata specifiche della somministrazione saranno determinate dal protocollo dello studio.

3 somministrazione di FOLFIRI

Il regime FOLFIRI include i seguenti farmaci:

Levoleucovorin: somministrato come soluzione per iniezione.

Fluorouracile: somministrato come soluzione per infusione.

Irinotecan cloridrato triidrato: somministrato come concentrato per soluzione per infusione.

La somministrazione avviene tramite infusione e la frequenza è stabilita dal protocollo dello studio.

4 monitoraggio e valutazione

Durante la terapia di mantenimento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami clinici e CT-scan per verificare la stabilità della malattia o la risposta tumorale.

5 conclusione della terapia di mantenimento

La terapia di mantenimento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o si raggiungono gli obiettivi dello studio.

La durata complessiva della partecipazione allo studio è determinata dal protocollo e dalle condizioni individuali.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi firmare un documento di consenso informato, che indica che sei d’accordo a partecipare e che comprendi cosa comporta lo studio.
  • La tua malattia deve essere ricorrente o avanzata e non può essere trattata con un intervento chirurgico per guarire. Se hai già subito un intervento per rimuovere il tumore principale, va bene.
  • Devi avere lesioni che possono essere misurate o valutate tramite esami radiologici, anche se non soddisfano i criteri per essere considerate misurabili secondo le linee guida RECIST v1.1.
  • La tua malattia deve essere stabile o in risposta positiva dopo un trattamento di 4 mesi con una specifica chemioterapia chiamata FOLFIRINOX.
  • Devi avere un campione di tessuto tumorale disponibile per lo studio, o essere disposto a fornire un nuovo campione tramite biopsia.
  • Le tue funzioni degli organi devono essere adeguate, il che significa che i tuoi esami del sangue devono rientrare in certi limiti specifici.
  • Devi avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  • Se sei una donna in età fertile, devi avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare il trattamento e usare un metodo affidabile di controllo delle nascite durante e dopo il trattamento. Anche gli uomini sessualmente attivi con donne in età fertile devono usare un metodo di controllo delle nascite.
  • Devi essere registrato in un sistema sanitario nazionale.
  • La tua diagnosi di adenocarcinoma duttale pancreatico deve essere confermata tramite esami istologici o citologici.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Il tuo stato di salute generale deve essere buono, con un punteggio ECOG di 0 o 1, che indica che sei in grado di svolgere attività normali o quasi normali.
  • Devi avere un particolare tipo di gene chiamato HLA-A2.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non avere un tumore al pancreas che è avanzato localmente o si è diffuso ad altre parti del corpo.
  • Non essere positivo per un tipo specifico di proteina chiamata HLA-A2.
  • Non aver completato 4 mesi di chemioterapia iniziale con un trattamento chiamato FOLFIRINOX senza che la malattia sia progredita.
  • Non rientrare nella fascia di età richiesta per lo studio.
  • Non essere idoneo per il gruppo clinico specifico richiesto dallo studio.
  • Appartenere a una popolazione vulnerabile, che potrebbe includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Hospital Edouard Herriot Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Institut Curie Paris Francia
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Francia
CHU Besancon Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
Hnrnflu Pxojp Jqnu Mzhkdz Lione Francia
Cspaxj Dy Rfjdgychs Ea Cmyfhawceybo Di Lslq Lione Francia
Cdr Hscfu Mmkugp Créteil Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

OSE2101 è un farmaco sperimentale utilizzato come terapia di mantenimento per i pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico. Questo farmaco viene somministrato ai pazienti che hanno già ricevuto una chemioterapia di induzione con FOLFIRINOX e non hanno mostrato progressione della malattia. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

FOLFIRI è un regime chemioterapico utilizzato come terapia di mantenimento per trattare l’adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico. È composto da una combinazione di farmaci chemioterapici che lavorano insieme per rallentare la crescita delle cellule tumorali. Viene somministrato ai pazienti dopo la chemioterapia di induzione con FOLFIRINOX.

FOLFIRINOX è un regime chemioterapico utilizzato come terapia di induzione per i pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico. È una combinazione di diversi farmaci chemioterapici progettati per ridurre il tumore e controllare la malattia prima di passare alla terapia di mantenimento.

Adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico – È un tipo di cancro che inizia nei dotti del pancreas, una ghiandola situata dietro lo stomaco. Questo tumore è noto per la sua crescita rapida e la tendenza a diffondersi ad altre parti del corpo, come il fegato e i polmoni. I sintomi possono includere dolore addominale, perdita di peso, ittero e problemi digestivi. Spesso viene diagnosticato in uno stadio avanzato a causa della mancanza di sintomi specifici nelle fasi iniziali. La progressione della malattia può variare, ma tende a essere aggressiva, con un impatto significativo sulla qualità della vita del paziente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:39

ID della sperimentazione:
2024-518139-12-00
Codice del protocollo:
D17-01 PRODIGE 63
NCT ID:
NCT03806309
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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