Questo studio clinico si concentra su diversi tipi di cancro avanzato o metastatico, tra cui il carcinoma a cellule di Merkel, il carcinoma a cellule squamose cutaneo, il carcinoma basocellulare, il carcinoma mammario triplo negativo e il cancro del polmone non a piccole cellule. Il trattamento in esame combina due farmaci: vidutolimod e cemiplimab. Vidutolimod è somministrato come soluzione per iniezione, mentre cemiplimab è somministrato come soluzione per infusione. L’obiettivo principale dello studio è valutare se questa combinazione di farmaci è sicura ed efficace nel trattamento di questi tipi di cancro.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno vidutolimod e cemiplimab per un periodo massimo di 104 settimane. Vidutolimod sarà somministrato direttamente nel tumore, mentre cemiplimab sarà somministrato per via endovenosa. I ricercatori monitoreranno la risposta dei tumori al trattamento, valutando se si riducono o scompaiono. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti.
Lo studio mira a determinare il tasso di risposta obiettiva, che indica la percentuale di pazienti che mostrano una riduzione significativa del tumore. Saranno inoltre valutati la durata della risposta, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza complessiva. Questi dati aiuteranno a capire meglio l’efficacia del trattamento e a identificare eventuali rischi associati. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato o metastatico.
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