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Studio su Risankizumab per l’Artrite Psoriasica Attiva in Pazienti con Risposta Inadeguata o Intolleranza a Terapie Biologiche

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio riguarda lArtrite Psoriasica, una malattia che provoca dolore e gonfiore alle articolazioni, spesso associata alla psoriasi, una condizione della pelle. Il trattamento in esame รจ il Risankizumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo studio confronta l’efficacia del Risankizumab con un placebo in persone con Artrite Psoriasica attiva, inclusi coloro che non hanno risposto adeguatamente o hanno avuto intolleranze a terapie biologiche precedenti.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare se il Risankizumab รจ efficace nel ridurre i segni e i sintomi dellArtrite Psoriasica. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi. Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare la risposta al trattamento, come il miglioramento del dolore articolare e della funzionalitร  fisica.

Lo studio รจ progettato per durare fino al 2026 e include diverse fasi di valutazione per garantire che i risultati siano accurati e utili per comprendere meglio l’efficacia del Risankizumab rispetto al placebo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia durante tutto il periodo dello studio.

1 inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio con una diagnosi clinica di artrite psoriasica attiva, con sintomi presenti da almeno 6 mesi.

รˆ necessario che il paziente abbia una malattia attiva al momento dell’inizio dello studio e che abbia mostrato una risposta inadeguata o intolleranza a terapie biologiche o a terapie con farmaci antireumatici modificanti la malattia convenzionali (csDMARD).

2 somministrazione del farmaco

Il paziente riceve risankizumab o un placebo. Risankizumab รจ somministrato come soluzione per iniezione sottocutanea in siringa pre-riempita.

La dose di risankizumab รจ di 150 mg. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio.

3 valutazione dei sintomi

Durante lo studio, i sintomi del paziente vengono monitorati per valutare l’efficacia del trattamento.

L’obiettivo principale รจ confrontare l’efficacia di risankizumab rispetto al placebo nel trattamento dei segni e sintomi dell’artrite psoriasica.

4 valutazione dei risultati

Il risultato principale รจ la proporzione di pazienti che raggiungono una risposta ACR20 alla settimana 24.

Altri risultati secondari includono cambiamenti nell’indice di disabilitร  del questionario di valutazione della salute (HAQ-DI) e la proporzione di pazienti che raggiungono una risposta PASI 90 alla settimana 24.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 16 aprile 2026.

I risultati finali determineranno l’efficacia e la sicurezza di risankizumab nel trattamento dell’artrite psoriasica attiva.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi clinica di Artrite Psoriasica con sintomi iniziati almeno 6 mesi prima della visita di screening e soddisfare i criteri di classificazione per l’Artrite Psoriasica (CASPAR) durante la visita di screening.
  • Avere una malattia attiva al momento iniziale dello studio.
  • Avere una diagnosi di psoriasi a placche attiva con almeno una placca psoriasica di diametro pari o superiore a 2 centimetri o cambiamenti delle unghie coerenti con la psoriasi durante la visita di screening.
  • Aver dimostrato una risposta inadeguata o intolleranza alla terapia biologica o alla terapia con csDMARD (farmaci antireumatici modificanti la malattia convenzionali).
  • Essere di etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Essere di sesso maschile o femminile.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno l’Artrite Psoriasica. L’Artrite Psoriasica รจ una malattia che causa dolore e gonfiore alle articolazioni.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, cioรจ persone che potrebbero avere difficoltร  a proteggere i propri diritti e benessere durante lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Unpaakmpcejy Zzaoabjvkb Gxqs Gand Belgio
Un Lvcwnm Lovanio Belgio
Fdoqwocwwwngq Hbtsxpxa comune di Frederiksberg Danimarca
Nblzu Eqgcvyc Megfman Cgpdur Fybjnpyexi Tallinn Estonia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
06.08.2019
Danimarca Danimarca
Reclutando
28.06.2019
Estonia Estonia
Non reclutando
15.07.2019
Germania Germania
Non reclutando
11.11.2019
Grecia Grecia
Non reclutando
18.09.2019
Italia Italia
Non reclutando
15.10.2019
Polonia Polonia
Non reclutando
17.07.2019
Portogallo Portogallo
Non reclutando
04.11.2019
Spagna Spagna
Non reclutando
09.10.2019
Ungheria Ungheria
Non reclutando
25.06.2019

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Risankizumab รจ un farmaco utilizzato per trattare l’artrite psoriasica attiva. Questo medicinale aiuta a ridurre i segni e i sintomi della malattia, migliorando la qualitร  della vita dei pazienti. Viene somministrato a persone che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza a terapie biologiche precedenti.

Malattie in studio:

Artrite Psoriasica โ€“ L’artrite psoriasica รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni e la pelle. Si manifesta spesso in persone che hanno la psoriasi, una condizione della pelle caratterizzata da chiazze rosse e squamose. I sintomi includono dolore, gonfiore e rigiditร  delle articolazioni, che possono variare da lievi a gravi. La malattia puรฒ colpire qualsiasi articolazione, ma รจ piรน comune nelle mani, nei piedi, nelle ginocchia e nella colonna vertebrale. Oltre ai sintomi articolari, puรฒ causare affaticamento e cambiamenti nelle unghie. La progressione della malattia puรฒ portare a danni articolari permanenti se non gestita adeguatamente.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 04:11

ID della sperimentazione:
2023-505477-33-00
Codice del protocollo:
M15-998
NCT ID:
NCT03671148
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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