Studio clinico sull’efficacia di Apalutamide in uomini con cancro alla prostata resistente alla castrazione

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What is this study about?

Il cancro alla prostata resistente alla castrazione รจ una forma di cancro alla prostata che non risponde piรน al trattamento con la castrazione, che puรฒ essere chirurgica o medica. Questo studio clinico si concentra su uomini con questa condizione, in particolare quelli che non hanno ancora sviluppato metastasi, cioรจ la diffusione del cancro ad altre parti del corpo. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare l’efficacia di un farmaco chiamato apalutamide rispetto a un placebo nel migliorare la sopravvivenza senza metastasi.

Il trattamento nello studio include l’uso di apalutamide, un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, e puรฒ essere combinato con altri farmaci come ZYTIGA (abiraterone acetato) e prednisone. ZYTIGA รจ disponibile in compresse da 250 mg e 500 mg, mentre prednisone รจ un farmaco in compresse utilizzato per ridurre l’infiammazione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di apalutamide per confrontare i risultati. Il trattamento puรฒ durare fino a 48 mesi.

Lo studio รจ progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il piรน possibile imparziali. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la progressione del cancro e la loro risposta al trattamento. L’obiettivo รจ determinare se apalutamide puรฒ migliorare la durata della vita senza che il cancro si diffonda rispetto al placebo.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, viene confermata la diagnosi di cancro alla prostata resistente alla castrazione.

Viene verificata l’idoneitร  del paziente attraverso esami di laboratorio e valutazioni cliniche per assicurare che i criteri di inclusione siano soddisfatti.

2 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceve apalutamide e l’altro un placebo.

L’assegnazione รจ cieca, il che significa che nรฉ il paziente nรฉ il medico sanno quale trattamento viene somministrato.

3 trattamento

Il paziente assume apalutamide sotto forma di compresse rivestite con film per via orale, secondo il dosaggio prescritto.

In aggiunta, il paziente puรฒ ricevere abiraterone acetato (ZYTIGA) e prednisone come parte del regime terapeutico, sempre per via orale.

Il trattamento continua fino a quando non si verifica una progressione della malattia o si manifestano effetti collaterali inaccettabili.

4 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, il paziente partecipa a visite regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale.

Vengono effettuati esami del sangue, valutazioni cliniche e questionari per raccogliere dati sugli effetti del trattamento.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, il paziente partecipa a una visita finale per valutare lo stato di salute e raccogliere dati conclusivi.

Viene fornita una sintesi dei risultati e delle osservazioni raccolte durante lo studio.

Who Can Join the Study?

  • Devi avere un cancro alla prostata resistente alla castrazione, che significa che il cancro continua a crescere anche quando i livelli di testosterone sono molto bassi.
  • Il tuo cancro deve essere stato confermato attraverso esami specifici, senza caratteristiche di un tipo particolare di cellule chiamate neuroendocrine o piccole cellule.
  • Devi avere un rischio elevato di sviluppare metastasi, che sono aree in cui il cancro si รจ diffuso ad altre parti del corpo.
  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi essere in grado di svolgere attivitร  quotidiane normali o quasi normali, secondo una scala chiamata Performance Status ECOG, che misura quanto bene riesci a svolgere le tue attivitร  quotidiane.
  • Devi aver completato qualsiasi trattamento precedente e non avere effetti collaterali gravi in corso.
  • Devi avere una funzione degli organi adeguata, che significa che i tuoi esami del sangue devono rientrare in certi limiti specifici.
  • Devi aver firmato un documento di consenso informato, che indica che sei stato informato su tutti gli aspetti importanti dello studio.
  • Devi essere disposto e in grado di seguire le visite programmate, i piani di trattamento e le altre procedure dello studio.
  • Se stai ricevendo trattamenti per prevenire la perdita ossea, devi essere su dosi stabili da almeno 4 settimane prima di iniziare lo studio.
  • Se hai assunto un certo tipo di farmaci anti-androgeni, devi averli sospesi almeno 4 settimane prima di iniziare lo studio e il tuo PSA deve continuare a salire.
  • Devi aver sospeso l’uso di alcuni farmaci o trattamenti anti-cancro almeno 4 settimane prima di iniziare lo studio.
  • Devi aver completato qualsiasi intervento chirurgico importante o terapia con radiazioni almeno 4 settimane prima di iniziare lo studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Il paziente non deve avere un cancro alla prostata resistente alla castrazione. Questo รจ un tipo di cancro alla prostata che continua a crescere anche quando i livelli di testosterone sono molto bassi.
  • Il paziente non deve essere di sesso femminile. Solo i pazienti di sesso maschile possono partecipare allo studio.
  • Il paziente non deve appartenere a una popolazione vulnerabile. Questo significa che non deve essere in una situazione di particolare fragilitร  o rischio.

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino Torino Italia
Uajejetvkl Hngqigbt Gqbw Graz Austria
Uvxkzdalsfna Zuvcokhjzu Gket Gand Belgio
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
03.10.2014
Belgio Belgio
Non reclutando
23.10.2014
Danimarca Danimarca
Non reclutando
03.04.2014
Francia Francia
Non reclutando
18.07.2014
Germania Germania
Non reclutando
16.10.2014
Italia Italia
Non reclutando
13.05.2014
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
06.01.2015
Polonia Polonia
Non reclutando
03.04.2014
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
20.08.2014
Romania Romania
Non reclutando
20.08.2015
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
25.02.2015
Spagna Spagna
Non reclutando
15.04.2014

Trial locations

Apalutamide: Questo farmaco รจ utilizzato nel trattamento del cancro alla prostata resistente alla castrazione non metastatico (NM-CRPC). Apalutamide agisce bloccando l’azione degli ormoni maschili, come il testosterone, che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali della prostata. L’obiettivo del trattamento con Apalutamide รจ rallentare la progressione del cancro e migliorare la sopravvivenza senza metastasi nei pazienti ad alto rischio.

Cancro della prostata resistente alla castrazione โ€“ รˆ una forma di cancro alla prostata che continua a progredire nonostante i livelli di testosterone siano ridotti a livelli molto bassi. Questo tipo di cancro si sviluppa quando le cellule tumorali diventano resistenti alle terapie ormonali che abbassano il testosterone. La malattia puรฒ diffondersi ad altre parti del corpo, come le ossa e i linfonodi. I sintomi possono includere dolore osseo, difficoltร  a urinare e affaticamento. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un aumento dei sintomi e una maggiore diffusione del cancro.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 16:28

Trial ID:
2023-509221-47-00
Protocol code:
ARN-509-003
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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