Studio sull’Efficacia di AC102 e Prednisolone in Pazienti con Perdita Improvvisa dell’Udito

2 1 1

Sponsor

What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sulla Perdita Improvvisa di Udito Neurosensoriale Idiopatica, una condizione in cui si verifica una perdita improvvisa dell’udito senza una causa nota. Il trattamento in esame รจ una singola dose di AC102, un gel per iniezione, confrontato con un trattamento orale a base di Prednisolone, un tipo di steroide. Il Prednisolone รจ comunemente usato per ridurre l’infiammazione e trattare varie condizioni mediche.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilitร  di AC102 rispetto agli steroidi orali nei pazienti con questa forma di perdita uditiva. I partecipanti riceveranno una singola iniezione di AC102 nell’orecchio medio o un trattamento orale con Prednisolone. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che รจ una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nella soglia uditiva, che รจ la capacitร  di sentire suoni a diverse frequenze. I miglioramenti saranno misurati utilizzando un test chiamato audiometria tonale, che verifica la capacitร  di sentire suoni a diverse frequenze. Lo studio mira a determinare quale trattamento sia piรน efficace nel migliorare l’udito nei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa a uno studio clinico per valutare l’efficacia di un’iniezione di AC102 nell’orecchio medio rispetto a un trattamento con steroidi orali per la perdita improvvisa dell’udito.

Il paziente deve aver firmato un modulo di consenso informato approvato e soddisfare i criteri di inclusione, come avere un’etร  compresa tra 18 e 85 anni e una perdita uditiva unilaterale recente.

2 randomizzazione e trattamento

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: un’iniezione intratimpanica di AC102 o compresse orali di Prednisolone.

Il AC102 รจ somministrato come una singola dose di gel per iniezione a una concentrazione di 12 mg/ml.

Il Prednisolone รจ somministrato per via orale in compresse da 10 mg.

3 valutazione dell'udito

Il miglioramento della soglia uditiva viene valutato tramite audiometria tonale pura dal momento iniziale fino al giorno 28.

Ulteriori valutazioni dell’udito sono previste ai giorni 14, 56 e 84 per monitorare i cambiamenti nella soglia uditiva e nel riconoscimento del parlato.

4 monitoraggio e follow-up

Il paziente partecipa a visite di follow-up per monitorare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento.

Il miglioramento del riconoscimento del parlato e la necessitร  di apparecchi acustici o impianti cocleari vengono valutati fino al giorno 84.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale dei risultati, inclusi i cambiamenti nella soglia uditiva e nel riconoscimento del parlato.

I dati raccolti vengono utilizzati per determinare l’efficacia del trattamento con AC102 rispetto al Prednisolone.

Who Can Join the Study?

  • Devi firmare un modulo di consenso informato approvato da un comitato etico.
  • Puoi partecipare se sei una donna o un uomo di etร  compresa tra 18 e 85 anni.
  • Devi avere una perdita improvvisa dell’udito in un solo orecchio, chiamata ISSNHL.
  • La perdita dell’udito deve essere iniziata tra 24 e 120 ore prima di essere assegnato al gruppo di studio.
  • Devi avere una soglia uditiva di almeno 65 decibel (dB) nell’orecchio colpito, misurata su tre frequenze consecutive piรน colpite.
  • Devi avere una perdita uditiva di almeno 30 dB rispetto all’orecchio non colpito, misurata su tre frequenze consecutive piรน colpite.
  • Devi essere disposto e in grado di partecipare alle visite dello studio.
  • Devi essere in grado di leggere e comprendere i documenti dello studio e seguire le istruzioni durante le visite. Devi essere disposto e in grado di sottoporsi a valutazioni audiologiche, come l’audiometria tonale e l’audiometria vocale.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi avere un test di gravidanza negativo e accettare di usare un metodo contraccettivo efficace per almeno 30 giorni dopo l’ultima assunzione del farmaco dello studio.
  • Se sei una donna non in etร  fertile, devi essere sterilizzata chirurgicamente o in stato di menopausa da almeno un anno.
  • Se sei un uomo con una partner che potrebbe rimanere incinta, devi essere sterilizzato chirurgicamente o accettare di usare un metodo contraccettivo per almeno 30 giorni dopo l’ultima assunzione del farmaco dello studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che hanno un’altra malattia dell’orecchio oltre alla perdita improvvisa di udito neurosensoriale idiopatica. Questo significa che se hai problemi all’orecchio che non sono legati a questa specifica condizione, non puoi partecipare.
  • Se hai avuto un trattamento con steroidi orali per la perdita di udito nelle ultime settimane, non puoi partecipare. Gli steroidi orali sono farmaci che riducono l’infiammazione e il gonfiore.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un intervento chirurgico all’orecchio di recente.
  • Se hai una storia di allergie gravi o reazioni allergiche a farmaci simili a quelli usati nello studio, non puoi partecipare.
  • Le donne in gravidanza o che stanno allattando non possono partecipare.
  • Se hai una malattia grave o cronica che potrebbe influenzare i risultati dello studio, non puoi partecipare.
  • Non possono partecipare persone che stanno partecipando a un altro studio clinico.

