Studio sull’uso di darolutamide e terapia radiante per pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione e oligometastasi rilevate tramite imaging funzionale

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What is this study about?

Il cancro alla prostata resistente alla castrazione รจ una forma di cancro alla prostata che continua a crescere anche quando i livelli di testosterone sono ridotti al minimo. Questo studio si concentra su pazienti con questo tipo di cancro che hanno un numero limitato di metastasi, cioรจ aree in cui il cancro si รจ diffuso, rilevate tramite immagini funzionali come la PET (tomografia a emissione di positroni) con traccianti specifici. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare se la combinazione di una terapia chiamata darolutamide con la radioterapia stereotassica, un tipo di trattamento che utilizza radiazioni mirate, รจ piรน efficace nel rallentare la progressione del cancro rispetto all’uso del solo darolutamide.

Il darolutamide รจ un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre la radioterapia stereotassica รจ un trattamento che viene eseguito in ospedale. Oltre al darolutamide, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come degarelix, triptorelina, leuprorelina acetato e goserelina, che sono somministrati tramite iniezioni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre il miglior controllo della malattia e la migliore qualitร  di vita per i pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta del loro cancro e per controllare eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento varia a seconda del farmaco utilizzato, con il darolutamide che puรฒ essere somministrato per un massimo di 60 giorni. I risultati dello studio aiuteranno a capire se la combinazione di darolutamide e radioterapia stereotassica puรฒ offrire un vantaggio significativo rispetto al solo uso del farmaco. Lo studio si concluderร  nel 2032, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di darolutamide in compresse rivestite con film. Questo farmaco viene assunto per via orale.

La dose di darolutamide รจ di 300 mg, da assumere due volte al giorno, ogni giorno, per tutta la durata dello studio.

2 terapia di supporto

In aggiunta a darolutamide, possono essere somministrati altri farmaci per via sottocutanea o intramuscolare, come degarelix, triptorelin, leuprorelin acetate e goserelin.

Questi farmaci aiutano a gestire il cancro alla prostata resistente alla castrazione e vengono somministrati secondo le indicazioni del medico.

3 terapia con radiazioni

Alcuni pazienti riceveranno una terapia con radiazioni stereotassiche, che รจ un tipo di trattamento mirato per le metastasi.

Questa terapia รจ combinata con darolutamide per valutare se migliora la sopravvivenza libera da progressione radiografica.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Saranno valutati parametri come la sopravvivenza complessiva, il tempo alla progressione del PSA (un marcatore del cancro alla prostata) e la qualitร  della vita.

5 conclusione del trattamento

Il trattamento continua fino alla fine dello studio o fino a quando il medico ritiene che non sia piรน efficace.

Dopo la conclusione del trattamento, verranno effettuati ulteriori controlli per monitorare la salute e il benessere.

