Studio sull’efficacia e sicurezza di Ocrelizumab in adulti con sclerosi multipla primariamente progressiva

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca si concentra sulla sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS), una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale dei sintomi senza periodi di remissione. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Ocrelizumab, somministrato come soluzione per infusione, rispetto a un placebo. L’obiettivo principale รจ valutare quanto bene l’Ocrelizumab possa rallentare la progressione della malattia nei pazienti adulti affetti da PPMS.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Ocrelizumab o un placebo attraverso infusioni endovenose. Il progresso della malattia sarร  monitorato attraverso esami clinici e risonanza magnetica (MRI) per rilevare eventuali cambiamenti nelle lesioni cerebrali. Lo studio si propone di determinare il tempo necessario affinchรฉ si verifichi un peggioramento significativo dei sintomi, misurato attraverso test specifici come il 9-Hole Peg Test (9-HPT) e la scala EDSS (Expanded Disability Status Scale).

Lo studio valuterร  anche la sicurezza del trattamento, monitorando eventuali effetti collaterali o eventi avversi. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia dell’Ocrelizumab nel trattamento della PPMS e potrebbero contribuire a migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da questa malattia. Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi e affidabili.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di ocrelizumab in adulti con sclerosi multipla primariamente progressiva.

Lo studio รจ di fase IIIb, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve Ocrevus (ocrelizumab) 300 mg, una soluzione concentrata per infusione.

Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale รจ valutare l’efficacia di ocrelizumab rispetto al placebo, misurando il tempo di insorgenza della progressione della disabilitร  confermata a 12 settimane (CDP).

La progressione viene valutata attraverso test specifici come il 9-HPT (test di destrezza manuale) e il punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale).

4 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, vengono monitorati gli eventi avversi, inclusi quelli gravi e quelli che portano al ritiro dal trattamento.

Vengono effettuati test di laboratorio per valutare eventuali cambiamenti nei parametri ematologici e chimici.

5 valutazioni secondarie

Vengono misurati il tempo alla progressione della disabilitร  confermata a 24 settimane e il tasso annuale di cambiamento percentuale nel volume totale delle lesioni T2.

Si valuta anche il cambiamento nel volume cerebrale totale e la presenza di anticorpi anti-farmaco (ADA) durante lo studio.

6 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi il 7 settembre 2030.

I risultati finali aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine di ocrelizumab nei pazienti con sclerosi multipla primariamente progressiva.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi di sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS) secondo i criteri di McDonald.
  • Avere un punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) tra 3.0 e 8.0 al momento dello screening e all’inizio dello studio. L’EDSS รจ una scala che misura la disabilitร  nella sclerosi multipla.
  • Durata della malattia dalla comparsa dei sintomi di sclerosi multipla:
    • Meno di 20 anni per pazienti con punteggio EDSS tra 7.0 e 8.0.
    • Meno di 15 anni per pazienti con punteggio EDSS tra 5.5 e 6.5.
    • Meno di 10 anni per pazienti con punteggio EDSS pari o inferiore a 5.0.
  • Avere una storia documentata o la presenza al momento dello screening di almeno uno dei seguenti risultati di laboratorio nel liquido cerebrospinale:
    • Indice IgG elevato.
    • Una o piรน bande oligoclonali IgG rilevate tramite focalizzazione isoelettrica.
  • Completare il test 9-HPT (Nine-Hole Peg Test) in piรน di 25 secondi (media delle due mani) al momento dello screening e all’inizio dello studio. Il 9-HPT รจ un test che misura la destrezza manuale.
  • Stabilitร  neurologica per almeno 30 giorni prima dell’inizio dello studio.
  • Essere di etร  compresa tra 18 e 65 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai un’altra malattia autoimmune attiva, non puoi partecipare. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il corpo stesso.
  • Se hai avuto un’infezione grave negli ultimi 6 mesi, non puoi partecipare. Un’infezione grave รจ un’infezione che richiede cure mediche importanti.
  • Se hai avuto un cancro negli ultimi 5 anni, non puoi partecipare. Il cancro รจ una malattia in cui le cellule del corpo crescono in modo incontrollato.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare. Questo รจ per proteggere la salute del bambino.
  • Se hai una malattia del fegato attiva, non puoi partecipare. Il fegato รจ un organo importante che aiuta a filtrare le sostanze nocive dal sangue.
  • Se hai una malattia cardiaca grave, non puoi partecipare. Le malattie cardiache riguardano problemi con il cuore e i vasi sanguigni.
  • Se hai una storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni, non puoi partecipare. L’abuso di sostanze puรฒ influenzare la salute e la sicurezza durante lo studio.
  • Se stai partecipando a un altro studio clinico, non puoi partecipare. Questo รจ per evitare interferenze tra i trattamenti.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

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Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
14.09.2020
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
11.02.2020
Croazia Croazia
Non reclutando
20.01.2020
Francia Francia
Non reclutando
25.06.2020
Italia Italia
Non reclutando
22.01.2020
Polonia Polonia
Non reclutando
19.11.2019
Portogallo Portogallo
Non reclutando
21.05.2020
Romania Romania
Non reclutando
26.06.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
25.09.2019

Sedi della sperimentazione

Ocrelizumab: Questo farmaco รจ utilizzato per trattare la sclerosi multipla primaria progressiva. Agisce riducendo l’attivitร  del sistema immunitario che attacca il sistema nervoso centrale, rallentando cosรฌ la progressione della malattia. Viene somministrato per via endovenosa e il suo obiettivo principale รจ migliorare la qualitร  della vita dei pazienti riducendo i sintomi e rallentando la progressione della disabilitร .

Sclerosi multipla primariamente progressiva (PPMS) โ€“ รˆ una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un peggioramento graduale e continuo dei sintomi neurologici. A differenza di altre forme di sclerosi multipla, non presenta fasi di remissione. I sintomi possono includere debolezza muscolare, problemi di coordinazione e difficoltร  nel camminare. La progressione della malattia puรฒ variare da persona a persona, con alcuni che sperimentano un peggioramento piรน rapido rispetto ad altri. La PPMS colpisce il sistema nervoso centrale, danneggiando la mielina, il rivestimento protettivo delle fibre nervose. Questo danno interferisce con la comunicazione tra il cervello e il resto del corpo.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 05:06

ID della sperimentazione:
2023-505980-36-00
Codice del protocollo:
WA40404
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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