Studio sull’efficacia e sicurezza di OG-6219 in donne con dolore da endometriosi moderato o grave di età compresa tra 18 e 49 anni

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del dolore associato all’endometriosi, una condizione in cui il tessuto simile a quello che riveste l’interno dell’utero cresce al di fuori di esso, causando dolore e altri sintomi. Il farmaco in esame è chiamato OG-6219 e viene somministrato in tre diversi dosaggi. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di OG-6219 nel ridurre il dolore pelvico complessivo legato all’endometriosi. Le partecipanti, donne di età compresa tra 18 e 49 anni, riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorate per osservare eventuali cambiamenti nel dolore e per verificare la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, le partecipanti utilizzeranno un diario elettronico per registrare il livello di dolore e altri sintomi.

Oltre a OG-6219, le partecipanti potranno ricevere un farmaco di soccorso chiamato Naproxen Sodium, noto anche come Nalgesin S, per gestire il dolore quando necessario. Lo studio è progettato per raccogliere dati su come il farmaco sperimentale influisce sul dolore e sulla qualità della vita delle partecipanti, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per chi soffre di endometriosi.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di compresse di Placebo per un periodo di controllo. Questo serve a stabilire una base per il confronto con il farmaco in studio.

Durante questo periodo, è necessario registrare i sintomi e l’assunzione di eventuali farmaci di emergenza nel diario elettronico fornito.

2 fase di randomizzazione

Dopo il periodo di controllo, avviene la randomizzazione. Questo significa che si verrà assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento.

I gruppi di trattamento includono tre diversi dosaggi del farmaco OG-6219 o un gruppo di Placebo.

3 trattamento con OG-6219

Se assegnati a uno dei gruppi di trattamento con OG-6219, si riceverà il farmaco due volte al giorno.

I dosaggi possibili sono 50 mg, 100 mg o 150 mg, a seconda del gruppo assegnato.

4 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, è necessario continuare a registrare i sintomi nel diario elettronico.

Saranno effettuate visite di controllo per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Queste includono esami fisici, analisi del sangue e altre valutazioni cliniche.

5 fine del trattamento

Al termine del periodo di trattamento, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia del farmaco e raccogliere dati sulla sicurezza.

È importante continuare a seguire le istruzioni del personale medico fino alla conclusione dello studio.

Who Can Join the Study?

  • Essere una donna in età pre-menopausale tra i 18 e i 49 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Avere dolore pelvico da endometriosi di grado moderato o severo, valutato con una scala numerica da 0 a 10, dove 0 significa nessun dolore e 10 dolore estremamente severo.
  • Essere stata conforme ad almeno il 75% delle registrazioni nel diario elettronico durante il ciclo di screening e il ciclo precedente.
  • Essere conforme almeno all’80% con l’assunzione delle compresse di placebo durante il ciclo precedente.
  • Aver assunto solo i farmaci di emergenza forniti dallo studio, senza superare la dose massima stabilita dal medico, per controllare il dolore pelvico da endometriosi durante il ciclo precedente.
  • Avere un test di gravidanza negativo.
  • Aver ricevuto una diagnosi chirurgica di endometriosi tramite laparoscopia o laparotomia negli ultimi 4 mesi fino a 10 anni prima della visita di screening, come documentato nei registri medici.
  • Avere avuto un ciclo mestruale spontaneo e regolare, senza terapia ormonale, con una durata del ciclo tra 21 e 32 giorni nel mese precedente la visita di screening.
  • Non avere in programma interventi chirurgici ginecologici o altre procedure chirurgiche per il trattamento dell’endometriosi durante la partecipazione allo studio.
  • Avere un esame del seno normale alla visita di screening. Per le partecipanti di età pari o superiore a 40 anni, una mammografia o una risonanza magnetica del seno eseguita negli ultimi 12 mesi senza risultati anormali significativi.
  • Accettare di non partecipare a un altro studio interventistico mentre si partecipa a questo studio.
  • Essere in grado e disposta a seguire tutte le procedure richieste dallo studio, come le visite programmate, l’uso esclusivo dei farmaci di emergenza forniti dallo studio, e l’interruzione del trattamento ormonale per il dolore pelvico da endometriosi.
  • Accettare di utilizzare due metodi di contraccezione non ormonale durante tutto lo studio.
  • Non pianificare di trasferirsi durante lo studio, in modo da poter continuare a partecipare presso il sito dello studio.
  • Essere disposta e in grado di fornire il consenso informato firmato prima di qualsiasi attività correlata allo studio.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare uomini, poiché lo studio è riservato solo a donne.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, ovvero gruppi di persone che potrebbero avere bisogni speciali o essere a rischio maggiore.

Where you can join this trial?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Toruń Polonia
Clinical Medical Research Sp. z o.o. Katowice Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
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Avuldkpqhtat Klcw Seghedino Ungheria
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Cspztlkvlh Knvl Budapest Ungheria
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
02.04.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
05.07.2023
Francia Francia
Non reclutando
09.11.2023
Germania Germania
Non reclutando
06.09.2023
Italia Italia
Non reclutando
28.03.2024
Lettonia Lettonia
Non reclutando
20.07.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
05.07.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
18.07.2023
Svezia Svezia
Non reclutando
11.09.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
17.04.2024

Trial locations

OG-6219: Questo farmaco è in fase di studio per il trattamento del dolore pelvico moderato o grave associato all’endometriosi nelle donne di età compresa tra 18 e 49 anni. L’obiettivo è valutare l’efficacia di OG-6219 nel ridurre il dolore pelvico complessivo durante il terzo ciclo di trattamento. Il farmaco viene somministrato in tre diversi livelli di dosaggio per determinare quale sia il più efficace e sicuro.

Malattie indagate:

Endometriosi – L’endometriosi è una condizione in cui il tessuto simile a quello che riveste l’interno dell’utero cresce al di fuori di esso. Questo tessuto può trovarsi su ovaie, tube di Falloppio e altre aree pelviche. Durante il ciclo mestruale, questo tessuto si comporta come il normale tessuto uterino, ispessendosi, rompendosi e sanguinando. Tuttavia, poiché non ha modo di uscire dal corpo, può causare dolore, specialmente durante il ciclo mestruale. Nel tempo, questo può portare alla formazione di tessuto cicatriziale e aderenze, che possono causare ulteriori complicazioni. Il dolore pelvico cronico è uno dei sintomi più comuni associati a questa condizione.

Ultimo aggiornamento: 26.11.2025 08:57

Trial ID:
2022-501310-57-00
Protocol code:
OG-6219-P001
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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