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve aver firmato un consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica del trial. Se il paziente non รจ in grado di dare il consenso scritto, una persona di fiducia scelta dal paziente puรฒ confermare per iscritto il consenso del paziente.
  • Funzione epatica adeguata con bilirubina inferiore a 3 mg/dL e albumina superiore a 2,5 g/dL.
  • Pressione sanguigna sistolica inferiore a 160 mmHg e diastolica inferiore a 100 mmHg. I pazienti con ipertensione possono partecipare se la loro pressione รจ controllata e soddisfano tutti gli altri criteri di eleggibilitร .
  • Funzione renale adeguata con clearance della creatinina superiore a 30 mL/min. La clearance della creatinina รจ un test che misura quanto bene i reni stanno funzionando.
  • Il paziente deve avere uno stato di salute generale buono, indicato da un punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1. Questo punteggio valuta quanto la malattia influisce sulla capacitร  di svolgere attivitร  quotidiane.
  • Il paziente deve essere disposto a usare metodi contraccettivi durante e per almeno una settimana dopo l’interruzione del trattamento con darolutamide.
  • Il paziente deve essere affiliato al sistema di sicurezza sociale o equivalente, secondo le normative locali per la partecipazione ai trial clinici.
  • Il paziente deve essere disposto e in grado di seguire il protocollo per tutta la durata del trial, inclusi trattamenti, visite programmate ed esami di follow-up.
  • I pazienti devono avere almeno 18 anni.
  • Il paziente deve avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata, senza caratteristiche di cellule piccole o puramente endocrine.
  • Il paziente deve avere una storia di trattamento locale con intento curativo per il cancro alla prostata localizzato, inclusi interventi chirurgici o radioterapia.
  • I pazienti devono avere un cancro alla prostata resistente alla castrazione. Questo significa che il cancro continua a crescere anche quando i livelli di testosterone sono molto bassi.
  • Devono essere rilevati da 1 a 5 siti metastatici (inclusi i linfonodi pelvici) tramite una nuova generazione di PET (tomografia a emissione di positroni) utilizzando choline, fluciclovine o PSMA come traccianti. La PET รจ un tipo di esame di imaging che aiuta a vedere le aree di attivitร  del cancro nel corpo.
  • Tutti i siti metastatici devono essere trattabili con radioterapia stereotassica, un tipo di radioterapia che mira con precisione alle cellule tumorali.
  • Il paziente deve avere una funzione ematologica normale: conta dei neutrofili assoluti superiore a 1.0 x 10^9/L, conta delle piastrine superiore a 100 x 10^9/L e emoglobina superiore a 9.0 g/dL. Questi sono esami del sangue che valutano la salute del sangue e del midollo osseo.
  • Il paziente deve avere una funzione epatica normale con bilirubina totale inferiore a 1.5 volte il limite superiore della norma, a meno che non sia documentata la sindrome di Gilbert. ASAT e ALAT devono essere inferiori a 2.5 volte il limite superiore della norma (o 5 volte in presenza di metastasi epatiche). ASAT e ALAT sono enzimi epatici che indicano la salute del fegato.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone di sesso femminile. Solo i maschi sono ammessi allo studio.
  • Non possono partecipare persone che non hanno un cancro alla prostata resistente alla castrazione con oligometastasi. Questo significa che il cancro alla prostata non risponde piรน al trattamento che abbassa i livelli di testosterone e ci sono poche metastasi, cioรจ poche aree in cui il cancro si รจ diffuso.
  • Non possono partecipare persone che non hanno tra 18 e 64 anni. Solo le persone in questa fascia di etร  sono ammesse.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. Questo significa che le persone che potrebbero avere difficoltร  a prendere decisioni informate o che potrebbero essere a rischio di sfruttamento non sono ammesse.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nรฎmes Francia
Clxsrk ariiaci dz coynfttigtop Mougins Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Reclutando
07.10.2024
Irlanda Irlanda
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Trial locations

Darolutamide รจ un farmaco utilizzato per trattare il cancro alla prostata resistente alla castrazione. Funziona bloccando l’azione degli ormoni maschili che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali. In questo studio clinico, viene valutato per vedere se puรฒ migliorare la sopravvivenza libera da progressione radiografica nei pazienti con cancro alla prostata e oligometastasi.

Terapia radiante stereotassica รจ una forma avanzata di radioterapia che utilizza fasci di radiazioni altamente precisi per colpire le cellule tumorali. In questo studio, viene combinata con darolutamide per verificare se questa combinazione รจ piรน efficace nel controllare la progressione del cancro rispetto all’uso del solo darolutamide.

Cancro della prostata resistente alla castrazione con oligometastasi rilevate tramite imaging funzionale โ€“ Questa condizione si verifica quando il cancro alla prostata continua a progredire nonostante la terapia di deprivazione androgenica, che รจ progettata per ridurre i livelli di testosterone. Le oligometastasi si riferiscono alla presenza di un numero limitato di metastasi, generalmente da una a cinque, che possono essere rilevate tramite tecniche di imaging avanzate come la tomografia a emissione di positroni (PET) con PSMA o colina/fluciclovina. La malattia puรฒ progredire con l’aumento del numero e delle dimensioni delle metastasi, influenzando ulteriormente la salute del paziente. Le metastasi possono colpire vari organi, ma spesso si trovano nelle ossa o nei linfonodi. La progressione della malattia รจ monitorata attraverso esami radiografici e test del PSA (antigene prostatico specifico).

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 12:27

Trial ID:
2023-507482-26-00
Protocol code:
UC-GTG-2306
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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  • Data di inizio: 2021-11-23

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  • Lo studio non รจ ancora iniziato

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    Non ancora in reclutamento

    1

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