Studio sull’effetto del nivolumab nei pazienti con metastasi in transito del melanoma trattati con perfusione isolata dell’arto

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento delle metastasi in transito del melanoma, una forma di cancro della pelle che si diffonde attraverso i vasi linfatici. Il trattamento in esame utilizza nivolumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Nivolumab รจ somministrato come una soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. Lo studio prevede anche l’uso di un metodo chiamato perfusione isolata dell’arto, che mira a trattare il cancro in una specifica area del corpo.

Lo scopo dello studio รจ valutare se la combinazione di nivolumab con la perfusione isolata dell’arto possa migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con metastasi in transito del melanoma. I partecipanti allo studio riceveranno nivolumab o un placebo, e il loro progresso sarร  monitorato per vedere se il trattamento porta a una risposta completa entro tre mesi. La risposta completa significa che non ci sono segni visibili di cancro dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o eventi avversi. Lo studio mira a fornire informazioni su quanto bene il trattamento funzioni e sulla sua sicurezza per i pazienti con questo tipo di melanoma. La durata stimata dello studio รจ fino al 2027.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di nivolumab, un farmaco utilizzato per trattare il melanoma. Viene somministrato tramite infusione, che รจ un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

La dose di nivolumab รจ di 10 mg/mL, e viene somministrata come soluzione per infusione.

2 perfusione isolata dell'arto

La perfusione isolata dell’arto (ILP) รจ una procedura che mira a trattare le metastasi del melanoma in transito. Durante questa fase, il farmaco viene somministrato direttamente all’arto interessato per massimizzare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale รจ valutare se la ILP basata su melphalan, in combinazione con nivolumab, puรฒ indurre risposte complete a 3 mesi dal trattamento.

3 valutazione della risposta

Dopo 3 mesi dal trattamento, viene valutata la risposta completa (CR) utilizzando i criteri RECIST 1.1, che sono standard per misurare la risposta ai trattamenti nei pazienti con tumori solidi.

Questa valutazione aiuta a determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare le metastasi del melanoma.

4 monitoraggio e follow-up

Durante il periodo di follow-up, vengono monitorati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza libera da progressione locale (LPFS), la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza specifica per melanoma (MSS).

Vengono inoltre registrati eventuali eventi avversi (AE) e eventi avversi gravi (SAE), insieme alla qualitร  della vita (QoL) utilizzando i questionari FACT-M ed EQ-5D.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di etร  superiore ai 18 anni.
  • Aver firmato e datato un consenso informato scritto prima dell’inizio delle procedure specifiche del protocollo.
  • Avere metastasi in transito di melanoma maligno confermate tramite esame istologico o citologico, con o senza metastasi ai linfonodi regionali. Le metastasi in transito sono tumori che si diffondono lungo i vasi linfatici.
  • Avere una malattia misurabile con almeno una metastasi di almeno 5 mm di dimensione.
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio ECOG tra 0 e 2. L’ECOG รจ una scala che misura quanto una persona รจ in grado di svolgere le attivitร  quotidiane.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno una diagnosi di metastasi in transito di melanoma maligno. Questo significa che il melanoma, un tipo di cancro della pelle, si รจ diffuso in aree vicine alla pelle ma non in organi distanti.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate. Le fasce di etร  ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. Questi gruppi includono persone che potrebbero avere difficoltร  a prendere decisioni informate o che potrebbero essere a rischio di sfruttamento.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
26.10.2021
Svezia Svezia
Reclutando
25.04.2019

Sedi della sperimentazione

Nivolumab รจ un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. In questo studio, viene valutato per vedere se puรฒ migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con metastasi di melanoma in transito.

Melphalan รจ un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il cancro. In questo studio, viene somministrato attraverso una procedura chiamata perfusione isolata dell’arto (ILP), che consente di concentrare il farmaco direttamente nell’area colpita dal melanoma, riducendo l’esposizione del resto del corpo.

Malattie in studio:

Metastasi in transito del melanoma maligno โ€“ Questa condizione si verifica quando le cellule tumorali del melanoma si diffondono dalla lesione primaria a piccoli vasi linfatici, formando noduli cutanei o sottocutanei tra il sito del tumore originale e i linfonodi regionali. Le metastasi in transito sono un segno di progressione della malattia e indicano che il melanoma si sta diffondendo localmente. Queste metastasi possono variare in dimensioni e numero, e possono causare sintomi come dolore o ulcerazione della pelle. La loro presenza puรฒ complicare il trattamento del melanoma, poichรฉ rappresentano una diffusione locale avanzata. La gestione di queste metastasi richiede un approccio specifico per controllare la crescita tumorale e prevenire ulteriori diffusione.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:31

ID della sperimentazione:
2023-509265-21-00
Codice del protocollo:
the NivoILP trial
NCT ID:
NCT03685890
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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