Lo studio clinico si concentra su pazienti ad alto rischio affetti da COVID-19, una malattia respiratoria causata dal virus SARS-CoV-2. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Bemnifosbuvir Hemisulfate, noto anche con il codice AT-527. Questo farmaco è somministrato sotto forma di compresse e viene confrontato con un placebo per determinare se può ridurre il rischio di ospedalizzazione o morte nei pazienti che ricevono solo cure di supporto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di cinque giorni. Il farmaco Bemnifosbuvir Hemisulfate è un antivirale progettato per combattere le infezioni virali sistemiche. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche l’uso di un altro farmaco chiamato Paxlovid, che contiene l’ingrediente attivo Nirmatrelvir, somministrato in compresse rivestite con film.

Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con Bemnifosbuvir Hemisulfate può ridurre il numero di ospedalizzazioni o decessi tra i pazienti con COVID-19 rispetto a quelli che ricevono un placebo. I risultati saranno valutati fino a 29 giorni dopo l’inizio del trattamento per verificare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali complicazioni legate alla malattia e per valutare la loro salute generale durante e dopo il periodo di trattamento.