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Studio su Zipalertinib e chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazioni EGFR Exon 20

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro al polmone non a piccole cellule è una forma di tumore che colpisce i polmoni. In alcuni casi, questo tipo di cancro presenta una mutazione specifica chiamata inserzione dell’esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa particolare mutazione. L’obiettivo è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato zipalertinib in combinazione con la chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia. La chemioterapia utilizzata include farmaci come pemetrexed, carboplatino e cisplatino.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, si cerca di determinare la dose raccomandata di zipalertinib da utilizzare insieme alla chemioterapia. Nella seconda parte, si confronta il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 63 giorni, con somministrazioni per via orale di zipalertinib e infusioni endovenose dei farmaci chemioterapici. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di zipalertinib per confrontare i risultati.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro al polmone non a piccole cellule con la mutazione EGFR esone 20. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di cancro. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di pemetrexed, carboplatino o cisplatino tramite infusione endovenosa. Questi farmaci sono soluzioni per infusione e vengono somministrati in ospedale o in una clinica specializzata.

La frequenza e la durata della somministrazione di questi farmaci dipendono dal protocollo specifico del trial e dalle condizioni individuali del paziente.

2 somministrazione di zipalertinib

Il zipalertinib viene somministrato per via orale sotto forma di compresse. La dose raccomandata viene determinata durante la fase iniziale del trial.

Il paziente deve assumere il farmaco secondo le indicazioni fornite, che includono la frequenza e la durata del trattamento.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trial, il paziente è sottoposto a monitoraggio regolare per valutare l’efficacia del trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

Le visite di controllo possono includere esami del sangue, scansioni di imaging e valutazioni cliniche per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

4 conclusione del trattamento

Al termine del periodo di trattamento previsto dal trial, il paziente riceve una valutazione finale per determinare l’esito del trattamento.

I risultati del trial possono contribuire a migliorare la comprensione e il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule con mutazioni dell’inserzione dell’esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).

Chi può partecipare allo studio?

  • Fornire il consenso informato scritto.
  • Avere una funzione degli organi adeguata, come definito dai valori di laboratorio.
  • Avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi, valutata dal medico.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima della somministrazione della prima dose del trattamento dello studio. Le pazienti non sono considerate in età fertile se sono in menopausa (nessun ciclo mestruale per 12 mesi senza altra causa medica) o sterili in modo permanente (isterectomia, salpingectomia bilaterale o ovariectomia bilaterale).
  • Sia gli uomini che le donne in età fertile devono concordare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio, prima della prima dose e per 6 mesi dopo l’ultima dose del trattamento dello studio o più a lungo, in base ai requisiti locali.
  • Avere almeno 18 anni (o soddisfare la definizione legale di età adulta del paese, se maggiore).
  • Avere un cancro al polmone non a piccole cellule, confermato patologicamente, localmente avanzato o metastatico di tipo non squamoso.
  • Non aver ricevuto alcun trattamento sistemico precedente per il cancro al polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico di tipo non squamoso. È consentito un trattamento adiuvante/neoadiuvante precedente per malattia avanzata o metastatica >6 mesi prima della prima dose del trattamento dello studio per il cancro al polmone in fase iniziale. È consentita una monoterapia precedente con un inibitore della tirosina chinasi (EGFR TKI) approvato (ad esempio, gefitinib, erlotinib, afatinib, dacomitinib o osimertinib) come terapia di prima linea non standard per il trattamento della malattia localmente avanzata o metastatica se tutti i seguenti criteri sono soddisfatti: a. La durata del trattamento non ha superato le 8 settimane; b. La mancanza di risposta alla malattia è stata documentata (radiograficamente) da un aumento del carico tumorale (una copia del rapporto di tomografia computerizzata [CT] che mostra l’aumento del carico tumorale rispetto al basale deve essere presentata); c. Le tossicità associate si sono risolte al basale; e d. L’EGFR TKI è stato interrotto almeno 2 settimane o 4 emivite prima della randomizzazione, a seconda di quale sia più lungo. Non è consentita una terapia precedente con agenti EGFR TKI che mirano alle mutazioni exon20ins, inclusi amivantamab, mobocertinib, sunvozertinib, furmonertinib e poziotinib.
  • Avere uno stato di mutazione EGFR documentato, determinato da test locali eseguiti in un laboratorio locale certificato CLIA (USA) o accreditato (fuori dagli USA), definito come segue: a. Parte A: mutazione EGFR ex20ins o altra mutazione EGFR comune singola o composta b. Parte B: mutazione EGFR ex20ins.
  • Avere tessuto tumorale archiviato disponibile per la presentazione, con quantità minima sufficiente per valutare lo stato della mutazione EGFR e, dove possibile, altri biomarcatori. I pazienti con tessuto insufficiente (dettagli forniti nel manuale di laboratorio) possono essere idonei dopo discussione con lo sponsor; non sarà richiesta una biopsia fresca.
  • I pazienti con metastasi cerebrali che hanno ricevuto in precedenza un trattamento locale definitivo e hanno una malattia del sistema nervoso centrale stabile (definita come neurologicamente stabile e senza corticosteroidi per almeno 2 settimane prima dell’arruolamento) sono idonei. Se le metastasi cerebrali vengono diagnosticate durante l’imaging di screening, il paziente può essere nuovamente sottoposto a screening per l’idoneità dopo il trattamento definitivo. b. Le metastasi cerebrali asintomatiche di dimensioni ≤2 cm possono essere idonee per l’inclusione se, a giudizio del medico, non è indicato un trattamento definitivo immediato.
  • Avere almeno una lesione misurabile come determinato per RECIST 1.1 per i pazienti che si iscrivono alla Parte B. I pazienti che si iscrivono alla Parte A possono essere arruolati senza malattia misurabile.
  • Avere uno stato di performance secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un altro tipo di cancro oltre al cancro al polmone non a piccole cellule con mutazioni specifiche.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un trattamento precedente che potrebbe interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute gravi che potrebbero rendere rischioso il trattamento.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni.
  • Non puoi partecipare se hai allergie gravi ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia infettiva attiva che richiede trattamento.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di problemi cardiaci gravi.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interagire con il trattamento dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
20.06.2024
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
–
Francia Francia
Non reclutando
02.12.2024
Germania Germania
Non reclutando
05.08.2025
Grecia Grecia
Reclutando
–
Italia Italia
Non reclutando
23.05.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
15.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
16.07.2024
Romania Romania
Non reclutando
03.12.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
30.01.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Zipalertinib: Questo farmaco è studiato per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni specifiche. Viene somministrato in combinazione con altri farmaci per valutare la sua efficacia e sicurezza. Il suo ruolo è quello di inibire la crescita delle cellule tumorali.

Pemetrexed: Questo è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il cancro al polmone. Agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali e rallentandone la diffusione nel corpo. Viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per migliorare i risultati del trattamento.

Agente a base di platino: Questo tipo di farmaco chemioterapico è spesso utilizzato per trattare vari tipi di cancro, incluso il cancro al polmone. Funziona danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere. Viene somministrato insieme ad altri farmaci per aumentare l’efficacia del trattamento.

Malattie in studio:

Cancro del polmone non a piccole cellule con mutazioni di inserzione dell’esone 20 di EGFR – È un tipo di cancro ai polmoni che si sviluppa nelle cellule epiteliali e rappresenta la maggior parte dei casi di cancro polmonare. Questa variante specifica è caratterizzata da mutazioni nell’esone 20 del gene EGFR, che influenzano la crescita e la divisione delle cellule tumorali. La malattia può iniziare con sintomi come tosse persistente, difficoltà respiratorie e perdita di peso. Con il tempo, il tumore può crescere e diffondersi ad altre parti del corpo, complicando ulteriormente la condizione. La progressione della malattia può variare notevolmente tra gli individui, influenzata da fattori genetici e ambientali.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 21:12

ID della sperimentazione:
2023-503575-21-00
Codice del protocollo:
TAS6417-301
NCT ID:
NCT05973773
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco WSD0922-FU per pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione C797S dopo osimertinib

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sul farmaco PF-08046054 rispetto a docetaxel in adulti con tumore del polmone non a piccole cellule PD-L1 positivo trattato in precedenza

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Grecia Italia Belgio Slovacchia Repubblica Ceca Germania +8