Where you can join this trial?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Rzeszow Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Opolu Opole Polonia
Oxflirmtjditme Lwmb Gbip Linz Austria
Mabqyaj Uuvkqtrtxb Ou Vaynce Vienna Austria
Mpfilke Usytceatet Ow Gska Graz Austria
Gepgvpgruychjo Spvgoskvkc Laaixxqolqtzaj Bxgsueiieqwztsstlovq mee Salisburgo Austria
Phdblq Dwdvo Mhwn Fbiimcb Hfsspviz Ufp Affiixss Wmzetcoafdpgdcp Gup Heidelberg Germania
Ufimyxbkelxgnynaltdlh Jvyl Kyx Jena Germania
Srk Zgojagycynrehyw Stqt Gdqu Suhl Germania
Tyqffwqfvh Ugnvfamhmszh Dpvoabn Dresda Germania
Cfqhyme Uusnzifvczyslkrzxslf Bttkeb Kkw Berlino Germania
Empuydnkxzzp Kqkiiddbsbacduzajve Oshbyvpnh Oldenburg Germania
Uojztpficaosmdseouux Gyzpitioad Kcl Greifswald Germania
Jtuqoxqn Wzcuwsy Khdjhinj Mijuaz Minden Germania
Bp Ksdjcmqz Unibowekqfcbaprhf Bkwury gieyk Berlino Germania
Uxckjrgqlzzbyizljghcv Wthjjtuis Asw Wรผrzburg Germania
Klqwcmoi ropsrr dtc Ijhb dvj Td Mtcqlasf Ajz Monaco Germania
Uqiyipkmporietzhhqszt Rzdvmokqli Abf Ratisbona Germania
Mxoewqmwncuqbgfjowsxfwzevc Hobuqzvosbnzkupa Germania
Fvwxuxws Nnwfsgsuh V Mzifxi Repubblica Ceca
Ojvltrla Pyagq Ndgjbqzs Oqulora Olomouc Repubblica Ceca
Fgdylkft Nrlrkkffd Hkmvnl Kgpedtd Novรฉ Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Norncqsgk Pzoizusljdbh kmpmn abqx Pardubice Repubblica Ceca
Crultks Zvnqyhy Mtf Polonia
Sjiobda Skzooscnffzlxgf Cemhvuk Mfifwqymqq Mbvig Katowice Polonia
Cdelxnb Saudho I Mttd Scz z ovfa Nadarzyn Polonia
Cwpbjao Mjgslcho Kbaljodq Bromberga Polonia
Tmoxipgv Sms z oydm Varsavia Polonia
Bhjlimylg Bobt Uden Paesi Bassi
Rxyeuny uqugujzgjtkd mfliidf cvzecac / Rzgvlcgjns Nimega Paesi Bassi
Ukeizsfuofa Hjvnzncwbd Mannheim Germania
Jcdtwvaq Gbfmiskky Ujlzruepzv Mjazb Magonza Germania
Krlzxvmb Eiiop vwd Bhpepzwe ghwom Potsdam Germania

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non reclutando
07.12.2022
Germania Germania
Non reclutando
13.10.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
27.07.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
31.01.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
17.05.2023

Trial locations

AC102 รจ un farmaco sperimentale somministrato tramite un’unica dose intratimpanica. Viene studiato per il trattamento della perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale idiopatica (ISSNHL). L’obiettivo รจ valutare se AC102 puรฒ migliorare la soglia uditiva nei pazienti affetti da questa condizione.

Steroidi orali sono farmaci comunemente utilizzati per trattare la perdita improvvisa dell’udito neurosensoriale idiopatica. In questo studio, vengono utilizzati come confronto per valutare l’efficacia di AC102. Gli steroidi orali agiscono riducendo l’infiammazione e il gonfiore nell’orecchio interno, con l’obiettivo di migliorare l’udito.

Perdita Uditiva Improvvisa Idiopatica Neurosensoriale โ€“ รˆ una condizione caratterizzata da una perdita improvvisa dell’udito, che si verifica senza una causa apparente. Colpisce l’orecchio interno e puรฒ variare da moderata a grave. La perdita dell’udito si sviluppa rapidamente, spesso in un solo orecchio, e puรฒ essere accompagnata da sintomi come vertigini o ronzio nelle orecchie. La causa esatta รจ sconosciuta, ma si ritiene che possa essere legata a infezioni virali, problemi vascolari o disturbi autoimmuni. La condizione รจ considerata rara e puรฒ portare a difficoltร  nella comprensione del parlato e nella comunicazione quotidiana.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 10:04

Trial ID:
2024-513658-31-00
Protocol code:
AC102-201
NCT ID:
NCT05776459
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Other Trials to Consider

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia