Studio sull’uso di Deucrictibant per il trattamento degli attacchi di angioedema ereditario in pazienti con carenza di C1-inibitore

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullangioedema ereditario, una condizione caratterizzata da attacchi di gonfiore in diverse parti del corpo, causata da una carenza del C1-inibitore. Questo studio esamina l’uso di un farmaco chiamato Deucrictibant (PHA-022121), somministrato per via orale, per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema. Il farmaco รจ in forma di capsule morbide e viene studiato per la sua sicurezza e efficacia nel trattamento a lungo termine di questi attacchi, inclusi quelli che coinvolgono la laringe, ma senza difficoltร  respiratorie.

Lo scopo principale dello studio รจ valutare la sicurezza del trattamento a lungo termine con Deucrictibant per gli attacchi acuti di angioedema ereditario. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 48 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del farmaco nel fornire sollievo dai sintomi. Il farmaco sarร  confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Oltre al Deucrictibant, lo studio include anche l’uso di Icatibant, un altro farmaco utilizzato per l’angioedema ereditario, somministrato per via sottocutanea. Questo confronto aiuterร  a determinare quale trattamento รจ piรน efficace e sicuro per i pazienti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio gli attacchi di angioedema ereditario e migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato scritto, inizia la partecipazione allo studio clinico.

Se il partecipante รจ minorenne, il consenso viene ottenuto dal genitore o tutore legale, e l’assenso scritto dal partecipante stesso.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco PHA-022121 viene somministrato per via orale sotto forma di capsule molli.

Il farmaco deucrictibant รจ utilizzato per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario.

3 monitoraggio della sicurezza

Vengono monitorati gli eventi avversi emergenti dal trattamento, inclusi quelli gravi e quelli che portano alla sospensione del deucrictibant.

Vengono effettuati test di laboratorio clinici e controlli dei segni vitali.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso il tempo necessario per ottenere un sollievo dai sintomi, misurato con il Patient Global Impression of Change (PGI-C) e il Patient Global Impression of Severity (PGI-S).

Viene utilizzata anche la scala VAS per misurare la riduzione dei sintomi.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto concludersi entro il 14 giugno 2027.

La partecipazione continua fino alla fine dello studio o fino a quando il partecipante decide di ritirarsi.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Devi fornire il tuo consenso scritto per partecipare allo studio. Se sei minorenne (meno di 18 anni), il consenso sarร  richiesto al tuo genitore o tutore legale, e tu dovrai dare il tuo assenso scritto.
  • Se hai partecipato allo Studio C201, devi aver ricevuto almeno una dose del farmaco dello studio. Se hai partecipato allo Studio C306, devi essere stato assegnato a caso a un gruppo di trattamento e aver completato lo studio, trattando almeno due attacchi, o dopo la chiusura dello studio da parte dello sponsor.
  • Se sei una donna in etร  fertile, devi accettare di sottoporti ai test di gravidanza previsti dal protocollo e di astenerti da rapporti eterosessuali o utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dall’inizio dello studio fino a 30 giorni dopo l’ultima somministrazione del farmaco dello studio.
  • Secondo l’opinione del ricercatore, devi essere disposto e in grado di seguire le indicazioni del protocollo dello studio. Questo vale anche per i genitori o i tutori dei partecipanti adolescenti.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno attacchi di angioedema ereditario causati da una carenza del inibitore C1 di tipo 1 o 2. L’angioedema ereditario รจ una condizione in cui si verificano gonfiori improvvisi in diverse parti del corpo.
  • Non possono partecipare persone che hanno difficoltร  respiratorie durante gli attacchi di angioedema.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce d’etร  specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di comprendere e seguire le istruzioni dello studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Reclutando
15.05.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
21.02.2023
Francia Francia
Reclutando
04.01.2023
Germania Germania
Reclutando
06.06.2023
Irlanda Irlanda
Non reclutando
Italia Italia
Reclutando
06.11.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
17.02.2025
Polonia Polonia
Reclutando
06.04.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
13.12.2022
Romania Romania
Non reclutando
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
05.12.2022
Svezia Svezia
Reclutando
25.03.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
07.12.2022

Sedi dello studio

PHA-022121 รจ un farmaco somministrato per via orale studiato per il trattamento acuto degli attacchi di angioedema nei pazienti con angioedema ereditario dovuto a una carenza dell’inibitore C1 (Tipo I o Tipo II). Questo farmaco รจ progettato per essere utilizzato durante un attacco per alleviare i sintomi e migliorare il benessere del paziente.

Deucrictibant รจ un trattamento a lungo termine utilizzato su richiesta per gestire gli attacchi acuti di angioedema ereditario, inclusi gli attacchi laringei che non causano difficoltร  respiratorie. L’obiettivo principale รจ garantire la sicurezza del paziente durante l’uso prolungato di questo farmaco per controllare gli attacchi.

Angioedema ereditario causato da carenza di inibitore C1 di tipo 1 e 2 โ€“ L’angioedema ereditario รจ una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di gonfiore (edema) in diverse parti del corpo, come mani, piedi, viso, vie respiratorie e intestino. Questo gonfiore รจ causato da una carenza o disfunzione dell’inibitore C1, una proteina che regola il sistema immunitario e la coagulazione del sangue. Gli attacchi possono essere dolorosi e durare da alcune ore a diversi giorni. Gli episodi possono essere scatenati da stress, traumi, infezioni o interventi chirurgici. La malattia non รจ accompagnata da prurito, a differenza di altre forme di angioedema. Gli attacchi laringei possono causare difficoltร  respiratorie, ma in questo contesto specifico, si considerano attacchi senza difficoltร  respiratorie.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 11:54

ID dello studio:
2023-505766-28-00
Codice del protocollo:
PHA022121-C303
NCT ID:
NCT05396105
Fase dello studio:
Fase II e Fase III (Integrate)

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