Lo studio clinico si concentra sul trattamento della polmonite acquisita in ospedale, una condizione che si sviluppa nei pazienti ricoverati, spesso in quelli gravemente malati. Questo tipo di polmonite può essere particolarmente difficile da trattare a causa della gravità della malattia e della resistenza agli antibiotici. Il farmaco in esame è il baricitinib, disponibile in compresse rivestite da 2 mg e 4 mg, noto con il nome commerciale Olumiant. Il baricitinib è un medicinale che agisce riducendo l’infiammazione nel corpo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del baricitinib, in aggiunta al trattamento standard, rispetto al solo trattamento standard per la polmonite acquisita in ospedale. I partecipanti allo studio riceveranno il baricitinib o un placebo insieme al trattamento standard. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima per valutare la sicurezza del farmaco e la seconda per verificarne l’efficacia. I risultati principali che verranno osservati includono la guarigione clinica e la mortalità a 28 giorni.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali gravi e per valutare se il baricitinib migliora l’efficienza economica del trattamento della polmonite. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nella qualità della vita dei pazienti da tre a sei mesi dopo l’inizio del trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come il baricitinib possa essere utilizzato in modo sicuro ed efficace nei pazienti con polmonite acquisita in ospedale.