Studio sul Follow-Up a Lungo Termine per Pazienti con Angioedema Ereditario Trattati con NTLA-2002 (Ziclumeran, Lonvoguran)

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What is this study about?

Lo studio riguarda una malattia chiamata Angioedema Ereditario, una condizione che provoca gonfiori improvvisi in diverse parti del corpo. Il trattamento in esame รจ un farmaco sperimentale chiamato NTLA-2002, che viene somministrato tramite infusione. Questo farmaco contiene due componenti attivi: Ziclumeran e Lonvoguran. Ziclumeran รจ un tipo di RNA messaggero che aiuta a produrre una proteina chiamata Cas9, mentre Lonvoguran รจ un RNA guida che mira a un gene specifico nel corpo umano.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza a lungo termine di NTLA-2002 in persone che sono giร  state trattate con questo farmaco. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un monitoraggio continuo per verificare eventuali effetti collaterali legati al trattamento. Saranno anche raccolti dati sulla frequenza degli attacchi di angioedema e sull’uso di farmaci per gestire questi attacchi.

Il monitoraggio includerร  anche la misurazione dei livelli di una proteina chiamata callicreina nel sangue e l’analisi di come il trattamento influisce sulla qualitร  della vita dei partecipanti. Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere informazioni dettagliate sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

1 inizio del follow-up a lungo termine

Il paziente inizia il follow-up a lungo termine dopo aver completato o interrotto un protocollo di trattamento sponsorizzato o supportato da Intellia, in cui รจ stata ricevuta una dose completa o parziale di NTLA-2002.

Il paziente deve aver fornito il consenso informato per partecipare allo studio di follow-up a lungo termine.

2 visite di studio

Il paziente partecipa a visite di studio programmate per monitorare la sicurezza a lungo termine del trattamento con NTLA-2002.

Durante queste visite, vengono raccolti dati per valutare l’incidenza di eventi avversi correlati al trattamento, inclusi eventi avversi gravi e eventi avversi di interesse speciale.

3 monitoraggio degli attacchi di angioedema ereditario

Il paziente viene monitorato per il tasso complessivo di attacchi di angioedema ereditario e per il tasso di attacchi che richiedono terapia acuta.

Viene valutato il livello totale di proteina plasmatica kallikrein e il cambiamento rispetto al basale nel consumo di farmaci per attacchi di angioedema ereditario.

4 valutazione della qualitร  della vita

Il paziente completa questionari per valutare i cambiamenti rispetto al basale nei parametri di qualitร  della vita, utilizzando strumenti come il MOXIE Angioedema QoL, EQ-5D-5L e WPAI:GH.

Viene monitorato anche il cambiamento nell’utilizzo dei servizi sanitari per gli attacchi di angioedema ereditario.

5 conclusione del follow-up

Il follow-up a lungo termine รจ previsto per concludersi entro il 15 febbraio 2038.

Durante tutto il periodo di follow-up, il paziente รจ tenuto a rispettare il programma di visite e a conformarsi ai requisiti dello studio.

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve aver completato o interrotto un trattamento sponsorizzato o supportato da Intellia, in cui ha ricevuto una dose completa o parziale di NTLA-2002.
  • Il paziente deve aver fornito il consenso informato per lo studio di LTFU (Long-Term Follow-Up), che significa monitoraggio a lungo termine.
  • Il paziente deve essere disposto a partecipare alle visite dello studio, completare il programma di follow-up richiesto dal protocollo e rispettare i requisiti dello studio.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Lo studio include anche popolazioni vulnerabili, che sono gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per l’angioedema ereditario. L’angioedema ereditario รจ una condizione genetica che causa gonfiore in varie parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di etร  richiesta dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o persone con determinate condizioni mediche che potrebbero renderle piรน a rischio.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Csxpct Hgojbshvlhg Ughwfnzgsjate Gojofehh Aokng Grenoble Francia
Ccfjoj Httaibrukwu Uqzwubxatwxzz Dx Lkhwg Francia
Hmixvlt Unytobquojvhq Pwljl Sqaskjkksoc Parigi Francia
Alqxknspre Mctjuoz Cpreqjy Amsterdam Paesi Bassi
Cyolque Uzaedorfkbwqfdjclelk Bgkhtj Kmm Berlino Germania

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Francia Francia
Reclutando
13.10.2025
Germania Germania
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
17.05.2024

Trial locations

NTLA-2002 รจ un trattamento sperimentale studiato per valutare la sua sicurezza a lungo termine nei soggetti che sono giร  stati trattati con questo farmaco. Il suo ruolo nel trial รจ quello di monitorare eventuali effetti collaterali o benefici che possono emergere nel tempo dopo il trattamento iniziale.

Malattie indagate:

Angioedema Ereditario โ€“ รˆ una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore (edema) in diverse parti del corpo, come mani, piedi, viso, vie respiratorie e organi interni. Questi episodi possono essere dolorosi e durare da alcune ore a diversi giorni. La causa principale รจ un difetto genetico che porta a una carenza o disfunzione di una proteina chiamata inibitore della C1 esterasi. Questo difetto provoca un aumento della produzione di bradichinina, una sostanza che causa la dilatazione dei vasi sanguigni e l’accumulo di liquidi nei tessuti. Gli attacchi possono essere scatenati da stress, traumi, infezioni o interventi chirurgici. La gravitร  e la frequenza degli attacchi possono variare notevolmente tra gli individui affetti.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 08:27

Trial ID:
2023-507956-56-00
Protocol code:
ITL-2002-CL-999
Trial Phase:
Fase I e Fase II (Integrate) – Altro

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