Studio sull’efficacia e sicurezza di odronextamab rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti con linfoma follicolare non trattato

3 1 1 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Il linfoma follicolare è un tipo di cancro che colpisce i linfonodi. Questo studio clinico si concentra su persone che non hanno ancora ricevuto trattamenti per questa malattia. L’obiettivo è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato odronextamab con altri trattamenti standard. Odronextamab è un tipo di anticorpo che agisce su specifiche cellule del sistema immunitario per combattere il cancro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno odronextamab o un trattamento scelto dal medico, che potrebbe includere farmaci come rituximab, vincristina, bendamustina, doxorubicina, ciclofosfamide e prednisone. Questi farmaci sono comunemente usati nella chemioterapia per trattare il linfoma follicolare. Lo studio è progettato per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte si concentra sulla sicurezza e sulla tollerabilità di odronextamab, mentre la seconda parte confronta l’efficacia del nuovo farmaco con i trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la durata della loro remissione. L’obiettivo finale è determinare quale trattamento sia più efficace nel lungo termine per le persone con linfoma follicolare.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di odronextamab tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è un anticorpo progettato per colpire specificamente le cellule tumorali.

La somministrazione avviene in un ambiente controllato per monitorare eventuali reazioni avverse.

2 fase di trattamento con chemioterapia

Il paziente riceve una combinazione di farmaci chemioterapici, tra cui rituximab, vincristina, bendamustina, doxorubicina, ciclofosfamide e prednisone.

Questi farmaci vengono somministrati attraverso infusioni endovenose e iniezioni, con il prednisone assunto per via orale.

La durata e la frequenza del trattamento dipendono dal protocollo specifico del trial.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, il paziente è sottoposto a regolari controlli medici per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Le valutazioni includono esami del sangue, scansioni di imaging come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI), e altre analisi cliniche.

4 fase di mantenimento

Se il paziente risponde positivamente al trattamento iniziale, può entrare in una fase di mantenimento con odronextamab per prolungare i benefici del trattamento.

La somministrazione continua a essere monitorata attentamente per garantire la sicurezza e l’efficacia.

5 conclusione del trial

Alla fine del periodo di trattamento, il paziente partecipa a una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del trattamento.

I risultati del trial contribuiscono alla comprensione della sicurezza e dell’efficacia di odronextamab nel trattamento del linfoma follicolare.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere una diagnosi di linfoma follicolare di tipo CD20^+ di grado 1-3a, stadio II voluminoso o stadio III/IV. Il linfoma follicolare è un tipo di tumore che colpisce i linfonodi.
  • Avere bisogno di un trattamento come descritto nel protocollo dello studio.
  • Avere una malattia misurabile tramite immagini diagnostiche come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI). Questi sono esami che permettono di vedere l’interno del corpo.
  • Avere uno stato di salute generale valutato con un punteggio da 0 a 2 secondo il gruppo cooperativo oncologico orientale (ECOG). Questo punteggio indica quanto una persona è in grado di svolgere le attività quotidiane.
  • Avere una funzione adeguata del midollo osseo e del fegato. Il midollo osseo è la parte interna delle ossa che produce le cellule del sangue, mentre il fegato è un organo che aiuta a filtrare le sostanze nocive dal sangue.
  • Altri criteri di inclusione definiti nel protocollo possono essere applicati.
  • Essere di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai già ricevuto un trattamento per il linfoma follicolare. Questo è un tipo di tumore che colpisce i linfonodi.
  • Non puoi partecipare se hai altre condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la tua sicurezza o la capacità di completare lo studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva che richiede trattamento.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia autoimmune attiva. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Institut Paoli Calmettes Marsiglia Francia
Institut Curie Paris Francia
Specjalistyczny Szpital Im. Dra Alfreda Sokolowskiego samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej Wałbrzych Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 4 W Lublinie Lublino Polonia
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove Novy Hradec Kralove Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Francia
Centrum Medyczne Pratia Poznan Skorzewo Polonia
Institut Jules Bordet Brussels Belgio
Aidport Sp. z o.o. Skorzewo Polonia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Repubblica Ceca
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
Snmy Cglar Gzrvxykuck Salisburgo Austria
Ooavkazzxrsyxj Lzcq Gfik Linz Austria
Obvzflrhecqlbv Lcrn Gelz Linz Austria
Htkjrkt Klkernghlnu Dkb Wfumjc Gvzoafiwxvwucfnbmdw Vienna Austria
Mmmsmuj Uuuqmafhiy Ob Vadlwo Vienna Austria
Ttlujnxmvt Ucixbjodvrc Dfjfyuf Dresda Germania
Stfnsigawbdf Kglgeriguiu Kgtv Govr Kiel Germania
Ktnbdbpm Ocwqrw ggycfxowafywwl ksfdleshd Auswgnj dpy ozswirqzslomp Rzlila Mutlangen Germania
Gzlvzroxwfkdvqbnwcs Huuhbpvgcqq Oxyxzzxea Dresda Germania
Uzadtvurkoyppfjcynfjd Wjeibqbhz Avg Würzburg Germania
Kcdcayqr Fiejgoitd (qwlsr Ggve Francoforte sull'Oder Germania
Uyinpuwyhzkxylhdwvpi dxu Jzanoucd Gukaretygxlyfywclqvtsr Mlewx Kbl Magonza Germania
Rdsunn Bghjp Grnnjatnnsgh Fhnp Mtefllssjsxr Fkwxvpiku mgb Stoccarda Germania
Ufjwwfvgnsedcnphkkgrr Eoflb Abd Essen Germania
Ccoxqrj Udbomxiqysbpfmikvwqq Bqdzyu Kya Berlino Germania
Uxsjwtjnwtqy Dci Sicxyyfwmz Homburg Germania
Asyddwp Oqiabzhijmt Utuvbvdswbwav Fduyppob Is Dz Nsojik Napoli Italia
Achlozm Otzbjtgyzthrktzabzgjtmayd Da Bksxdnp Ihgvk Idpaxjzf Du Rjigsqd E Da Cypa A Cbjfqvavh Sawylvumanp Bologna Italia
Afuoznz Udzfk Sbczcaccx Lsdkol Dgslt Rdrnkle Ravenna Italia
Epsrentj Ijnriuxcn Ou Ovkqxnyq Ssvkmv città metropolitana di Milano Italia
Agduilw Skavqglcw Ulqvnxikrcfie Fhkzxb Ctwaoigj Udine Italia
Awyjxqe Oiwlpyhujzl Uceerpuzauwnb Sswsqk Siena Italia
Ihzhw Oyuvopmr Pmtedbgwbla Sig Mnykagy Genova Italia
Ijenzqgk Dq Cpjuuiki Fkayqmyoul Ddy Pvjofaaa Plz Lmrbqbpauq Isnux Candiolo Italia
Aganvmb Sjwju Spmvdfmir Toroiibxfrkx Dgejk Soqynfb Cbmkoy Dr Beuthtu Brescia Italia
Akefodf Owpvrngngyo Ophkjopt Dd Czzchtb E Fgvugtpjcf Myglnd Varese Italia
Agdjrix Oiyddlfhzau Uunosbijncfyp Cvtdtaslefvh Dzkux Sgiums E Dyehw Sqcxmme Dh Tkddgn città metropolitana di Torino Italia
Agapyon Oqmgyloxuycqnvfgyuoneyyvb Mnuuzicv Dmflq Caigcg Novara Italia
Aalnuev Oeecrbzqwaybmyxcmdqoetgsb Ptzyaxeismd Unbgjln I Roma Italia
Afvigys Suwknhxmb Tqnzcliufsth Dq Aewlxy Ppffyb Ascoli Piceno Italia
Pudj Hggpyirwluu Jvnxalya La Louvière Belgio
Ac Sgfuhryzdbtam Hrhmimzll Vdx Herentals Belgio
Cfi Uth Nezrz Yvoir Belgio
Uhlmygrkhixl Zpbliegien Gfzm Gand Belgio
Zozmqmzaxj Atb Du Sboila Anversa Belgio
Ccebzm Hmdosppfhsb Vfbljj Dyfwtb Argenteuil Francia
Cvxvxf Heofsmoppqp Uadvkaiadwtsh Ditemmachersqe Angers Francia
Culfpq Hbheunajpld Uitaeazozfajn Dt Ppmwxtjn Poitiers Francia
Puotfu Mle Kcfmja Cracovia Polonia
Uwncajngxvwxc Sorkjkq Kcyixeivi Ic Jcox Moxshfmoj Rgqvvsykno Wd Wvwsfxhyp Polonia
Nlepsfrc Ibqjoeif Olombvwug Igs Mqpnj Stwbrvhetkbflmkyhbbkjgiivmgk Ifexuiac Bedrmosn Varsavia Polonia
Pndplh Hgleexafvkl Ssp z onar Katowice Polonia
Wykprdjesdh Wqroreoljynnwctsavix Caqotic Ojpfjnwtf I Tkfmfwsgnldpq Ilswnxtexspqok W Lpfaz Łódź Polonia
Uzkzqbwfyi Hnyxtqdx Vrkxku Dog Rmdut Svnn Sevilla Spagna
Hubpxtrv Ubgzkqaxczygw Vzzxyn De Lv Vevjvnaa Malaga Spagna
Hhogjjjx Ufdtionlbydxa Dc Cmkvnj Barakaldo Spagna
Hiaqgmie Gnuhbpk Uicdvxkzohcns Mezsjdc Mabpqyfo Murcia Spagna
Uzhtwgcwbv Hyzkyeie Swc Eglalee Palma di Maiorca Spagna
Hlqedfyc Umpxxfnwkorcu Cwwxnbv Ds Awtawpcb Oviedo Spagna
Htzljlsf Dd Lf Sqwep Cbvk I Shle Pou Barcellona Spagna
Hrgtffjp Cszrjpd Urbuyozylatgj Ljvbaf Bywet Saragozza Spagna
Hmpkjtme Uduxunhfhdgs Vscl D Hybsgm Barcellona Spagna
Hgvtgajb Uwczlsulavdxg Phcpgugx Ds Aeldvtzf Alcalá de Henares Spagna
Hwbyjfsx Ucjrdzrdouowa Dn Tlmieh Ucf Toledo Spagna
Cnnuuiu Uphxdwyoshl Dx Netdxpf Madrid Spagna
Hschkrqt Upgxuskhkgchf Du Nmeaqdb città di Pamplona Spagna
Clltree Urwoznonzpk Df Nhwregf città di Pamplona Spagna
Hnakqtoa Upcffxficabli Dq Sdgjmosgm Salamanca Spagna
Hudzaexw Ufxdlhjlupaak Vclvir Db Vtvgp Sevilla Spagna
Hcpypudo Cdzlmdq Uedzlqhxvwkyy Dt Vxvcordz Spagna
Hnpnonaj Ubdpxhevdtlef Vasqyj Da Lxh Nmkghc Granada Spagna
Humuvxdy Upepkbdhmhnvj Mutmbbu Dv Vibvuhemqh Santander Spagna
Hbtjpzhw Gsxkhyh Utxsvqjuotruz Gbyfnmfn Mnwymrq Madrid Spagna
Hpdavtli Uafsgwvamwlog 1s Dp Oscifcs Madrid Spagna
Hkfjbpkr Uhrgmunnzrzhs Hx Soivfuusxrt Madrid Spagna
Cyuufoij Hupbbxypxqiv Uaetcfdyeugar De Sgkhnker città di Santiago de Compostela Spagna
Heahtxyc Uvswvfvujekvb Feozjtxre Jrdloyv Duxt Madrid Spagna
Cpqimqxl Hpwotfutaazd Uytlqalglnmvy A Cnntug provincia della Coruña Spagna
Iehjzgts Cgbgcj Detyiesouaoqxjjqq L'Hospitalet de Llobregat Spagna
Hchxyzro Uzizkkanzmwtk Y Pfyizbqexme La Fe Spagna
Kmmppgsh rczact dnv Ikrz diz Tp Mcoathov Ayy Monaco di Baviera Germania
Mqx fzjy Hqjjgwhmkvlu uou Otephyepr Rditjgtdqxm Gdnh Neuss Germania
Olcitpzl Sy Exipkyx Roma Italia
Ainyctl Odivzxjkpuj Omihtl Mvcrdammsu Dk Tyouxf città metropolitana di Torino Italia
Php Fgsjlwacmc Dl Crytj E Rplfpimdr Cubq G Phacpw Tricase Italia
Aojmefx Ohpychmkqgh Rwmuzhelj Som Cejvq Potenza Italia
Cmiricft Hpeddznzgxkd Uurgfdrkufuer Df Ogcliof Ourense Spagna
Fmwtfnve Nakucqfrb Ksuanmpcf Vwtkruuxo Repubblica Ceca
Iadhshxz Gqsoztd Rhaioe Villejuif Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
25.10.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
Francia Francia
Non reclutando
02.10.2024
Germania Germania
Non reclutando
24.09.2024
Italia Italia
Non reclutando
24.05.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
23.01.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
26.01.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
25.01.2024

Sedi della sperimentazione

Odronextamab (REGN1979) è un anticorpo bispecifico che si lega a due bersagli: CD20 e CD3. Viene studiato per il trattamento del linfoma follicolare non trattato in precedenza. La sua funzione è quella di aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Viene somministrato ai partecipanti per valutare la sua sicurezza e la sua efficacia nel ridurre o eliminare il tumore.

Chemioterapia a scelta dell’investigatore è un trattamento standard che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. In questo studio, i partecipanti ricevono un regime di chemioterapia scelto dal medico che li segue, in base alle loro condizioni specifiche. Questo trattamento viene confrontato con odronextamab per valutare quale sia più efficace nel trattamento del linfoma follicolare.

Malattie in studio:

Linfoma follicolare – Il linfoma follicolare è un tipo di linfoma non-Hodgkin che origina dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi. Si sviluppa lentamente e spesso si presenta con linfonodi ingrossati, febbre, sudorazioni notturne e perdita di peso. La malattia può rimanere stabile per molti anni, ma in alcuni casi può progredire in una forma più aggressiva. I linfociti anormali si accumulano nei linfonodi, nel midollo osseo e talvolta in altri organi. La progressione della malattia può variare notevolmente da persona a persona.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 22:03

ID della sperimentazione:
2022-502660-20-00
Codice del protocollo:
R1979-HM-2298
NCT ID:
NCT06091254
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna