Studio sull’efficacia e sicurezza del passaggio da terapia con anticorpi anti-C5 a iptacopan in pazienti con Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS)

3 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio riguarda una malattia rara chiamata Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS). Questa condizione puรฒ causare problemi ai reni e al sangue. Attualmente, i pazienti con aHUS ricevono un trattamento con anticorpi anti-C5, come eculizumab o ravulizumab. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato iptacopan, che viene somministrato in capsule di gelatina dura. Iptacopan รจ un trattamento chimico che potrebbe offrire un’alternativa ai trattamenti esistenti.

Lo scopo dello studio รจ valutare se i pazienti possono passare in sicurezza dal trattamento con anticorpi anti-C5 a iptacopan, mantenendo la salute del sangue e dei reni. I partecipanti allo studio riceveranno iptacopan per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami del sangue per monitorare la salute dei reni e del sangue, e per verificare l’assenza di manifestazioni della malattia.

Lo studio รจ aperto a persone con diagnosi di aHUS che hanno giร  ricevuto il trattamento con anticorpi anti-C5 per almeno tre mesi. I partecipanti devono essere vaccinati contro alcune infezioni prima di iniziare il trattamento con iptacopan. La sicurezza del farmaco sarร  valutata attraverso il monitoraggio di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di salute durante il periodo di trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire la aHUS con iptacopan.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di iptacopan, un farmaco in capsule di gelatina dura da assumere per via orale.

Prima di iniziare il trattamento, รจ necessario aver completato le vaccinazioni contro Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae e, se disponibile, Haemophilus influenzae, almeno due settimane prima della prima dose di iptacopan. Se il trattamento deve iniziare prima, รจ richiesto un trattamento antibiotico profilattico.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco iptacopan viene assunto per un periodo di 12 mesi.

Durante questo periodo, non si utilizza piรน la terapia con anticorpi anti-C5.

3 monitoraggio della salute

La salute del sangue e dei reni viene monitorata attraverso esami di laboratorio per verificare l’assenza di manifestazioni della malattia aHUS.

I parametri ematologici e la funzione renale vengono valutati per rilevare eventuali cambiamenti rispetto ai valori iniziali.

4 valutazione della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene valutata attraverso il monitoraggio di eventi avversi e parametri di laboratorio di sicurezza.

Vengono controllati i segni vitali e si verifica la necessitร  di dialisi durante i 12 mesi di trattamento.

5 conclusione del trattamento

Al termine dei 12 mesi, si valuta l’assenza di manifestazioni di TMA senza l’uso di anticorpi anti-C5.

Si analizzano eventuali eventi correlati a TMA, come riduzioni irreversibili della funzione renale o manifestazioni non renali che richiedono ospedalizzazione.

Who Can Join the Study?

  • รˆ necessario firmare un consenso informato prima di partecipare allo studio.
  • Possono partecipare uomini e donne di etร  pari o superiore a 18 anni al momento del consenso.
  • Il partecipante deve essere disposto e in grado di seguire il programma delle visite dello studio.
  • I partecipanti devono avere una diagnosi di Sindrome Emolitico Uremica Atipica (aHUS), escludendo altre cause di TMA (ad esempio, Porpora Trombocitopenica Trombocitica (TTP), TMA da Escherichia Coli produttore di tossina Shiga, sindrome emolitico uremica pneumococcica, TMA secondaria a difetto di cobalamina C, TMA legata a nefropatia da chinasi diacilglicerolo ฮต (DGKE)) e malattie renali non aHUS.
  • Devono essere in trattamento con un dosaggio raccomandato basato sul peso di anticorpi anti-C5 (ad esempio, eculizumab o ravulizumab) da almeno 3 mesi prima della visita di screening.
  • Devono mostrare evidenza clinica di risposta al trattamento con anticorpi anti-C5 (in assenza di PE/PI) per almeno 3 mesi prima di entrare nel periodo di screening, definita come: normalizzazione ematologica con conta piastrinica โ‰ฅ150 x 109/L e LDH sotto il limite superiore della norma, e funzione renale stabile o in miglioramento definita da un aumento โ‰ค15% della creatinina sierica.
  • รˆ richiesta la vaccinazione contro le infezioni da Neisseria meningitidis e Streptococcus pneumoniae prima dell’inizio del trattamento con iptacopan. Se il partecipante non รจ stato precedentemente vaccinato o se รจ necessario un richiamo, il vaccino deve essere somministrato, secondo le normative locali, almeno 2 settimane prima della prima dose di iptacopan. Se il trattamento con iptacopan deve iniziare prima di 2 settimane dalla vaccinazione, deve essere avviato un trattamento antibiotico profilattico all’inizio del trattamento con iptacopan e per almeno 2 settimane dopo la vaccinazione.
  • Se non ricevuta in precedenza o se รจ necessario un richiamo, la vaccinazione contro l’infezione da Haemophilus influenzae deve essere somministrata, se disponibile e secondo le normative locali, almeno 2 settimane prima della prima dose di iptacopan.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la sindrome emolitico-uremica atipica, una condizione rara che colpisce i reni e il sangue.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di passare da un trattamento con anticorpi anti-C5 a un trattamento con iptacopan.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di seguire il trattamento per 12 mesi.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere e accettare le condizioni dello studio.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Cgtazy Hvykqfkabjs Rfsjnlmx Uxqncoqnzpatd Do Tcxgo Tours Francia
Hzzvjpd Tiukd Parigi Francia
Cdactv Hjlpkcparth Ujxtsfpuyyidg Rhxwr Rouen Francia
Csottt Hzgadbpqxfo Ujimqdxxblzyd Dy Tmooagsl Tolosa Francia
Ulasvzsnrnlynffjmvlgb Eeaea Abq Essen Germania
Uxztdnqylc Mgdjgcr Czgimb Sxrnbiypdhwzfsijkr Kiel Germania
Mkhqo Nhsjk Iiuwxlpdb Fnc Pfnbqaowmxrzqos Rmfogrwr Irsbz Ranica Italia
Fjngopirql Phfpwjcjuwo Ujpfrxfmioecl Asuqcnef Gazmrjc Ihmsa Roma Italia
Hdripqrd Uenyieiirzguo Rotbc Sjlxl Cordova Spagna
Huunvkzg Calxtq Dw Baskiqfdf Barcellona Spagna
Unhjgzrcjc Hogugxzn Vxfgxt Dxy Rbblr Shls Siviglia Spagna
Hmnwmxnr Rfbkewxt Uuxidbsplcieq dz Midqyt Malaga Spagna
Cvsrpxrl Hgahscsptauf Uezetjowdxwty Du Sfhlcxtr Santiago di Compostela Spagna

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
03.04.2025
Germania Germania
Reclutando
18.07.2025
Italia Italia
Reclutando
24.06.2025
Spagna Spagna
Reclutando
07.05.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

Iptacopan รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS). Questo studio clinico valuta l’efficacia e la sicurezza del passaggio dalla terapia con anticorpi anti-C5 a quella con iptacopan. L’obiettivo รจ verificare se i partecipanti rimangono liberi da manifestazioni di microangiopatia trombotica (TMA) durante i 12 mesi di trattamento con iptacopan.

Sindrome Emolitico Uremico Atipico (aHUS) โ€“ รˆ una malattia rara che colpisce i piccoli vasi sanguigni, causando la formazione di coaguli che possono danneggiare organi vitali come i reni. La condizione รจ caratterizzata da anemia emolitica, bassa conta piastrinica e insufficienza renale acuta. I sintomi possono includere affaticamento, pallore, lividi facili e ridotta produzione di urina. La progressione della malattia puรฒ portare a danni renali permanenti se non gestita adeguatamente. La sindrome puรฒ manifestarsi improvvisamente e richiede un monitoraggio continuo per prevenire complicazioni.

Ultimo aggiornamento: 19.11.2025 03:45

Trial ID:
2023-504550-35-00
Protocol code:
CLNP023F12302
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia