Studio su remibrutinib e omalizumab per orticaria cronica spontanea in adulti non controllati da antistaminici H1 di seconda generazione

3 1 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullorticaria cronica spontanea, una condizione caratterizzata da prurito e orticaria che persiste per almeno sei settimane. Questa condizione puรฒ essere difficile da gestire con i trattamenti standard, come gli antistaminici di seconda generazione. Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di un nuovo farmaco chiamato remibrutinib (noto anche come LOU064), somministrato in compresse rivestite da 25 mg due volte al giorno. Il remibrutinib agisce bloccando un enzima specifico nel corpo, noto come tirosina chinasi di Bruton, che รจ coinvolto nella risposta infiammatoria.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il remibrutinib o un placebo, che รจ una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 52 settimane. Inoltre, un gruppo di controllo riceverร  omalizumab, un farmaco giร  utilizzato per trattare l’orticaria cronica spontanea, somministrato tramite iniezione ogni quattro settimane. L’omalizumab รจ un tipo di anticorpo monoclonale che aiuta a ridurre i sintomi dell’orticaria. Lo studio mira a confrontare i cambiamenti nei sintomi dell’orticaria, come il prurito e le eruzioni cutanee, tra i diversi gruppi di trattamento.

Lo studio รจ progettato per determinare se il remibrutinib รจ piรน efficace del placebo nel migliorare i sintomi dell’orticaria cronica spontanea. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se il remibrutinib puรฒ essere un’opzione di trattamento efficace per le persone che non rispondono adeguatamente agli antistaminici di seconda generazione.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Viene confermata la diagnosi di orticaria cronica spontanea non adeguatamente controllata da antistaminici di seconda generazione.

2 randomizzazione

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: remibrutinib, placebo o omalizumab come controllo attivo.

3 trattamento

Se assegnato al gruppo remibrutinib, il partecipante assume 25 mg due volte al giorno per via orale.

Se assegnato al gruppo omalizumab, il partecipante riceve 300 mg ogni 4 settimane tramite iniezione sottocutanea.

Il trattamento dura 52 settimane.

4 monitoraggio e valutazione

Il partecipante completa un diario giornaliero dell’orticaria per monitorare i sintomi.

Vengono valutati i cambiamenti nei punteggi UAS7, ISS7 e HSS7 alla settimana 12 per misurare l’efficacia del trattamento.

5 fine dello studio

Alla fine delle 52 settimane, il partecipante completa l’ultima valutazione dei sintomi e degli eventuali effetti collaterali.

I risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Partecipanti adulti, sia uomini che donne, di etร  pari o superiore a 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Durata dell’orticaria cronica spontanea (CSU) di almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Diagnosi di CSU non adeguatamente controllata da antistaminici di seconda generazione (H1-AH) al momento della randomizzazione. Questo significa che il prurito e i pomfi devono essere presenti per almeno 6 settimane consecutive prima dello screening, nonostante l’uso di H1-AH.
  • Punteggio UAS7 (che misura la gravitร  dell’orticaria) di almeno 16, punteggio ISS7 (che misura l’intensitร  del prurito) di almeno 6 e punteggio HSS7 (che misura la gravitร  dei pomfi) di almeno 6 nei 7 giorni prima della randomizzazione (Giorno 1).
  • Documentazione della presenza di pomfi entro tre mesi prima della randomizzazione.
  • Disponibilitร  e capacitร  di completare un Diario Giornaliero del Paziente con Orticaria per tutta la durata dello studio e di seguire il protocollo dello studio.
  • I partecipanti non devono aver avuto piรน di una mancata registrazione nel Diario Giornaliero del Paziente con Orticaria (sia al mattino che alla sera) nei 7 giorni prima della randomizzazione (Giorno 1).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la orticaria cronica spontanea. Questo รจ un tipo di eruzione cutanea che appare senza una causa evidente e dura per un lungo periodo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o adulti con particolari necessitร  di protezione.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcรณn Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes Grenoble Francia
Davgmbmjoxx Ail Ckwolfgqtfco Ccumxs Cclheu Lkdw Sofia Bulgaria
Mmkrosq Cvwjcj Rngajjsx Euhgco Opt Varna Bulgaria
Mbnkzns Ctxibs Iqnbx Exmk Sofia Bulgaria
Anspgedhjaqvl Ucvfgxtera Hitlunpr Sofia Bulgaria
Fmkfrusd Nqzeevpds U Sg Ahet V Bvpa Brno Repubblica Ceca
Fqvkrths Nlvxtbylf Khefmhysx Vfhltlfvj Praga Repubblica Ceca
Dzhqrryr Cibhihp sblxpl Pilsen Repubblica Ceca
Kvahjjhtpncl Khqlnzeg Bqpzuu gttjb Bochum Germania
Udbljjufethg Lzgzhcv Lipsia Germania
Ueixusngdxpk Mpxkehou Mรผnster Germania
Cptbdhe Uaraftbgotnibmupnhwj Bzrgtk Kxn Berlino Germania
Myekporncixcoqeouoqnefoqvb Hsawqebibntppoul Germania
Ubwmckipqzyezczehzae Gtxeextjjb Gottinga Germania
Dem Nttblbww Axh Dcw Ojalqzrryze Gfv Bochum Germania
Uzvhhfxijtdxouafsrsjc Txfdiszhg Adg Tubinga Germania
Uibvqtmtazbcttxhqmhp dso Jrkhpnva Gfpkbezecdsjxmwzncolpc Melyr Kln Magonza Germania
Tdgbpafkyp Uoibwvtidxcv Djjoybx Dresda Germania
Tnjctmaqdzu ugm Sksvhtlxjcb Brpfuwrz Ggkp Bad Bentheim Germania
Ualgxpzruaedydgljjqch Hqugtqtdqa Abq Heidelberg Germania
Kvpmwpwya Ftbuiaeus Oxpcbslfuo Osnabrรผck Germania
Uncbazysktmzdcszxrjtk Smxugocgdrfqgquufg Ayx Kiel Germania
Ezgf Kfdgusqg Suzaimvysrhxfqo Ewxt Krbkdaxk Brzgvwacu gncju Buxtehude Germania
Mkenzms Cpraxy &iphkhd Ulwjclzdqk Ot Fyfnnqlj Friburgo in Brisgovia Germania
Ppizwmyxcclneywwdhbbk Mjfzurh Marburgo Germania
Kibpkgis dwo Upkyhgeilfqz Mxlixupq Ajd Monaco Germania
Kmnozjle raubln das Icnt doi Tr Mlpoabzm Aim Monaco Germania
Gwilvb Upffwnugge Fbieowpbv Francoforte sul Meno Germania
Myevmltkioftaojolyky Gmct Amburgo Germania
Aildpye Owuyjbkkhwh Ukrgzskipsuua Dz Mscvdh Modena Italia
Ojiegebs Infdj Taxjfwyc Gufcrar Iagtr Roma Italia
Axnqbyp Oqmxtcgipiw Uaisxtwpkhkwf Shppcz Siena Italia
Hgnharnu Aario Dj Vnxtotqz Dv Vsujzafq Valencia Spagna
Hwxkjefk Cjysvv Dx Bdkrvcvpz Barcellona Spagna
Hcovvorm Geeehsq Ucxvzbyxnwowy Rqidz Spowx Cordova Spagna
Eg Hgiuyiko Uneaomprhmekb Dp Gqlc Cxcbyqi Dxh Ndhgmn Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Hfwnnfct Ufmiwavxfeico Vhfzqb Dj Lil Nfilds Granada Spagna
Axxmfksfmd Mlcjmcf Crkovfb Amsterdam Paesi Bassi
Uzbqxebufvpo Mtbqaaq Cnwabms Uwwahti Utrecht Paesi Bassi
Md Mgjcs Slthtakozrtehdp Pwevpdxa Lqcyahfr Tmykn Suvjpnyem Krosno Polonia
Scfqtxxblctcxnp Pbqrmqqreno Ljsnpony Aaxxqn Mbh Sfe z ohea Poznaล„ Polonia
Cfccgsv Bttzl Kclpevhiteo Pysctwom Danzica Polonia
Bqbbnnhgu svjwaf Dubravka Slovacchia
Mhgqayy skogpg Bardejov Slovacchia
Keun Ksidyngxki sqlrlv Zilina Slovacchia
Fdkdpbiz Nwwoqgoyx Txdeys Trnava Slovacchia
Sqxhfl sjpke s rnes Svidnรญk Slovacchia
Awltzhtyumk csgkust sbsmmi Chezmarco Slovacchia
Ckxqej Htcgvzhlxun Uqoddsseuvaiq Dz Nblbpk Nantes Francia
Cgfvpl Hypwtnmigwq Uouvcheqelktd Ryxkl Rouen Francia
Uuyhfyvtfz Hilwkaio Os Ceftrkeroowrdlvm Clermont-Ferrand Francia
Crhluf Hqpvzisjkun Leqi Ssm Saint-Genis-Laval Francia
Hoh Sdcpnh Aikf Rimouski Francia
Tyqqwj 4e Nizza Francia
Hjdpijr Assllpdy Bobigny Francia
Ctqjoh Hvfgguizobf Gyepze Hniyovjasrj Dg Lc Rmzruyrb Rt Amhql La Rochelle Francia
Ugcfbhahgh Oe Dwsslkyh Debrecen Ungheria
Ssgpih Vdwmvvyft Kxpjnr Mcb Ohqddr Kyfpxg Kaposvรกr Ungheria
Uydlxcooji Oi Pefi Pรฉcs Ungheria

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
12.03.2024
Francia Francia
Non reclutando
21.05.2024
Germania Germania
Non reclutando
26.03.2024
Italia Italia
Non reclutando
28.05.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
11.06.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
25.04.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
09.04.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
11.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
11.04.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
05.08.2024

Sedi dello studio

Remibrutinib: Questo farmaco รจ studiato per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea nei pazienti adulti. L’obiettivo รจ valutare se remibrutinib รจ piรน efficace di un placebo nel ridurre i sintomi dell’orticaria, come il prurito e le eruzioni cutanee, nel corso di 12 settimane.

Omalizumab: Questo farmaco รจ utilizzato come controllo attivo nello studio. Viene somministrato ogni 4 settimane e serve come confronto per valutare l’efficacia e la sicurezza di remibrutinib. Omalizumab รจ giร  noto per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea e aiuta a ridurre i sintomi nei pazienti che non rispondono adeguatamente agli antistaminici di seconda generazione.

Orticaria Cronica Spontanea โ€“ L’orticaria cronica spontanea รจ una condizione caratterizzata dalla comparsa di pomfi pruriginosi sulla pelle, senza una causa apparente. Questi pomfi possono variare in dimensioni e spesso si manifestano in diverse parti del corpo. La condizione รจ definita “cronica” quando i sintomi persistono per piรน di sei settimane. Il prurito puรฒ essere intenso e i pomfi possono cambiare forma e posizione rapidamente. La causa esatta dell’orticaria cronica spontanea รจ spesso sconosciuta, ma si ritiene che possa essere legata a una reazione del sistema immunitario. I sintomi possono fluttuare, con periodi di miglioramento e peggioramento.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 01:01

ID dello studio:
2022-502161-19-00
Codice del protocollo:
CLOU064A2304
NCT ID:
NCT06042478
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia